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Förderprojekt des Gesundheitsmanagementmodells für chinesische medizinische Präventivmedizin

23. August 2018 aktualisiert von: Yi-Chang Su, China Medical University Hospital
Ziel dieses Projekts ist es, ein Gesundheitsmanagementmodell der traditionellen chinesischen Medizin (TCM) und der Präventivmedizin zu entwerfen, das den Bedürfnissen gesunder oder suboptimal gesunder Menschen entspricht, und konkrete Richtlinien- und Umsetzungsempfehlungen zur "Förderung der Entwicklung der TCM-Präventionsmedizin und -Gesundheit" zu erarbeiten Werbeleistungen." Dieses Projekt wird versuchen, das „Gesundheitsmanagementmodell der TCM-Präventionsmedizin“ zusammen mit Gesundheitsförderungsgruppen zu praktizieren, die mit der Taiwan Society of Health Promotion in den Distrikten Shilin, Zhongzheng, Beitou und Songshan in der Stadt Taipeh verbunden sind, und plant, 200 Personen einzustellen dieses Förderprojekt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Da die Bevölkerung altert und der schnelllebige Lebensstil voranschreitet, nehmen chronische Krankheiten rapide zu, und die Präventivmedizin ist heutzutage zum Schlüsselpunkt der Wissenschaft geworden. Darüber hinaus forderte die Weltgesundheitsversammlung die Mitgliedstaaten auf, traditionelle und komplementäre Medizin entsprechend den Resolutionen der 69. Weltgesundheitsversammlung (WHA69.24) angemessen in die Gesundheitsdienste zu integrieren. Um die Weitsicht der Gesundheits- und Wohlfahrtsverwaltung zu stärken, hat das Ministerium für Gesundheit und Wohlfahrt das „Weißbuch 2025 zur Gesundheits- und Wohlfahrtspolitik“ herausgegeben, in dem die Bedürfnisse der Gesundheitsversorgung, der Vorsorge, der Gesundheitsförderung und der Sozialfürsorge vorausgesehen werden.

In Bezug auf „Entwicklung der Gesundheitsversorgung der traditionellen chinesischen Medizin (TCM)“ wurde das Ziel „Förderung der Entwicklung von TCM-Gesundheitsförderungsdiensten“ festgelegt und die Strategie „Förderung der Entwicklung von TCM-Präventionsmedizin und Gesundheitsförderungsdiensten“ angewendet TCM-Präventionsmedizin zu entwickeln, die zur Vorbeugung von Krankheiten und zur Verbesserung der körperlichen Fitness eingesetzt wird. Durch die Etablierung des TCM-Gesundheitsprototyps „Gesundheitsförderung“ und „Präventivmedizin“ wird dieses Projekt die systemische Entwicklung der TCM-Präventionsmedizin vorantreiben und suboptimale Gesundheit durch frühzeitiges Eingreifen verbessern und Menschen mit mehreren Modellwahlmöglichkeiten im Selbstgesundheitsmanagement belegen. Dieses Projekt wird zunächst ein multidisziplinäres Team bilden, um die nationalen und internationalen Gesundheitsförderungs- und Managementmodelle der TCM oder traditionellen Medizin zu sammeln und zu analysieren. Anschließend die Literaturhinweise systematisch ordnen und einarbeiten, um die Gliederung und den Entwurf des „Gesundheitsmanagement-Modells der TCM-Präventionsmedizin“ zu erstellen. Darüber hinaus wird dieses Projekt versuchen, das „Gesundheitsmanagementmodell der TCM-Präventionsmedizin“ zusammen mit Gesundheitsförderungsgruppen zu praktizieren, die mit der Taiwan Society of Health Promotion in den Distrikten Shilin, Zhongzheng, Beitou und Songshan in der Stadt Taipeh verbunden sind, und plant, 200 einzustellen Menschen in diesem Förderprojekt. Ziel dieses Projekts ist es, ein Gesundheitsmanagementmodell der TCM-Präventionsmedizin zu entwerfen, das den Bedürfnissen gesunder oder suboptimal gesunder Menschen entspricht, und konkrete Richtlinien- und Umsetzungsempfehlungen zur "Förderung der Entwicklung der TCM-Präventionsmedizin und Gesundheitsförderungsdienste" zu erarbeiten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Taiwan Society of Health Promotion

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mehr als 20 Jahre alt.
  • kann ohne Behinderung selbstständig gehen
  • mit Chinesen oder Taiwanesen kommunizieren können und den Zweck des Studiums verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Management der TCM-Präventionsmedizin
Das Gesundheitsmanagementmodell umfasst: (1) Messung der Körperkonstitution (2) Vorträge zur Gesundheitsförderung und Alphabetisierung (3) Medizinische Ba-Duan-Jin-Duo-in-Qigong-Praxis.
Sonstiges: Gesundheitsmanagementmodell der TCM-Präventionsmedizin
Das Gesundheitsmanagementmodell umfasst: (1) Messung der Körperkonstitution (2) Vorträge zur Gesundheitsförderung und Alphabetisierung (3) Medizinische Ba-Duan-Jin-Duo-in-Qigong-Praxis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body Constitution Scores (gemessen anhand des Body Constitution Questionnaire, BCQ)
Zeitfenster: Änderung der Werte für Yang-Mangel, Yin-Mangel und Stasis-Scores nach 8 Wochen gegenüber der Grundlinie der Körperkonstitution

Die Messung des Body Constitution Questionnaire ergibt 3 Punkte:

Werte für Yang-Mangel: reichen von 19-95 Werte für Yin-Mangel: reichen von 19-95 Werte für Stasis: reichen von 16-80 Je höher der Wert, desto schlimmer sind Yang-Mangel, Ying-Mangel und Stasis.

BCQ-Maß
Änderung der Werte für Yang-Mangel, Yin-Mangel und Stasis-Scores nach 8 Wochen gegenüber der Grundlinie der Körperkonstitution
Blutdruck
Zeitfenster: Veränderung sowohl des systolischen als auch des diastolischen Drucks gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Änderung sowohl des systolischen als auch des diastolischen Drucks nach 8 Wochen
Veränderung sowohl des systolischen als auch des diastolischen Drucks gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen
Pulsschlag
Zeitfenster: Änderung der Ausgangsherzfrequenz nach 8 Wochen
Veränderung der Herzfrequenz nach 8 Wochen
Änderung der Ausgangsherzfrequenz nach 8 Wochen
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Veränderung gegenüber Baseline Herzfrequenzvariabilität nach 8 Wochen
Veränderung der Herzfrequenzvariabilität nach 8 Wochen
Veränderung gegenüber Baseline Herzfrequenzvariabilität nach 8 Wochen
Sauerstoffkonzentration im Blut
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangsblutsauerstoffkonzentration nach 8 Wochen
Änderung der Blutsauerstoffkonzentration nach 8 Wochen
Veränderung gegenüber der Ausgangsblutsauerstoffkonzentration nach 8 Wochen
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem globalen Ausgangswert des Pittsburgh Sleep Quality Index nach 8 Wochen
Veränderung des globalen Scores des Pittsburgh Sleep Quality Index nach 8 Wochen Je höher der globale Score, desto schlechter die Schlafqualität. Wenn global <=5, definiert als gute Schlafqualität; Wenn der globale Wert > 5 ist, wird eine schlechte Schlafqualität definiert.
Veränderung gegenüber dem globalen Ausgangswert des Pittsburgh Sleep Quality Index nach 8 Wochen
Kurze Symptombewertungsskala (BSRS-5)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Baseline-Score der Brief Symptom Rating Scale nach 8 Wochen
Veränderung des Gesamtscores der Brief Symptom Rating Scale nach 8 Wochen. Die Punktzahl reichte von 0-24: Je höher die Punktzahl, desto schlechter die körperliche und geistige Verfassung.
Änderung gegenüber dem Baseline-Score der Brief Symptom Rating Scale nach 8 Wochen
Ernährungsverhalten Instrument
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Baseline-Score des Ernährungsverhaltensinstruments nach 8 Wochen
Veränderung des Gesamtscores des Ernährungsverhaltensinstruments nach 8 Wochen. Die Punktzahl reichte von 0-36: Je höher die Punktzahl, desto besser das Essverhalten.
Änderung gegenüber dem Baseline-Score des Ernährungsverhaltensinstruments nach 8 Wochen
Druckindex
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert des Druckindex nach 8 Wochen
Veränderung des Druckgefühls nach 8 Wochen. Die Punktzahl lag zwischen 0 und 12: Je höher die Punktzahl, desto stärker das Druckgefühl.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert des Druckindex nach 8 Wochen
2,44 Meter Standtest
Zeitfenster: Wechsel vom Baseline 2,44 Meter Stand-up-Test nach 8 Wochen
Veränderung der Steh- und Gehfähigkeit nach 8 Wochen
Wechsel vom Baseline 2,44 Meter Stand-up-Test nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
China Medical University Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
China Medical University, China
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Yang Ming University
Tri-Service General Hospital
University of Taipei
National Research Institute of Chinese Medicine, Ministry of Health and Welfare
Taiwan Society of Health Promotion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Juli 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CMUH107-REC1-008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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