ProvodineTM は手の汚染を軽減します

この研究の目的は、FDA 承認製品であるプロボジンが、患者に麻酔を提供するスタッフの手を長期的に保護できるかどうかを確認することです。 この製品が長期的な保護を提供できれば、手術室の手指衛生に使用できる可能性があり、手術後の感染症の予防に役立つ可能性があります。 参加に同意した 15 名の麻酔提供者 (メイン手術室 [MOR] 15 名、外来手術センター [ASC] 5 名) が介入前および介入期間に参加します。 介入前またはベースライン期間中、研究者はその日の最初の症例の開始直前に、麻酔提供者の手のバッグブロス培養を行います。 その後、参加者は手をすすぎ、乾燥させて培地を取り除きます。 研究者は、その日の最初の症例の後と 2 番目の症例の後にも培養物を採取します。 介入期間中 (ProvodineTM、通常の手指衛生の実践)、研究者は 1 日の初めに同じ麻酔提供者から手の培養物を入手します。 その後、参加者は ProvodineTM を使用してハンドスクラブを行います。 研究者はこの時点で中古の培養物を入手し、参加者は手をすすぎ、乾燥させて培地を除去し、その後、少量の ProvodineTM を手こすりとして塗布します。 研究者は、その日の最初の症例の後に培養物を採取し、その日の 2 番目の症例の後に培養物を採取します。 参加者が ProvodineTM を適用してから 6 時間後に 2 番目の症例にまだ麻酔を提供している場合、参加者はこの時点で手塗りとして少量の ProvodineTM を適用します。

ASC の麻酔提供者の場合、研究者は以下の例外を除いて同じプロトコルを使用します。 症例が短い可能性が高いため、研究者は、その日の最後の症例後、または朝のプロボジンTM 適用後 6 時間近くに終了した症例の後に最終培養物を取得します。