標準トリプル療法またはシーケンシャル療法によるヘリコバクター ピロリ除菌におけるラクトフェリン

この研究には、エジプトのアレクサンドリア大学医学部内科の消化器科および一般内科クリニックから募集された400人の患者が含まれていました。 最初の評価の後、すべての参加者は 4 つの同等の治療レジメンのいずれかに無作為に割り当てられました (単純な無作為化を使用して、各レジメンに 100 人の患者)。胸やけ、下血、吐血、吐き気・嘔吐、体重減少、嚥下障害。

H. Pylori 感染の診断は、食道胃十二指腸鏡検査 (EGD) 中の上部内視鏡検査/または迅速なウレアーゼ検査の適応とされなかった患者における H. Pylori 糞便抗原 (HpSAg) の陽性に基づいていました。

HpSAg 酵素結合イムノアッセイは、450 nm で分光測光的に読み取られ、光学密度 (O.D.) が

上部内視鏡検査は、45 歳以上のすべての患者、または憂慮すべき症状 (メレナ、吐血、体重減少、および嚥下障害) または胃癌の家族歴のある患者すべてに対して行われました。

H.Pylori 感染の診断のための侵襲的ツールとして EGD 中に迅速なウレアーゼ テストが行​​われました。

診断後、患者は次のようにランダムに割り当てられました。

グループ（A）は、朝食の30分前にエソメプラゾール40ミリグラムを1日1回、アモキシシリン1グラムを1日2回、クラリスロマイシン500ミリグラムを1日2回食後に2週間トリプル療法を受けた。グループ (B) は、朝食の 30 分前にエソメプラゾール 40 ミリグラムを 1 日 1 回、朝食の 30 分前にアモキシシリン 1 グラムを 1 日 2 回、5 日間、エソメプラゾール 40 ミリグラムを 1 日 1 回、朝食の 30 分前にメトロニダゾール 500 ミリグラムを 1 日 2 回、クラリスロマイシン 500 の形で連続療法を受けました。ミリグラムを 1 日 2 回、食後に 10 日間。グループ (C) は、14 日間、朝食と夕食の 30 分後に 1 日 2 回、市販のウシラクトフェリン 200 mg に加えて、2 週間のトリプル セラピーを受けました。グループ (D) は、市販のウシラクトフェリン 200 mg に加えて、1 日 2 回、朝食と夕食の 30 分後に 14 日間連続療法を受けました。