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子宮頸部齲蝕病変における自己接着流動性複合材料と従来の流動性複合材料の臨床性能の評価

2020年7月16日 更新者：Fatheya Mansour Atifa Elshnawy、Cairo University

子宮頸部齲蝕病変における自己接着性の流動性複合材と従来の流動性複合材の臨床性能の評価：無作為化臨床試験

この臨床試験は、CLの回復における新しい自己接着性流動性複合材の臨床性能を、12か月にわたる高齢患者の従来の流動性複合材と比較するために実施されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

最近、自己接着性流動性複合材料 (SAFCs) が、接着歯科における新しいクラスの修復材料として導入されました。 現在、市場で臨床用途に使用できる製品は、Vertise Flow と Fusio Liquid Dentin の 2 つだけです。 従来の材料で使用される時間のかかる手順に対処するために、自己接着性流動性複合材が導入されました。それらの樹脂マトリックスには、歯の硬組織との結合を媒介する酸性機能性接着剤モノマーが含まれているため、個別のエッチングと追加の結合は必要ありません。 SAFC は、主にクラス I、クラス III、および V の小さな空洞の修復、空洞の内張り、およびピットおよび亀裂シーラントとしての使用のために宣伝されています。

自己接着流動性複合材料は、接着性樹脂と流動性複合樹脂を組み合わせた直接複合樹脂修復材料であるため、接着性と修復材料の両方の技術の利点を1つの製品に組み合わせ、修復技術に新しい展望をもたらします。 これは、グリセロリン酸ジメタクリレート (GPDM) を使用してエナメル質と象牙質をエッチングし、ヒドロキシエチルメタクリレート (HEMA) を使用してレジンによる象牙質への濡れと浸透を強化する結合技術に基づいています。 このレジンは、GPDM モノマーのリン酸基と歯の構造のヒドロキシアパタイトとの間を化学的に結合し、また、自己接着性流動性コンポジットレジンの重合モノマーと象牙質のコラーゲン繊維およびスミア層との間をマイクロメカニカルに結合します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

60年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 前歯および小臼歯の頸部クラス V の齲蝕病変。
  • 60歳以上。
  • 男性と女性。

除外基準:

  • • 障害、全身疾患、重度の病状、蔓延するう蝕、および口腔乾燥症を患う 60 歳未満の患者。

    • さらに、補綴修復の可能性がある歯、および非生存または歯内療法で治療された歯。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Fusio™ Flowable Self-Adhesive Flowable コンポジット

2-キャビティ準備手順:

  • 患者には必要に応じて局所麻酔が施され、術野は開始前にラバーダムで隔離されます。
  • 歯の頬面にNo.330バー（直径0.8mm、長さ1.6mm）で従来型のクラスVの空洞を作り、歯の表面を湿らせて乾燥を防ぎます。
  • 2%グルコン酸クロルヘキシジン消毒液。
  • 象牙質表面を水スプレーで洗浄し、最大空気圧で 5 秒間自然乾燥させます。

A) 介入: Fusio™ Flowable (自己接着性流動性複合材料):

  • プレパレーションに 1 mm 刻みで注射し、チップまたはブラシで 20 秒間撹拌し、光硬化させるだけです。エッチング液や接着剤は必要ありません。
組み合わせ製品：自己接着性流動性複合材

Fusio Self-Adhesive Flowable Composite は、接着技術と修復技術の利点を 1 つの製品に組み合わせています。 適用後すぐに、エッチャントや接着剤を必要とせずに、Fusio のコンディショニング、接着、シールを行います。

これは、グリセロリン酸ジメタクリレート (GPDM) を使用してエナメル質と象牙質をエッチングし、ヒドロキシエチルメタクリレート (HEMA) を使用してレジンによる象牙質への濡れと浸透を強化する結合技術に基づいています。

他の名前：
  • Fusio™ Flowable Self-Adhesive Flowable コンポジット
アクティブコンパレータ：従来のフロアブルコンポジット【テトリックエボフロー(FF)】。

Tetric Evo Flow (従来の流動性コンポジット):

  • キャビティ洗浄後、コンディショニング剤（リン酸エッチング37％）、接着剤（ExciTE®F）を製品の取扱説明書に従って塗布してください。
  • Tetric EvoFlow を 1mm の層で塗布します。 この製品の使用説明書に従って、各層を別々に重合してください。 . 発光窓を修復材の表面にできるだけ近づけてください。

20 種類のクラス V 修復物すべてが、1 人のオペレーターによって準備、修復、仕上げ、研磨されます。 10 人の患者のそれぞれに 1 つの (FL) 修復物があり、もう 1 つの修復物は (FF) で埋められます。
組み合わせ製品：自己接着性流動性複合材

Fusio Self-Adhesive Flowable Composite は、接着技術と修復技術の利点を 1 つの製品に組み合わせています。 適用後すぐに、エッチャントや接着剤を必要とせずに、Fusio のコンディショニング、接着、シールを行います。

これは、グリセロリン酸ジメタクリレート (GPDM) を使用してエナメル質と象牙質をエッチングし、ヒドロキシエチルメタクリレート (HEMA) を使用してレジンによる象牙質への濡れと浸透を強化する結合技術に基づいています。

他の名前：
  • Fusio™ Flowable Self-Adhesive Flowable コンポジット

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
クラス V 修復物のわずかな完全性
時間枠：治療開始から6ヶ月後の限界完全性の臨床評価。
修正 USPHS 基準 (Bayne と Schmalz、2005 年) による臨床評価 測定単位 : アルファ、ブラボー、チャーリー、デルタ
治療開始から6ヶ月後の限界完全性の臨床評価。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の感度
時間枠：ベースライン時および治療開始から 3 か月後。
修正された米国公衆衛生サービス基準による臨床評価 (Bayne and Schmalz、2005)
ベースライン時および治療開始から 3 か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年10月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ECPSAFCsCFC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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