このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

強直性脊椎炎の治療における Bawei Shenqi ピル

2020年8月13日 更新者：maojianchun、Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

強直性脊椎炎の腎陽欠損型の治療における伝統的な漢方薬Bawei Shenqiピルの臨床研究

この研究の目的は、Bawei Shenqi Pill が活動性強直性脊椎炎 (AS) の治療に有効かどうかを判断することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

強直性脊椎炎は慢性炎症性疾患であり、主に仙腸関節、脊椎類骨突起、傍脊椎軟部組織および末梢関節に侵入し、関節外症状を伴うことがあり、重症の場合、脊椎変形および強直が発生する可能性があります。 中国における強直性脊椎炎の全体的な有病率は約 0.3% で、そのピークは 20 歳から 30 歳です。 有病率は高くありませんが、障害率は高く、強直性脊椎炎の患者は主に出産年齢の若者であり、仕事と勉強の重要な時期にあります。 病気をスムーズにコントロールできないと、学習や仕事の効率、イメージ、さらには日常生活の能力に深刻な影響を与えます。

八尾神気丸薬は張仲景の金室の概説に由来し、腎陽を加温・強壮する代表処方であり、強直性脊椎炎「腎陽欠乏症」の病因にも適している。 この研究の目的は、無作為対照臨床研究を通じて、腎陽欠損型の強直性脊椎炎に対する Bawei Shenqi Pill の治療効果を観察することでした。 強直性脊椎炎患者の疾患活動性、関節機能、TCM 症候群の統合性および生活の質に対する Bawei Shenqi Pill の効果を明らかにし、Bawei Shenqi Pill による強直性脊椎炎の治療の基礎を提供すること。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Jianchun Mao, master
  • 電話番号：86-18917763231
  • メール：mjcct2018@163.com

研究場所

  • 中国
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200030
        • 募集
        • Longhua Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1984年に改訂されたニューヨーク規格に準拠
  • 漢方薬腎陽欠乏症候群の鑑別
  • 18歳から70歳までの男女
  • インフォームドコンセントフォームを理解または署名できる

除外基準:

  • 強直性脊椎炎の診断基準を満たさないその他の脊椎関節症、およびTCM症候群の分化は、腎陽欠損型に属しません。
  • 年齢が範囲外です
  • このトピックへの参加に同意しない、またはプロセス全体に参加できない
  • 他のリウマチ性疾患または他の血清陰性脊椎関節症を合併している。
  • 妊娠中、授乳中の女性、および深刻な内臓疾患、精神障害、および心臓、肺、肝臓、腎臓、造血系などの重度の関節外症状を有する患者。
  • 心筋梗塞または脳卒中、うっ血性心不全、活動性消化管潰瘍の患者。
  • スクリーニングの3か月前に他の研究薬を投与された者。
  • インフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない、またはテスト要件を順守しない。
  • 研究者は、研究の所有者には適していないと考えています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：バウェイ シェンチー グループ
参加者は、Bawei Shenqi Pill と Meloxicam 錠剤の両方を投与する必要があります。
薬：バウェイ シェンチー ピル
5.1g、1日1回、3ヶ月、経口
他の名前：
  • 実験的:Bawei Shenqi グループ
薬：メロキシカム
7.5mg、1日1回、3ヶ月、経口
他の名前：
  • 実験的:Bawei Shenqi グループ
  • プラセボ コンパレータ: プラセボ グループ
プラセボコンパレーター：プラセボ群
参加者は、Bawei Shenqi Pill プラセボと Meloxicam 錠剤の両方を投与する必要があります
薬：メロキシカム
7.5mg、1日1回、3ヶ月、経口
他の名前：
  • 実験的:Bawei Shenqi グループ
  • プラセボ コンパレータ: プラセボ グループ
薬：Bawei Shenqi ピル プラセボ
5.1g、1日1回、3ヶ月、経口
他の名前：
  • プラセボ コンパレータ: プラセボ グループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
バスダイ
時間枠：12週間
バス強直性脊椎炎疾患活動指数
12週間
バスフィ
時間枠：12週間
バス強直性脊椎炎の機能指標
12週間
CRP
時間枠：12週間
C反応性タンパク質
12週間
ESR
時間枠：12週間
赤血球沈降速度
12週間
関節可動域
時間枠：12週間
後頭壁距離、胸部拡張距離、指接地距離、ショーバー テスト
12週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36
時間枠：ベースライン時と 3 か月時
生活の質評価のための SF-36 スケール
ベースライン時と 3 か月時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年10月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年8月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年8月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Bawei Shenqi Pill

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理