胸壁に近接した肺腫瘍患者における複合深吸気息止め(DIBH)-呼気計画法
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
複数の研究で、初期段階の肺がん患者における SBRT の有効性が評価されています。 最初のインディアナ大学の第 II 相試験では、T1 および T2 (<7cm) 病変に対して総線量が 60 ~ 66 Gy で、追跡期間の中央値が 50.2 か月の 3 分割 SBRT を評価し、3 年局所失敗率が 5.7% であることが明らかになりました。 腫瘍のサイズと位置は、腫瘍の再発に影響しませんでした。 [3]。 RTOG 0236 は、末梢に位置する腫瘍を有する患者に対する 3 分割 SBRT の有効性を評価する多施設第 II 相試験であり、3 年局所制御率は 98% で、全生存期間の中央値は 4 年、全生存期間は 3 であると報告した56%の年。 RTOG 0236 の長期的な結果では、5 年局所失敗率が 7%、5 年全生存率が 40% であることが明らかになりました [4、5]。 さらに、2 つの無作為化試験 (ステージ I の非小細胞肺癌におけるサイバーナイフと外科的切除を比較するための無作為化研究 [STARS] および初期段階 [IA] 肺癌に対する手術または定位放射線療法の試験 [ROSEL] ]) 手術可能な病期 I (T1-2aN0M0) NSCLC に対する SBRT と肺葉切除術の比較では、SBRT で 95%、手術で 79% の 3 年全生存率が示されました (HR=0.14、p=0.037)。 3 年無再発生存率に関して、両群間に統計的に有意な差はありませんでした (HR = 0.69、p = 0.54) [5]。 標準治療(35分割で70 Gy)と比較したSBRT(3分割で66 Gy)の有効性を評価するために、ステージIの手術不能NSCLC患者102人がSPACE試験の各治療群に無作為に割り付けられました。 結果は、両方の治療群で同様の全生存期間と無増悪生存期間と一致していました。 TROG 09.02 CHISEL 試験によると、SBRT で治療されたステージ I の手術不能な NSCLC 患者は、標準的な分割で治療された患者と比較して、主要な毒性が増加することなく、原疾患の局所制御が優れていました (HR: 0.32)。
肺転移は、さまざまな種類のがん患者で頻繁に発生します。 悪性腫瘍関連の死亡率に苦しむ患者の約 50% は、剖検時に肺転移を持っています [7]。 1995 年、Hellman らは、オリゴ転移の概念と、この集団の全生存率を改善するための積極的な外科的または切除的治療の重要性を導入しました [8]。 その結果、SBRT 技術は肺転移の治療に広く使用されています。 肺転移に対して SBRT を受けた 577 人の患者を評価したレトロスペクティブ研究を含む複数の研究がこの技術を評価しており、46.3% の 5 年局所制御と 21.8% の 5 年全生存率を明らかにした [9]。 上記の調査結果に基づいて、研究者らは、胸壁の近くに肺腫瘍があり、標準治療に従って肺 SBRT を受ける候補である患者を対象に、DIBH 呼気計画と送達技術の組み合わせを評価する前向き実行可能性試験を提案しています。
CT シミュレーション中に観察された呼吸に依存する動きに基づいて、研究チームは患者を 2 つのコホートに割り当てます。A) 呼吸状態が重複しない腫瘍、B) 呼吸状態が最大 50% 重複する腫瘍。 A の場合、研究チームは、DIBH 計画を使用して用量の半分を提供し、残りの半分を各フラクションの呼気相計画を使用して提供する複合計画を作成します。 B) の場合、放射線ターゲットは異なるゾーンに分割され、異なるゾーンは異なる処方箋を受けます。 研究計画は、同じ患者のために特別に設計された標準計画と比較されます。 研究者は、この技術により、胸壁の V30 を 50% 削減し、線量の制約をすべて満たしながら 54 Gy を 3 分割で照射できると仮定しています。 コホートAとBは別々に分析されます。 他の線量測定パラメーターは、この試験で評価されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Indiana University Hospital / IU Simon Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 同意時の年齢≧18
- カルノフスキー パフォーマンス ステータス (KPS) > 40
- 書面によるインフォームド コンセントと HIPAA 承認を提供する能力
- 原発性肺がんまたは肺転移の臨床的または病理学的診断
- 腫瘍は、胸壁から 2 cm 以内に位置している必要があります。これは、2 cm の肺拡張ボリュームの内側の境界として定義されます (TG101 による)。
- 肺SBRTを受ける予定
除外基準:
- CTシミュレーションに基づく呼吸状態間の重複が50%を超える腫瘍を有する患者は、この研究に適格ではありません
- -治験責任医師の裁量による同じ部位への以前の放射線療法
- 治験責任医師の裁量による治療または標準的なフォローアップを遵守できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:組み合わせた DIBH 有効期限計画手法
患者は 4D スキャン、DIBH スキャン、呼気息止めスキャンを受けます。
DIBH-Expiration を組み合わせた治療計画を作成するために、DIBH スキャン、4D スキャンの呼気フェーズ、または呼気息止めスキャンが使用されます。
放射線計画が適用範囲の目標と正常組織の制約を満たしている場合、患者は新しい DIBH 計画技術を使用して治療を受けます。
プロトコルごとに適用範囲と正常組織の制約が満たされない場合、患者はプロトコルではなく標準治療に従って治療されます。
プロトコルに従って治療された患者は、合計3回の分割でSBRTによる放射線治療を受け、各分割は1日おきよりも頻繁に受けなくなります。
その後、患者は SBRT 完了の 1 か月後に評価され、3 か月ごとに 2 年間評価されます。
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異なる放射線計画が生成されます。1 つは、対応するターゲットと正常組織の輪郭を含む DIBH スキャンを使用し、2 つ目は、対応するターゲットと正常組織の輪郭を含む呼気スキャンを使用します。
呼気スキャンは、呼気呼吸フェーズを平均化する呼気ゲーティングスキャン、またはシミュレーション中の患者のパフォーマンスとDIBHスキャンと比較した相対的な腫瘍変位に基づいて決定される呼気息止めスキャンのいずれかです。
次に、前の 2 つの計画を概念的に組み合わせて、DIBH-expiration 複合計画と名付けられた 3 番目の計画が生成されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DIBH 呼気計画法を組み合わせた胸壁 V30 の縮小
時間枠:2週間(SBRT計画)
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同じ患者で DIBH または呼気ゲーティング単独と比較して、DIBH と呼気計画を組み合わせた手法を使用して胸壁 V30 が少なくとも 50% 減少した患者の割合
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2週間(SBRT計画)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DIBH計画技術を使用して治療された患者
時間枠:8週間(SBRTによる治療)
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新しい技術を使用して 3 分割で 54 Gy で治療された患者のうち、標準的な計画実施技術を使用した 3 分割治療の制約を満たさなかった患者の割合
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8週間(SBRTによる治療)
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胸壁毒性
時間枠:1年
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胸壁毒性の発生率
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1年
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肋骨骨折
時間枠:1年
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肋骨骨折の発生率(監視画像に基づく)
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1年
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局所制御率
時間枠:2年
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局所制御率 (80% 等線量線内で腫瘍再発なしと定義)
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2年
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トリートメントルーム滞在時間
時間枠:8週間(SBRT完了)
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治療室でのテーブル滞在時間
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8週間(SBRT完了)
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胸壁最大線量の低減
時間枠:2週間(SBRT計画)
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胸壁の最大線量における線量測定の減少の計算された平均
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2週間(SBRT計画)
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肺線量の評価
時間枠:2週間
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平均肺線量の評価
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2週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Tim Lautenschlager, MD、Indiana University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RAON-IIR-IUSCC-0711
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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