妊娠中および産後の抗レトロウイルス薬および抗結核薬の薬物動態特性
この研究の目的は、妊娠中および産後に投与された抗レトロウイルス (ARV) および抗結核 (TB) 薬の薬物動態 (PK) 特性を評価することです。
調査の概要
状態
状態
終了しました
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究では、妊娠中および産後に投与された抗レトロウイルス (ARV) および抗結核 (TB) 薬の薬物動態 (PK) 特性を評価します。
IMPAACT 2026 は第 IV 相観察臨床試験です。 参加者は研究中の薬に割り当てられていませんが、臨床ケア提供者の処方箋によって臨床ケア用の薬をすでに受け取っています。 彼らは、臨床ケアを通じて受け取っている薬に応じて研究群に登録され、関心のある複数の薬を使用している場合は、同時に複数の群に登録することができます。 この研究の一環として、ARV や結核治療薬は提供されません。 研究中のすべての薬物は、研究以外の情報源から提供されています。 研究スポンサーは、承認された用量のPK結果がその薬物を示している場合、参加者の臨床ケア提供者が承認された用量よりも高い用量を処方することを決定した場合に備えて、適応外使用のために既存の治験用新薬（IND）番号にこの観察研究を追加しました。露出が不十分かもしれません。
この試験は、評価対象の各薬剤または薬剤の組み合わせに固有のアームで構成される 5 つのコンポーネントで構成されています。
- コンポーネント 1 (アーム 1.1、1.2. 1.3。 1.4。 および 1.5): HIV 陽性 (WLHIV) の妊娠中の女性で、経口 ARV を投与され、結核薬は投与されていないものとその乳児。
- コンポーネント 2 (Arm 2.1): 妊娠中に長時間作用型/持続放出 ARV を受けた WLHIV および HIV 非感染の妊婦とその乳児。
- コンポーネント 3 (アーム 3.1、3.2、および 3.3): ARV および第一選択の結核治療を受けている妊娠中の WLHIV とその乳児。
- コンポーネント 4 (Arm 4.1): 結核の二次治療を受けている妊娠中の WLHIV および HIV に感染していない女性とその乳児。
- コンポーネント 5 (アーム 5.1、5.2. および 5.3): 経口 ARV を受けている間の分娩後の WLHIV 母乳育児とその乳児。
各アームは独立して発生し、各アームの最初の登録から約 36 か月にわたって独立して発生します。
コンポーネント 1 の参加者は、母親の場合は出産後 12 週間まで、乳児の場合は生後 24 週間まで追跡されます。 コンポーネント2の参加者は、母親と乳児の出産後5週間まで追跡されます。 コンポーネント 3、4、および 5 の参加者は、母親と乳児の分娩後 24 週間まで追跡されます。
研究訪問には以下が含まれる場合があります。
- コンポーネント 1: 妊娠第 2 期 (2T)、妊娠第 3 期 (3T)、分娩、および産後 6～12 週 (PP) での母体の臨床および検査評価と PK サンプリング。 出生時および生後 5 ～ 9 日での乳児の臨床評価およびウォッシュアウト PK サンプリング。
- 構成要素 2: 母体の臨床および臨床検査評価と分娩時の PK サンプリング。 出生時、生後 5 ～ 9 日、および生後 12 ～ 16 日における乳児の臨床評価およびウォッシュアウト PK サンプリング。 分娩後 5 ～ 9 日、12 ～ 16 日、および 3 ～ 5 週間での母体および乳児の母乳移行 PK サンプリング。
- コンポーネント 3: 妊娠第 2 期 (2T)、妊娠第 3 期 (3T)、分娩、および分娩後 2～8 週間 (PP) での母体の臨床および検査評価と PK サンプリング。 出生時および生後 5 ～ 9 日での乳児の臨床評価およびウォッシュアウト PK サンプリング。 分娩後 5 ～ 9 日、2 ～ 8 週、および 16 ～ 24 週の母体および乳児の母乳移行 PK サンプリング。
- コンポーネント 4: 妊娠第 2 期 (2T)、妊娠第 3 期 (3T)、分娩、および産後 2～8 週 (PP) での母体の臨床および検査評価と PK サンプリング。 出生時および生後 5 ～ 9 日での乳児の臨床評価およびウォッシュアウト PK サンプリング。 分娩後 5 ～ 9 日、2 ～ 8 週、および 16 ～ 24 週の母体および乳児の母乳移行 PK サンプリング。
- コンポーネント 5: 分娩後 5 ～ 9 日、2 ～ 12 週、および 16 ～ 24 週の母体および乳児の臨床評価と母乳移行 PK サンプリング。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
205
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90033
- Usc La Nichd Crs
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Los Angeles、California、アメリカ、90095-1752
- David Geffen School of Medicine at UCLA NICHD CRS
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San Diego、California、アメリカ、92103
- University of California, UC San Diego CRS- Mother-Child-Adolescent HIV Program
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- Univ. of Colorado Denver NICHD CRS
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Florida
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Fort Lauderdale、Florida、アメリカ、33316
- South Florida CDTC Ft Lauderdale NICHD CRS
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32209
- University of Florida Jacksonville NICHD CRS
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Miami、Florida、アメリカ、33136
- Pediatric Perinatal HIV NICHD CRS
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory University School of Medicine NICHD CRS
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- Rush University Cook County Hospital Chicago NICHD CRS
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Chicago、Illinois、アメリカ、60614
- Lurie Children's Hospital of Chicago (LCH) CRS (Site ID: 4001)
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins Univ. Baltimore NICHD CRS
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New York
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The Bronx、New York、アメリカ、10457
- Bronx-Lebanon Hospital Center NICHD CRS
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The Bronx、New York、アメリカ、10461
- Jacobi Med. Ctr. Bronx NICHD CRS
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Maharashtra
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Pune、Maharashtra、インド、411001
- Byramjee Jeejeebhoy Medical College (BJMC) CRS
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Kampala、ウガンダ
- Baylor-Uganda CRS
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Kericho、ケニア、20200
- Kenya Medical Research Institute / Walter Reed Project Clinical Research Center, Kericho CRS
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Bangkoknoi
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Bangkok、Bangkoknoi、タイ、10700
- Siriraj Hospital, Mahidol University NICHD CRS
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Rio de Janeiro、ブラジル、20221-903
- Hospital Federal dos Servidores do Estado NICHD CRS
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Rio de Janeiro、ブラジル、26030
- Hosp. Geral De Nova Igaucu Brazil NICHD CRS
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San Juan、プエルトリコ、00935
- IMPAACT/ Gamma Project/ UPR Pediatric HIV/AIDS Research CRS
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Cape Town、南アフリカ、7505
- Desmond Tutu TB Centre - Stellenbosch University (DTTC-SU) CRS
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Tygerberg Hills、南アフリカ、7505
- Famcru Crs
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Gauteng
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Johannesburg、Gauteng、南アフリカ、2001
- Wits RHI Shandukani Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究中のARVおよび/または結核薬を投与されている、HIV陽性および非陽性の妊娠中および産後の女性（WLHIVおよびHIVに感染していない女性）、およびその乳児。
説明
包含基準:
コンポーネント 1: 経口 ARV を投与され、結核薬を投与されていない妊娠中の WLHIV とその乳児
- 母親は法定年齢に達しているか、サイトの標準操作手順 (SOP) によって決定され、サイトの治験審査委員会 (IRB) / 倫理委員会 (EC) のポリシーと手順と一致するように、独立したインフォームド コンセントを提供することができます。この研究への彼女自身と彼女の乳児の参加に対する書面によるインフォームドコンセント。
- 研究に参加する前に、HIV ステータスが研究プロトコルごとに HIV 感染として確認されました。
-研究登録時、妊娠しており、妊娠年齢の入手可能な最良の産科推定に基づいて、次の2つの登録ウィンドウのいずれかにある:
- 妊娠第2期: 妊娠期間20 0/7～26 6/7週
- 妊娠第 3 期: 妊娠期間 30 週 0/7 ～ 37 週 6/7 週
研究登録時に、母親のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、次の経口ARV薬または薬の組み合わせの少なくとも1つを受け取ります。
- アーム 1.1: ビクテグラビル (BIC) 50 mg q.d.
- アーム 1.2: ドラビリン (DOR) 100 mg q.d.
- アーム 1.3: テノホビル アラフェナミド (TAF) - 10 mg q.d. コビシスタットでブースト
- アーム 1.4: TAF 25 mg q.d. ブーストせずに
- Arm 1.5: TAF 25 mg q.d. コビシスタットまたはリトナビルでブースト
- -研究への登録時に、母親のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、少なくとも出産後12週間まで現在のARVレジメンを継続する計画。
- -研究登録時に、母親のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、少なくとも2週間必要な用量で研究中の薬物または薬物の組み合わせを受けています。
- -研究登録時に、研究スタッフによって、妊娠20 0/7〜26 6/7週（妊娠第2期）または30 0/7〜37 6/7週（妊娠第3期）内に最初のPKサンプリングを完了するための識別された障壁がないと評価された登録から14日以内。
- 研究登録時に、研究中の薬物または薬物の組み合わせのジェネリック製剤を受け取る場合は、研究プロトコルごとの製剤の承認。
- 研究登録時に、母体の報告と利用可能な医療記録に基づいて、結核薬（予防または治療のいずれか）を受けていません。
コンポーネント 2: 妊娠中に長時間作用型/持続放出 ARV を受けた WLHIV および HIV 非感染の妊婦とその乳児
- 法定年齢に達している場合、またはサイトの SOP によって決定され、サイトの IRB/EC のポリシーおよび手順と一致するように独立したインフォームド コンセントを提供できる場合: この研究への彼女自身および乳児の参加について、書面によるインフォームド コンセントを提供する意思があり、提供できる。
- 法定年齢に達していない場合、またはサイトの SOP によって決定され、サイトの IRB/EC ポリシーおよび手順に一致する独立したインフォームド コンセントを提供できない場合:母親と乳児の研究参加に対するインフォームドコンセント;さらに、該当する場合、母親は、自分自身と乳児の研究への参加に対して書面による同意を提供する意思があり、提供することができます。
- -研究への参加時に、母親のレポートに基づいて、研究に関連するクリニックまたは病院で出産する予定です。
- -研究登録時、妊娠期間の入手可能な最良の産科推定に基づく妊娠期間が少なくとも24 0/7週で、まだ出産されていない。
研究登録時に、現在の妊娠中に、利用可能な医療記録に基づいて、以下の少なくとも1回の投与を受けています。
- アーム 2.1: cabotegravir (CAB LA) の長時間作用型注射剤 (用量は問わない)
コンポーネント 3: 第一選択の結核治療で ARV を受けている妊娠中の WLHIV 患者とその乳児
- 母親は法定年齢に達しているか、サイトの SOP によって決定され、サイトの IRB/EC のポリシーと手順に一致するように、独立したインフォームド コンセントを提供することができます。
- 研究に参加する前に、HIV ステータスが研究プロトコルごとに HIV 感染として確認されました。
-研究登録時、妊娠していて、妊娠年齢の入手可能な最良の産科推定に基づいて、次の2つの登録ウィンドウのいずれかにある:
- 妊娠第2期: 妊娠期間20 0/7～26 6/7週
- 妊娠第 3 期: 妊娠期間 30 週 0/7 ～ 37 週 6/7 週
-研究登録時に、研究中の次の第一選択結核治療薬の少なくとも2つ、および研究中の次のARV薬または薬物の組み合わせの少なくとも1つを受け取ります。母体のレポートと利用可能な医療記録に基づいています。
- 第一選択の結核治療薬:
- イソニアジド (INH) 4-6 mg/kg (最大 300 mg) q.d.
- リファンピン (RIF) 8-12 mg/kg (最大 600 mg) q.d.
- リファブチン (RFB) 150-300 mg q.d.
- エタンブトール (EMB) 15-20 mg/kg q.d.
- ピラジナミド (PZA) 20-30 mg/kg q.d.
- モキシフロキサシン (MFX) 400 mg または 800 mg q.d
- ARV:
- アーム 3.1: ドルテグラビル (DTG) 50 mg b.i.d. RIF または 50 mg qd と組み合わせた場合。 RIF が TB レジメンの一部でない場合
- アーム 3.2: アタザナビル/リトナビル (ATV/r) ≥300/100 mg q.d.またはダルナビル/リトナビル (DRV/r) ≥ 600/100 mg b.i.d.
- アーム 3.3: ロピナビル/リトナビル (LPV/r) 800/200 mg b.i.d.
- -研究への参加時に、母親のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、少なくとも2週間必要な用量で研究中の薬物の組み合わせを受けています。
- -研究登録時に、研究スタッフによって、妊娠20 0/7〜26 6/7週（妊娠第2期）または30 0/7〜37 6/7週（妊娠第3期）内に最初のPKサンプリングを完了するための識別された障壁がないと評価された登録から14日以内。
- 研究登録時に、研究中の薬物または薬物の組み合わせの一般的な ARV または TB 製剤を受け取る場合、研究プロトコルごとの製剤の承認。
- 研究への登録時、母親のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、少なくとも出産後8週間まで現在のARVレジメンを継続する計画。
構成要素 4 包含基準: 二次結核治療を受けている妊娠中の WLHIV および HIV 非感染の女性とその乳児
- 母親は法定年齢に達しているか、サイトの SOP によって決定され、サイトの IRB/EC のポリシーと手順に一致するように、独立したインフォームド コンセントを提供することができます。
- 研究に参加する前に、研究プロトコルに従って、HIV感染またはHIV非感染として確認されたHIV状態。
-研究登録時、妊娠しており、妊娠年齢の入手可能な最良の産科推定に基づいて、次の2つの登録ウィンドウのいずれかにある:
- 妊娠第2期: 妊娠期間20 0/7～26 6/7週
- 妊娠第 3 期: 妊娠期間 30 週 0/7 ～ 37 週 6/7 週
-研究への参加時に、母体のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、研究中の次の二次結核治療薬の少なくとも1つを受け取ります。
- アーム 4.1: 二次結核治療薬:
- レボフロキサシン (LFX) 750mg - 1000mg q.d.
- クロファジミン (CFZ) 100mg q.d.
- リネゾリド (LZD) 300mg - 600mg q.d.
- ベダキリン (BDQ) 200mg t.i.w.
- デラマニド (DLM) 100mg b.i.d.
- モキシフロキサシン (MFX) 400mg または 800mg q.d および少なくとも 1 つの他の二次結核治療薬を研究中
- -研究登録時に、母親のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、少なくとも2週間、必要な用量で研究中の薬物を投与されています。
- -研究登録時に、研究スタッフによって、妊娠20 0/7〜26 6/7週（妊娠第2期）または30 0/7〜37 6/7週（妊娠第3期）内に最初のPKサンプリングを完了するための識別された障壁がないと評価された登録から14日以内。
- 研究登録時に、研究中の薬物のジェネリック製剤を受け取る場合、研究プロトコルごとの製剤の承認。
コンポーネント 5: 経口 ARV を受けている間の分娩後の WLHIV 母乳育児とその乳児
- 母親は法定年齢に達しているか、サイトの SOP によって決定され、サイトの IRB/EC のポリシーと手順に一致するように、独立したインフォームド コンセントを提供することができます。
- 研究に参加する前に、研究プロトコルに従って、HIV感染として確認されたHIVステータス。
- 研究登録時、出産後 5 ～ 9 日以内 (包括的)。
- 研究登録時、母乳育児中の母子ペアは、出産後少なくとも16週間は完全母乳育児を継続する予定です。
研究登録時に、母親は次の経口ARV薬または薬の組み合わせのいずれかを受けています：
- アーム 5.1: アタザナビル/リトナビル (ATV/r)
- アーム 5.2: ダルナビル/リトナビル (DRV/r)
- アーム 5.3: ロピナビル/リトナビル (LPV/r)
- 研究登録時に、母親は、母親のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、少なくとも2週間必要な用量で研究中の薬物または薬物の組み合わせを受け取っています。
- 試験登録時に、試験スタッフにより、分娩後 5～9 日以内に初回 PK サンプリングを完了するのに特定された障壁がないと評価された PK サンプリング ウィンドウ。
- 研究への登録時、母親は、母親のレポートと利用可能な医療記録に基づいて、出産後少なくとも16週間まで現在のARVレジメンを継続することを計画しています。
- 研究登録時に、研究中の薬物または薬物の組み合わせのジェネリックARV製剤を受け取る場合、研究プロトコルごとの製剤の承認。
- 研究への登録時に、利用可能な医療記録に基づいて、乳児の体重は少なくとも1000グラムです。
- 研究登録時に、乳児は重度の先天性奇形または生命に適合しないその他の病状を有していないか、または研究への参加または解釈を妨げる可能性があるとサイト研究者が判断した。
コンポーネント 1-4 除外基準:
研究への参加時に、母親は過去14日以内に、研究中の薬物または薬物の組み合わせの吸収、代謝、またはクリアランスを妨げることが知られている薬（研究プロトコルを参照）を母方のレポートと利用可能な医療記録に基づいて受けました。
- 注: RIF は、TB および ARV 薬物相互作用について評価されているコンポーネント 3 および 4 の母親に許可されています。
- -研究登録時に、サイト研究者の意見では、研究期間中に研究中のARVまたは結核薬の変更が必要になる可能性が高い臨床または実験所見または状態を持っています フォローアップ。
- Arms 1.3、1.4、および 1.5 のみ: 研究登録時に、母親は過去 6 か月以内に TDF ベースの治療を受けています。
コンポーネント 5 除外基準
- 母親は現在、コンポーネント 1、2、3、または 4 に登録しています。
- 研究登録時に、母親または乳児は、母親のレポートおよび利用可能な医療記録に基づいて、研究中の薬物または薬物の組み合わせの吸収、代謝、またはクリアランスを妨げることが知られている薬物を過去14日以内に受けました（研究プロトコルを参照）。
- 研究登録時に、母親または乳児は、施設研究者の意見では、研究フォローアップ中に研究中の薬物の変更を必要とする可能性が高い臨床的または実験的所見または状態を持っています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
グループ/コホートの数
13
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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コンポーネント 1: アーム 1.1: ビクテグラビル (BIC) 50 mg q.d.
-妊娠20週以上の女性で、結核薬を服用しておらず、ビクテグラビル（BIC）50mgを1日1回（q.d.）服用している女性、およびその乳児
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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コンポーネント 1: アーム 1.2: ドラビリン (DOR) 100 mg q.d.
妊娠20週以上で結核薬を服用しておらず、ドラビリン（DOR）100mgをq.d.で服用している女性とその乳児
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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コンポーネント 1: アーム 1.4: TAF 25 mg q.d.ブーストせずに
-妊娠20週以上の女性で、結核薬を服用しておらず、TAF 25 mgをq.d.
ブーストなし、およびその乳児
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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コンポーネント 1: アーム 1.5: TAF 25 mg q.d.ブースティングあり
-妊娠20週以上の女性で、結核薬を服用しておらず、TAF 25 mgをq.d.
コビシスタットまたはリトナビルでブーストされた、およびその乳児
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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コンポーネント 3: アーム 3.1: ドルテグラビル (DTG) 50 mg
妊娠20週以上の女性で、次の結核治療薬の少なくとも2つによる第一選択の結核治療を受けている：イソニアジド（INH）、リファンピン（RIF）、リファブチン（RFB）、エタンブトール（EMB）、ピラジナミド（PZA）、モキシフロキサシン（MFX） ）、およびRIFまたは50mg q.d.と組み合わせた場合、ドルテグラビル（DTG）50mgを1日2回（b.i.d.）投与
RIF が TB レジメンの一部ではない場合、およびその乳児
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
参加者は、次の結核治療薬のうち少なくとも2つによる第一選択の結核治療を受けます：イソニアジド（INH）、リファンピン（RIF）、リファブチン（RFB）、エタンブトール（EMB）、ピラジナミド（PZA）、またはモキシフロキサシン（MFX） . 薬物は、添付文書および/または参加者に薬物を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与されます。 |
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コンポーネント 3: アーム 3.2: ATV/r または DRV/r
妊娠20週以上の女性で、次の結核治療薬のうち少なくとも2つによる第一選択の結核治療を受けている：イソニアジド（INH）、リファンピン（RIF）、リファブチン（RFB）、エタンブトール（EMB）、ピラジナミド（PZA）、モキシフロキサシン（MFX） )、およびアタザナビル/リトナビル (ATV/r) ≥ 300/100 mg q.d. の投与を受けているまたはダルナビル/リトナビル (DRV/r) ≥ 600/100 mg b.i.d.、およびその乳児
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参加者は、次の結核治療薬のうち少なくとも2つによる第一選択の結核治療を受けます：イソニアジド（INH）、リファンピン（RIF）、リファブチン（RFB）、エタンブトール（EMB）、ピラジナミド（PZA）、またはモキシフロキサシン（MFX） . 薬物は、添付文書および/または参加者に薬物を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与されます。
-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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コンポーネント 3: アーム 3.3: ロピナビル/リトナビル (LPV/r) 800/200 mg
妊娠20週以上の女性で、次の結核治療薬のうち少なくとも2つによる第一選択の結核治療を受けている：イソニアジド（INH）、リファンピン（RIF）、リファブチン（RFB）、エタンブトール（EMB）、ピラジナミド（PZA）、モキシフロキサシン（MFX） )、およびロピナビル/リトナビル (LPV/r) 800/200 mg を 1 日 2 回投与されている、およびその乳児
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参加者は、次の結核治療薬のうち少なくとも2つによる第一選択の結核治療を受けます：イソニアジド（INH）、リファンピン（RIF）、リファブチン（RFB）、エタンブトール（EMB）、ピラジナミド（PZA）、またはモキシフロキサシン（MFX） . 薬物は、添付文書および/または参加者に薬物を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与されます。
-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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コンポーネント 4: アーム 4.1: 二次結核治療薬
以下の二次結核治療薬の少なくとも1つを受けている妊娠20週以上の女性とその乳児：
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参加者は、次の二次結核治療薬の少なくとも1つによる二次結核治療を受けます。
薬物は、添付文書および/または参加者に薬物を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与されます。 |
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コンポーネント 5: アーム 5.1: ATV/r
出産後に ATV/r を投与された女性とその乳児
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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コンポーネント 5: アーム 5.2: DRV/r
DRV/rを受けている出産後の女性とその乳児
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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コンポーネント 5: アーム 5.3: LPV/r
分娩後 LPV/r を投与された女性とその乳児
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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Component 1: Arm 1.3: Tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg q.d. boosted with cobicistat
Women ≥ 20 weeks gestation not receiving TB drugs and receiving tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg q.d.
boosted with cobicistat, and their infants
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-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
-添付文書および/または参加者に薬を処方または供給する非研究源によって提供される指示に従って投与される
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Component 2: Arm 2.1: Long-acting injectable formulation of cabotegravir (CAB LA)
Women ≥ 24 weeks gestation who received at least one dose of long-acting injectable formulation of cabotegravir (CAB LA) any dose during pregnancy, and their infants
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Administered consistent with the package inserts and/or instructions provided by the non-study sources who prescribe or supply the drugs to participants
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of Women Who Meet Area Under the Curve (AUC) Target in Plasma (Component 1)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 6-12 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose.
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A target AUC was derived for each drug as the 10th percentile for the non-pregnant population based on historical control data.
The target AUC is 58.7 mg*h/L for Arm 1.1 and 10.0 mg*h/L for Arm 1.2.
Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
McNemar's test was not conducted for Arm 1.2 due to low sample size.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 6-12 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose.
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Median Maternal AUC in Plasma (Component 1)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 6-12 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
Wilcoxon signed-rank test was not conducted for Arm 1.2 due to low sample size.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 6-12 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 hours post-dose.
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Median Maternal Tenofovir-diphosphate (TFV-DP) Concentrations in Dried Blood Spots (DBS) (Component 1)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 6-12 weeks after delivery). Samples collected pre-dose.
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TFV-DP intracellular concentrations in DBS samples.
Concentrations obtained from two 7 mm punches.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 6-12 weeks after delivery). Samples collected pre-dose.
|
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Median Maternal Tenofovir-diphosphate (TFV-DP) Concentrations in Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs ) (Component 1)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 6-12 weeks after delivery). Samples collected pre-dose and at 3 and 24 hours post-dose.
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TFV-DP intracellular concentrations in PBMC samples.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 6-12 weeks after delivery). Samples collected pre-dose and at 3 and 24 hours post-dose.
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Median Maternal Isoniazid (INH) AUC in Plasma (Component 3)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Rifampin (RIF) AUC in Plasma (Component 3)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Ethambutol (EMB) AUC in Plasma (Component 3)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Pyrazinamide (PZA) AUC in Plasma (Component 3)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
Comparison of Antepartum vs. Postpartum was not done due to low sample size.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Dolutegravir (DTG) AUC in Plasma (Component 3)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
The data of the P1026s arm was not reported since it's not one of the arms in this study.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Bedqauiline (BDQ) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
Wilcoxon signed-rank test was not conducted for Arm 4.1 due to low sample size.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Clofazimine (CFZ) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
Wilcoxon signed-rank test was not conducted for Arm 4.1 due to low sample size.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Delamanid (DLM) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
Wilcoxon signed-rank test was not conducted for Arm 4.1 due to low sample size.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Levofloxacin (LFX) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Linezolid (LZD) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
Wilcoxon signed-rank test was not conducted for Arm 4.1 due to low sample size.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Atazanavir (ATV) Breast Milk/Maternal Plasma Concentration Ratio (Component 5)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-12 weeks, and 16-24 weeks post-delivery
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Breast milk and maternal plasma concentrations were collected at study visits and compared as a ratio.
A higher ratio indicates the potential for higher infant drug exposure through breast milk.
Only measured for mothers who met the breast milk transfer PK sampling requirements outlined in the protocol.
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Measured at 5-9 days, 2-12 weeks, and 16-24 weeks post-delivery
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Median Maternal Ritonavir (RTV) Breast Milk/Maternal Plasma Concentration Ratio (Component 5)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-12 weeks, and 16-24 weeks post-delivery
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Breast milk and maternal plasma concentrations were collected at study visits and compared as a ratio.
A higher ratio indicates the potential for higher infant drug exposure through breast milk.
Only measured for mothers who met the breast milk transfer PK sampling requirements outlined in the protocol.
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Measured at 5-9 days, 2-12 weeks, and 16-24 weeks post-delivery
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Infant Atazanvir (ATV) Plasma Concentration (Component 5)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-12 weeks, and 16-24 weeks of life
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Only measured for infants who met the breast milk transfer PK sampling requirements outlined in the protocol.
The lower limit of quantitation (LLoQ) was 23.4 ng/mL for ATV.
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Measured at 5-9 days, 2-12 weeks, and 16-24 weeks of life
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Infant Ritonavir (RTV) Plasma Concentration (Component 5)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-12 weeks, and 16-24 weeks of life
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Only measured for infants who met the breast milk transfer PK sampling requirements outlined in the protocol.
The lower limit of quantitation (LLoQ) was 9.8 ng/mL for RTV.
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Measured at 5-9 days, 2-12 weeks, and 16-24 weeks of life
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Median Ratio of Cord Blood Concentration to Maternal Blood Concentration (Component 1, Arms 1.1 and 1.2)
時間枠：Measured at time of delivery with single cord blood and single maternal blood sample.
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Cord blood and maternal blood concentrations were collected and measured for the drug(s) under study at delivery and compared as a ratio.
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Measured at time of delivery with single cord blood and single maternal blood sample.
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Median Ratio of Cord Blood Concentration to Maternal Blood Concentration (Component 1, Arms 1.3 and 1.4)
時間枠：Measured at time of delivery with single cord blood and single maternal blood sample.
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Cord blood and maternal blood concentrations were collected and measured for the drug(s) under study at delivery and compared as a ratio.
There are four analytes for Arms 1.3 and 1.4: tenofovir alafenamide fumarate (TAF) in plasma, tenofovir-diphosphate (TFV-DP) in dried blood spots (DBS), TFV-DP in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and tenofovir (TFV) in plasma.
For Arm 1.3 TAF in plasma, all values were below the lower level of quantitation.
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Measured at time of delivery with single cord blood and single maternal blood sample.
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Median Ratio of Cord Blood Concentration to Maternal Blood Concentration (Component 3)
時間枠：Measured at time of delivery with single cord blood and single maternal blood sample.
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Cord blood and maternal blood concentrations were collected and measured for the drugs under study at delivery and compared as a ratio.
The analytes for Arm 3.1 were: isoniazid (INH), rifampin (RIF), ethambutol (EMB), pyrazinamide (PZA), and dolutegravir (DTG).
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Measured at time of delivery with single cord blood and single maternal blood sample.
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Median Ratio of Cord Blood Concentration to Maternal Blood Concentration (Component 4)
時間枠：Measured at time of delivery with single cord blood and single maternal blood sample.
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Cord blood and maternal blood concentrations were collected and measured for the drugs under study at delivery and compared as a ratio.
The analytes for Arm 4.1 were: bedaquiline (BDQ), clofazimine (CFZ), delamanid (DLM), levofloxacin (LFX), and linezolid (LZD).
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Measured at time of delivery with single cord blood and single maternal blood sample.
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Median Infant Washout Half-life of Drug After Birth (Component 1)
時間枠：Measured at birth (2-10 hours, 18-28 hours and 36-72 hours) and 5-9 days after birth
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Infant washout PK concentrations were measured during the first 9 days of life.
Half-life was calculated based on the concentrations.
The analyte of Arm 1.4 is tenofovir in plasma.
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Measured at birth (2-10 hours, 18-28 hours and 36-72 hours) and 5-9 days after birth
|
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Infant Washout Half-life of Drug After Birth (Component 3)
時間枠：Measured at birth (2-10 hours, 18-28 hours and 36-72 hours) and 5-9 days after birth
|
Infant washout PK concentrations were measured during the first 9 days of life.
Half-life was calculated based on the concentrations.
The analytes for Arm 3.1 were: isoniazid (INH), rifampin (RIF), ethambutol (EMB), pyrazinamide (PZA), and dolutegravir (DTG).
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Measured at birth (2-10 hours, 18-28 hours and 36-72 hours) and 5-9 days after birth
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Infant Washout Half-life of Drug After Birth (Component 4)
時間枠：Measured at birth (2-10 hours, 18-28 hours and 36-72 hours) and 5-9 days after birth
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Infant washout PK concentrations were measured during the first 9 days of life.
Half-life was calculated based on the concentrations where it was possible to calculate.
The analytes for Arm 4.1 were: bedaquiline (BDQ), clofazimine (CFZ), delamanid (DLM), levofloxacin (LFX), and linezolid (LZD).
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Measured at birth (2-10 hours, 18-28 hours and 36-72 hours) and 5-9 days after birth
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Maternal Breast Milk/Maternal Plasma Concentration Ratio (Components 3 and 4)
時間枠：Measured at 2-8 weeks postpartum (and 5-9 days and 16-24 weeks post-delivery if the requirements for breast milk transfer PK sampling are met)
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Breast milk and maternal plasma concentrations were collected at study visits to be compared as a ratio, measured for mothers who met the breast milk transfer PK sampling requirements outlined in the protocol.
A higher ratio indicates the potential for higher infant drug exposure through breast milk.
Per the protocol, breast milk transfer sampling was not to be performed for Arm 3.1.
For Arm 4.1, samples were collected but not run and have yet to be analyzed.
The anticipated reporting date is April 2027.
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Measured at 2-8 weeks postpartum (and 5-9 days and 16-24 weeks post-delivery if the requirements for breast milk transfer PK sampling are met)
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Infant Plasma Concentration (Component 3)
時間枠：Measured through Week 24
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Plasma concentrations as part of breast milk transfer sampling.
Per the protocol, breast milk transfer sampling was not to be performed for Arm 3.1.
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Measured through Week 24
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Median Infant Bedaquiline (BDQ) Plasma Concentration (Component 4)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Infant plasma concentration as part of breast milk transfer sampling to describe the kinetics of drug transfer from mother to infant via breast milk
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Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Median Infant Clofazimine (CFZ) Plasma Concentration (Component 4)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Infant plasma concentration as part of breast milk transfer sampling to describe the kinetics of drug transfer from mother to infant via breast milk
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Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Median Infant Delamanid (DLM) Plasma Concentration (Component 4)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Infant plasma concentration as part of breast milk transfer sampling to describe the kinetics of drug transfer from mother to infant via breast milk
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Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Median Infant Levofloxacin (LFX) Plasma Concentration (Component 4)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Infant plasma concentration as part of breast milk transfer sampling to describe the kinetics of drug transfer from mother to infant via breast milk
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Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Median Infant Linezolid (LZD) Plasma Concentration (Component 4)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Infant plasma concentration as part of breast milk transfer sampling to describe the kinetics of drug transfer from mother to infant via breast milk
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Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Median Infant Dolutegravir (DTG) Plasma Concentration (Component 4)
時間枠：Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Infant plasma concentration as part of breast milk transfer sampling to describe the kinetics of drug transfer from mother to infant via breast milk
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Measured at 5-9 days, 2-8 weeks, and 16-24 weeks after delivery.
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Median Maternal Efavirenz (EFV) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Median Maternal Lopinavir (LPV) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Median Median Atazanavir (ATV) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Median Maternal Darunavir (DRV) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Median Maternal Dolutegravir (DTG) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
AUC reported is the AUC to the last measurable timepoint.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery). Sampling performed pre-dose and at 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hours post-dose.
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Median Maternal Raltegravir (RAL) AUC in Plasma (Component 4)
時間枠：Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Pharmacokinetic parameters were determined by the study pharmacologists from plasma concentration-time profiles using noncompartmental methods.
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Measured at 2nd trimester (2T, 20 0/7 - 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd trimester (3T, 30 0/7 - 37 6/7 weeks of pregnancy), and postpartum (PP, 2-8 weeks after delivery).
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Number of Participants With Grade 3 or Higher Maternal Adverse Events
時間枠：Component 1 measured through Week 12 post-delivery; Component 3 and 4 measured through Week 8 post-delivery (except breastmilk transfer women measured through Week 24 post-delivery); Component 5 measured through Week 24 post-delivery.
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Maternal Grade 3 or higher adverse events.
Adverse events were graded according to the Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), Corrected Version 2.1, dated July 2017.
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Component 1 measured through Week 12 post-delivery; Component 3 and 4 measured through Week 8 post-delivery (except breastmilk transfer women measured through Week 24 post-delivery); Component 5 measured through Week 24 post-delivery.
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Number of Participants With Grade 2 or Higher Infant Adverse Events
時間枠：Measured from entry through Week 24
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Infant Grade 2 or higher adverse events.
Adverse events were graded according to the Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), Corrected Version 2.1, dated July 2017.
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Measured from entry through Week 24
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Number of Participants With Maternal Serious Adverse Events
時間枠：Component 1 measured through Week 12 post-delivery; Component 3 and 4 measured through Week 8 post-delivery (except breastmilk transfer women measured through Week 24 post-delivery); Component 5 measured through Week 24 post-delivery.
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Maternal serious adverse events which were graded according to the Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), Corrected Version 2.1, dated July 2017
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Component 1 measured through Week 12 post-delivery; Component 3 and 4 measured through Week 8 post-delivery (except breastmilk transfer women measured through Week 24 post-delivery); Component 5 measured through Week 24 post-delivery.
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Number of Participants With Infant Serious Adverse Events
時間枠：Measured from entry through Week 24
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Infant serious adverse events.
Adverse events were graded according to the Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), Corrected Version 2.1, dated July 2017
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Measured from entry through Week 24
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Number of Participants With Grade 3 or Higher Maternal Adverse Events Assessed as Related to the Drug Under Study
時間枠：Component 1 measured through Week 12 post-delivery; Component 3 and 4 measured through Week 8 post-delivery (except breastmilk transfer women measured through Week 24 post-delivery); Component 5 measured through Week 24 post-delivery.
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Maternal Grade 3 or higher adverse events assessed as related to the drug under study.
Adverse events were graded according to the Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), Corrected Version 2.1, dated July 2017.
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Component 1 measured through Week 12 post-delivery; Component 3 and 4 measured through Week 8 post-delivery (except breastmilk transfer women measured through Week 24 post-delivery); Component 5 measured through Week 24 post-delivery.
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Number of Participants With Grade 2 or Higher Infant Adverse Events Assessed as Related to the Drug Under Study
時間枠：Measured from entry through Week 24
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Infant Grade 2 or higher adverse events assessed as related to the drug under study.
Adverse events were graded according to the Division of AIDS Table for Grading the Severity of Adult and Pediatric Adverse Events (DAIDS AE Grading Table), Corrected Version 2.1, dated July 2017
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Measured from entry through Week 24
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Pregnancy Outcome
時間枠：Measured on maternal delivery date/infant Day 0
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Outcome of pregnancy categorized as live birth, stillbirth, spontaneous abortion, and etc.
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Measured on maternal delivery date/infant Day 0
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Median Gestational Age at Birth
時間枠：Measured on Day 0 (0-3 days)
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Infant gestational age at birth (weeks)
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Measured on Day 0 (0-3 days)
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Median Infant Birth Weight
時間枠：Measured on Day 0 (0-3 days)
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Infant birth weight (grams)
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Measured on Day 0 (0-3 days)
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Occurrence of Congenital Anomaly or Mitochondrial Disorder
時間枠：Measured from Day 0 through Week 24 for Components 1, 3, 4 and 5; measured from Day 0 through Week 5 for Component 2
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Presence of any congenital anomaly or mitochondrial disorder identified in infants.
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Measured from Day 0 through Week 24 for Components 1, 3, 4 and 5; measured from Day 0 through Week 5 for Component 2
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Infant HIV Status
時間枠：Measured from Day 0 through Week 24
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Infant HIV status which is determined according to diagnosis per local standard of care
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Measured from Day 0 through Week 24
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Maternal HIV-1 RNA
時間枠：Measured in 2nd Trimester,(2T, 20 0/7 to 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd Trimester (3T, 30 0/7 to 37 6/7 weeks of pregnancy), delivery, and PP (2-8 weeks or 6-12 weeks after delivery, depending on study arm)
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Plasma HIV-1 RNA levels in the mothers as in categories.
The highest value of the lower limits of quantitation (LLoQ) for each arm was used for categorizations.
The LLoQs are: Arm 1.1 - 40 copies/mL, Arm 1.2 - 20 copies/mL, Arm 1.3 and Arm 1.4 - 200 copies/mL, Arm 3.1 - 40 copies/mL, and Arm 4.1 - 50 copies/mL.
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Measured in 2nd Trimester,(2T, 20 0/7 to 26 6/7 weeks of pregnancy), 3rd Trimester (3T, 30 0/7 to 37 6/7 weeks of pregnancy), delivery, and PP (2-8 weeks or 6-12 weeks after delivery, depending on study arm)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディチェア：Mark Mirochnick, MD、Boston University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2021年9月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2025年4月24日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2025年7月10日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2020年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月14日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2020年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月3日
最終確認日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IMPAACT 2026
- 38609 (レジストリ識別子：DAIDS-ES Registry Number)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化後に公開される結果の根底にある個々の参加者データ。
IPD 共有時間枠
出版後 3 か月から始まり、NIH による国際母性小児青年エイズ臨床試験 (IMPAACT) ネットワークの資金提供期間を通じて利用できます。
IPD 共有アクセス基準
誰と？
- IMPAACT ネットワークによって承認されたデータの使用について、方法論的に適切な提案を行う研究者。
どのような種類の分析に使用しますか?
- IMPAACT ネットワークによって承認された提案の目的を達成するため。
データはどのようなメカニズムで利用可能になりますか?
- 研究者は、https://www.impaactnetwork.org/resources/study-proposals.htm の IMPAACT「データ要求」フォームを使用して、データへのアクセス要求を送信できます。 承認された提案の研究者は、データを受け取る前に IMPAACT データ使用契約に署名する必要があります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。