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硝子体内注射研究における間隔眼圧 (IIII)

2021年4月27日 更新者：The University of Hong Kong

硝子体内注射における間隔眼圧に対する局所β遮断薬とプロスタグランジンの効果 - 無作為化対照前向き研究

これは、以下を評価するための硝子体内注射における IOP の前向き研究です。

  1. 硝子体内注射の眼圧効果
  2. 複数の期間にわたる予防的ベータ遮断薬またはプロスタグランジン対対照（ヒプロメロース）に対するIOP応答
  3. 注射回数、IOL、抗 VEGF の種類、併存疾患と相関する IOP 反応

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究デザイン: 前向き研究 サンプルサイズ: 60 人の患者 (180 の読み取り値) 募集: 患者は、グランサム病院の​​硝子体内注射クリニックで募集されます。

ランダム化:

グループ 1: コントロール (ヒプロメロース)、次にチモロール、次にトラバタン グループ 2: チモロール、次にトラバタン、ヒプロメロース グループ 3: トラバタン、次にヒプロメロース、チモロール

異なる治療法には 3 つのグループがあります。 募集された患者は、3つのグループすべての治療を受けます。 最初の注射訪問中に、患者は無作為化され（募集時のエンベロープ法によって）、エンベロープ法による3つのグループの1つから開始します。 最初の訪問で無作為化に従って各グループに治療を行い、その後、それに応じて2回目の注射で2番目と3番目のグループにローテーションしました。

与えられた治療法を隠している注射医師。

調査訪問:

  1. 注射の訪問

    • 投与する抗VFGF注射を記録する
    • 関与する黄斑疾患
    • レコード番号以前の注射の
    • 注射の1時間前に治療群に応じて予防点眼薬が投与されます
    • 注入直前の眼圧（座位鏡なし）
    • 注入直後の眼圧（テーブルに座って検鏡なし）
    • iCare による注入 30 分後の IOP
    • 細隙灯検査、炎症または合併症がある場合は記録

  2. 1日目のフォローアップ訪問

    • iCare による IOP (座ったまま)
    • 細隙灯検査、炎症または合併症がある場合は記録

  3. 1週目のフォローアップ訪問

    • iCare による IOP (座ったまま)
    • 細隙灯検査、炎症または合併症がある場合は文書化 訪問 a、b、および c は、2 回目および 3 回目の注射で繰り返されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
64

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港、000000
        • HKSDS Program

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 複数回の硝子体内注射 (Eylea または Lucentis) を必要とする AMD 患者。必ずしも 3 か月の負荷ではありません。
  • 年齢 > 50
  • 中国語 ICF が読める中国人患者

除外基準:

  1. 既知の緑内障
  2. 角膜疾患 角膜の瘢痕または混濁により眼底が見えない
  3. ステロイドまたは抗緑内障の点眼薬
  4. -以前の硝子体切除術または緑内障手術
  5. 最近の眼内手術、すなわち白内障手術
  6. 前房IOLによる偽水晶体
  7. -眼の炎症性疾患の病歴。 ブドウ膜炎
  8. 以前のレーザー虹彩切開術
  9. ステロイドの最近の硝子体内注射
  10. 定期的なフォローアップができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：グループ1
コントロール（ヒプロメロース）、チモロール、トラバタン
薬：チモロール
眼圧を下げるための外用点眼薬 房水産生を減らすためのベータ遮断薬
薬：トラバタン
眼圧を下げるための外用点眼薬 房水流出を増加させるプロスタグランジン類似体
薬：ヒプロメロース
プラセボ点眼液、潤滑剤
アクティブコンパレータ：グループ 2
チモロール、トラバタン、ヒプロメロース
薬：チモロール
眼圧を下げるための外用点眼薬 房水産生を減らすためのベータ遮断薬
薬：トラバタン
眼圧を下げるための外用点眼薬 房水流出を増加させるプロスタグランジン類似体
薬：ヒプロメロース
プラセボ点眼液、潤滑剤
アクティブコンパレータ：グループ 3
トラバタン、ヒプロメロース、チモロール
薬：チモロール
眼圧を下げるための外用点眼薬 房水産生を減らすためのベータ遮断薬
薬：トラバタン
眼圧を下げるための外用点眼薬 房水流出を増加させるプロスタグランジン類似体
薬：ヒプロメロース
プラセボ点眼液、潤滑剤

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
複数の時点にわたる予防的眼圧低下点眼薬の眼圧効果
時間枠：ベースラインから注射後 30 分まで
MmHg での IOP
ベースラインから注射後 30 分まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
硝子体内注射の眼圧効果
時間枠：ベースラインから注射後 30 分まで
MmHg での IOP
ベースラインから注射後 30 分まで
抗 VEGF の種類、IOL、抗 VEGF の種類、併存疾患に対する IOP の反応
時間枠：ベースラインから注射後 30 分まで
MmHg での IOP
ベースラインから注射後 30 分まで
抗VEGFの種類への炎症
時間枠：注射後1週間
炎症の存在
注射後1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IIII

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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