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短縮されたうつ病評価研究

2023年12月1日 更新者：Kang Lee、University of Toronto

ロングからショートへのアプローチを使用して急速なうつ病スケールを開発する

参加者は、人口統計情報とうつ病不安ストレス スケール (DASS-42) の 42 項目すべてについて、オンライン アンケートに記入するよう求められます。 一連の機械学習技術をデータセットに適用して、最も重要な人口統計と元のアンケートの DASS-42 項目を使用して短縮評価を作成し、DASS-42 によって示されるうつ病レベルを予測します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

臨床的うつ病は、毎年世界人口の 5 ～ 10% に影響を及ぼしており、世界的に深刻なメンタルヘルスの問題です。 成人のうつ病のレベルを評価する多くの伝統的な心理的尺度があり、それらの項目は、それらが運ぶ情報において冗長であることが多く、それらの採点は必ずしも項目の得点に比例するとは限りません. したがって、機械学習技術は、アイテムの冗長性、およびアイテムのスコアと最終的な予測の間の非線形関係を見つけるのに役立ちます。 うつ病不安ストレス スケール 42 (DASS-42) に基づいて、参加者は、人口統計情報 (年齢、性別、居住国、人種など) と DASS の 42 項目すべてについて、オンライン アンケートに記入するよう求められます。 -42 は、この調査のデータセットを提供します。 MRMR や Gini 機能の重要度などの機能選択手法を適用して、データセット内の最も重要な機能を特定しました。 次に、ロジスティック回帰、XGBoost、およびアンサンブル モデルなどの機械学習手法を使用して、モデルを最も重要な機能に適合させ、レベルを正確に予測する短縮されたうつ病スケール (人口統計項目と DASS 項目からなる 7 ～ 9 項目) を作成します。うつ病（AUC、ROC、F1スコアで測定）。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
39000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • University of Toronto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

世界中のすべての国からの参加者が対象です

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • 英語が読める必要があります
  • 世界中のインターネットにアクセスできる必要があります

除外基準:

  • 17歳以下のお子様
  • 英語が読めない方
  • インターネットにアクセスできない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病不安ストレススケール 42 に基づくうつ病迅速評価ツール
時間枠：参加者全員が同じ評価を完了しました。所要時間は 10 ～ 15 分でした。

参加者は、人口統計情報（年齢、性別、民族）およびうつ病不安ストレススケール（DASS-42）の42項目すべてについてオンラインアンケートに記入しました。 各項目は 0 ～ 3 の 4 段階リッカート スケールで構成されます。0 は「まったく当てはまらなかった」、3 は「非常に当てはまった、またはほとんど当てはまった」を意味します。 うつ病スコアは、うつ病サブスケールの項目のスコアの合計です。 スコアが高いほど、うつ病の症状がより重度であることを示します。

機械学習技術を使用して、人口動態と元のアンケートの DASS-42 の 5 つの項目を使用した短縮評価 (急速うつ病評価ツール) を開発し、DASS-42 によって示されるうつ病の重症度レベルを予測しました。 評価ツールは、各項目の回答 (0 から 3 の範囲) を考慮して、中等度のうつ病症状と重度のうつ病症状の可能性を計算します。 データは公開 Web サイトを通じて収集および集計されました。
参加者全員が同じ評価を完了しました。所要時間は 10 ～ 15 分でした。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Toronto

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Kang Lee、University of Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年9月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年11月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年12月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 0032755

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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