단축된 우울증 평가 연구
Long to Short 접근 방식을 사용하여 급속 우울증 척도 개발
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다
- University of Toronto
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 성인
- 영어를 읽을 수 있어야 합니다.
- 전 세계적으로 인터넷에 액세스할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 17세 이하 어린이
- 영어를 읽을 수 없는 사람
- 인터넷에 접속할 수 없는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 불안 스트레스 척도에 기초한 신속한 우울증 평가 도구 42
기간: 모든 참가자는 동일한 평가를 완료했으며, 평가에는 10~15분이 소요되었습니다.
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참가자들은 인구통계학적 정보(연령, 성별, 민족)와 우울증 불안 스트레스 척도(DASS-42)의 42개 항목 모두에 대한 온라인 설문지를 작성했습니다. 각 항목은 0에서 3까지의 4점 Likert 척도로 구성됩니다. 여기서 0은 "전혀 적용되지 않음"을 의미하고 3은 "매우 많이 또는 대부분 적용됨"을 의미합니다. 우울증 점수는 우울증 하위 척도 항목에 대한 점수의 합입니다. 점수가 높을수록 우울증 증상의 정도가 심하다는 것을 의미합니다. DASS-42가 나타내는 우울증의 심각도 수준을 예측하기 위해 인구통계와 원래 설문지의 5개 DASS-42 항목을 사용하여 단축 평가(신속 우울증 평가 도구)를 개발하는 데 기계 학습 기술이 사용되었습니다. 평가 도구는 각 항목의 응답을 바탕으로 중등도 우울증 증상과 중증 우울증 증상이 나타날 가능성을 계산합니다(0~3 범위). 데이터는 공개 웹사이트를 통해 수집 및 집계되었습니다. |
모든 참가자는 동일한 평가를 완료했으며, 평가에는 10~15분이 소요되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Kang Lee, University of Toronto
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0032755
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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