Forkortet depresjonsvurderingsstudie
Bruk av lang til kort tilnærming til å utvikle raske depresjonsskalaer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- University of Toronto
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne fra 18 år og oppover
- Må kunne lese engelsk
- Må ha tilgang til Internett over hele verden
Ekskluderingskriterier:
- Barn på 17 år og under
- Personer som ikke kan lese engelsk
- Personer som ikke har tilgang til Internett
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rask depresjonsvurderingsverktøy basert på depresjonsangst stressskala 42
Tidsramme: Alle deltakerne gjennomførte de samme vurderingene, som tok 10-15 minutter
|
Deltakerne fylte ut et online spørreskjema om deres demografiske informasjon (alder, kjønn og etnisitet) og alle 42 elementene fra Depression Anxiety Stress Scale (DASS-42). Hvert element består av en 4-punkts Likert-skala fra 0 til 3, der 0 betyr "Gjeldte ikke meg i det hele tatt" og 3 betyr "Gjelder meg veldig mye, eller mesteparten av tiden". Depresjonsskåren er summen av skårene for elementene i depresjonsunderskalaen. En høyere score indikerer et mer alvorlig nivå av depresjonssymptomer. Maskinlæringsteknikker ble brukt til å utvikle en forkortet vurdering (Rapid Depression Assessment Tool) ved bruk av demografi og 5 DASS-42-elementer fra det originale spørreskjemaet, for å forutsi alvorlighetsnivåer av depresjon indikert av DASS-42. Vurderingsverktøyet beregner sannsynligheten for moderate depresjonssymptomer og alvorlige depresjonssymptomer gitt svarene fra hvert element (fra 0 til 3). Dataene ble samlet inn og samlet gjennom et offentlig nettsted. |
Alle deltakerne gjennomførte de samme vurderingene, som tok 10-15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Kang Lee, University of Toronto
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 0032755
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .