Lyhennetty masennuksen arviointitutkimus
Pitkästä lyhyeen -lähestymistavan käyttäminen nopean masennuksen asteikon kehittämiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- University of Toronto
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
- Pitää osata lukea englantia
- Sinulla on oltava pääsy Internetiin maailmanlaajuisesti
Poissulkemiskriteerit:
- 17-vuotiaat ja sitä nuoremmat lapset
- Henkilöt, jotka eivät osaa lukea englantia
- Henkilöt, joilla ei ole pääsyä Internetiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nopea masennuksen arviointityökalu, joka perustuu masennuksen ahdistuneisuusstressiasteikkoon 42
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat suorittivat samat arvioinnit, jotka kestivät 10-15 minuuttia
|
Osallistujat täyttivät online-kyselylomakkeen demografisista tiedoistaan (ikä, sukupuoli ja etnisyys) ja kaikista 42 masennus-ahdistusstressiasteikon (DASS-42) kohtaa. Jokainen kohta koostuu 4-pisteestä Likert-asteikosta 0-3, jossa 0 tarkoittaa "ei koskenut minua ollenkaan" ja 3 tarkoittaa "soveltu minuun erittäin paljon tai suurimman osan ajasta". Masennuspistemäärä on masennuksen ala-asteikon kohteiden pisteiden summa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa masennuksen oireita. Koneoppimistekniikoita käytettiin lyhennetyn arvioinnin (Rapid Depression Assessment Tool) kehittämiseen käyttämällä demografisia tietoja ja viittä alkuperäisen kyselylomakkeen DASS-42-kohdetta DASS-42:n osoittaman masennuksen vakavuuden ennustamiseksi. Arviointityökalu laskee keskivaikeiden masennuksen oireiden ja vaikeiden masennuksen oireiden todennäköisyyden kunkin kohteen vastausten perusteella (vaihtelee 0-3). Tiedot kerättiin ja koottiin julkisen verkkosivuston kautta. |
Kaikki osallistujat suorittivat samat arvioinnit, jotka kestivät 10-15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Kang Lee, University of Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0032755
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .