Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhennetty masennuksen arviointitutkimus

perjantai 1. joulukuuta 2023 päivittänyt: Kang Lee, University of Toronto

Pitkästä lyhyeen -lähestymistavan käyttäminen nopean masennuksen asteikon kehittämiseen

Osallistujia pyydetään täyttämään online-kysely heidän demografisista tiedoistaan ​​ja kaikista 42:sta Depression Anxiety Stress Scale (DASS-42) -kohdasta. Aineistoon sovelletaan useita koneoppimistekniikoita, joilla kehitetään lyhennetty arvio käyttämällä alkuperäisen kyselylomakkeen tärkeimpiä demografisia tietoja ja DASS-42-kohteita, jotta voidaan ennustaa DASS-42:n osoittamia masennustasoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliininen masennus vaikuttaa 5-10 prosenttiin maailman väestöstä vuosittain ja on vakava mielenterveysongelma maailmanlaajuisesti. On olemassa monia perinteisiä psykologisia asteikkoja, jotka arvioivat aikuisten masennuksen tasoa. Heidän kohteensa ovat usein tarpeettomia heidän kuljettamansa tiedon suhteen, ja niiden pisteytys ei välttämättä ole lineaarinen kohdepisteiden kanssa. Siten koneoppimistekniikat voivat auttaa löytämään kohteiden redundanssin sekä nimikkeiden tulosten ja lopullisen ennusteen välisen epälineaarisen suhteen. Käyttämällä Depression Anxiety Stress Scale 42:ta (DASS-42) pohjana osallistujia pyydetään täyttämään online-kysely heidän demografisista tiedoistaan ​​(ikä, sukupuoli, asuinmaa, rotu jne.) ja kaikista 42 DASS-kohdasta. -42 aineiston tarjoamiseksi tätä tutkimusta varten. Ominaisuuksien valintatekniikoita, kuten MRMR- ja Gini-ominaisuuksien tärkeyttä, käytettiin tunnistamaan tietojoukon tärkeimmät ominaisuudet. Sitten käyttämällä koneoppimismenetelmiä, kuten Logistic Regression-, XGBoost- ja Ensemble-malleja, mallit sovitetaan tärkeimpiin ominaisuuksiin, jotta voidaan kehittää lyhennetty masennusasteikko (7-9 kohdetta, jotka koostuvat demografisista kohteista ja DASS-kohteista), jotka ennustavat tasot tarkasti. masennuksesta (mitattuna AUC-, ROC- ja F1-pisteillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • University of Toronto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujia kaikista maista ympäri maailmaa voivat olla mukana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
  • Pitää osata lukea englantia
  • Sinulla on oltava pääsy Internetiin maailmanlaajuisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • 17-vuotiaat ja sitä nuoremmat lapset
  • Henkilöt, jotka eivät osaa lukea englantia
  • Henkilöt, joilla ei ole pääsyä Internetiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nopea masennuksen arviointityökalu, joka perustuu masennuksen ahdistuneisuusstressiasteikkoon 42
Aikaikkuna: Kaikki osallistujat suorittivat samat arvioinnit, jotka kestivät 10-15 minuuttia

Osallistujat täyttivät online-kyselylomakkeen demografisista tiedoistaan ​​(ikä, sukupuoli ja etnisyys) ja kaikista 42 masennus-ahdistusstressiasteikon (DASS-42) kohtaa. Jokainen kohta koostuu 4-pisteestä Likert-asteikosta 0-3, jossa 0 tarkoittaa "ei koskenut minua ollenkaan" ja 3 tarkoittaa "soveltu minuun erittäin paljon tai suurimman osan ajasta". Masennuspistemäärä on masennuksen ala-asteikon kohteiden pisteiden summa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa masennuksen oireita.

Koneoppimistekniikoita käytettiin lyhennetyn arvioinnin (Rapid Depression Assessment Tool) kehittämiseen käyttämällä demografisia tietoja ja viittä alkuperäisen kyselylomakkeen DASS-42-kohdetta DASS-42:n osoittaman masennuksen vakavuuden ennustamiseksi. Arviointityökalu laskee keskivaikeiden masennuksen oireiden ja vaikeiden masennuksen oireiden todennäköisyyden kunkin kohteen vastausten perusteella (vaihtelee 0-3). Tiedot kerättiin ja koottiin julkisen verkkosivuston kautta.

Kaikki osallistujat suorittivat samat arvioinnit, jotka kestivät 10-15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kang Lee, University of Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0032755

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja