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化学療法+標的療法中のHER2陽性乳がんにおける99mTc-DARPinG3ベースのHER2発現分子イメージング

2026年6月23日 更新者：Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences

化学療法 + 標的療法のダイナミックな HER2 陽性乳癌患者における 99mTc-DARPinG3 を使用したヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) の SPECT イメージング

99mTc-DARPinG3 SPECT および HER2 陽性乳癌の原発腫瘍の生検を化学療法 + 標的療法のダイナミックに用いた非盲検の単一施設試験で、試験の主要評価項目は測定された HER2 発現間の相関関係を見つけることです。 99mTc-DARPin G3 SPECT および化学療法 + 標的療法の動態における原発腫瘍からの標準的な組織病理学による。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

なし 方法論: 非盲検、探索的、単一施設研究。 被験者は、標識されたトレーサーの単回注射を受けます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ロシア
      • Tomsk、ロシア
        • TomskNRMC
      • Tomsk、ロシア
        • Tomsk NRMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

乳がんの女性患者。

説明

包含基準:

  1. 被験者は18歳以上です。
  2. -腫瘍サイズが20 mm以上で、リンパ節転移の可能性がある原発性乳がんの診断;
  3. 原発腫瘍の材料で以前に決定された HER2 ステータスからの結果の入手可能性: HER2 陽性、DAKO HercepTest™ スコア 3+ または FISH 陽性として定義。
  4. ネオアジュバントでは、すべての患者は、DCH+P (ドセタキセル + カルボプラチン + トラスツズマブ + ペルツズマブ) スキームに従って、標準的な化学標的療法を受ける必要があります。
  5. 99mTc-DARPinG3 を 3000 μg の用量で、各 HER2 陽性乳癌患者に 2 コースおよび 4 コースの化学療法 + 標的療法の前後に注射。
  6. 生検は、HER2 発現の評価を伴う化学療法 + 標的療法の 2 および 4 コースの前後に、すべての患者 HER2 陽性乳癌患者で実施する必要があります。

  7. -血液学的、肝機能、腎機能の検査結果が次の制限内にある：

    • 白血球数: > 2.0 x 109/L
    • ヘモグロビン: > 80 g/L
    • 血小板: > 50.0 x 109/L
    • ALT, ALP, AST: =< 通常の上限の 5.0 倍
    • ビリルビン=<正常上限の2.0倍
    • 血清クレアチニン：正常範囲内
  8. 妊娠の可能性があるすべての患者の妊娠検査が陰性であること。 研究に参加する出産の可能性のある性的に活発な女性は、研究終了後少なくとも30日間は医学的に許容される避妊法を使用しなければなりません。
  9. -被験者は、研究で実施される診断調査を受けることができます。
  10. インフォームドコンセント

除外基準:

  1. 第二に、乳房以外の悪性腫瘍
  2. -アクティブな現在の自己免疫疾患または自己免疫疾患の病歴
  3. -過去3か月以内の活動性感染症または重度の感染症の病歴（スクリーニング時に臨床的に関連する場合） 4.既知のHIV陽性または慢性的に活動性のB型またはC型肝炎
  4. -スクリーニングから30日以内の他の治験薬の投与
  5. 米国国立がん研究所によると、進行中の毒性 > 以前の標準治療または治験治療によるグレード 2

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
テストされた 99mTc-DARPinG3 3000 μg の注入量 (SPECT)

化学療法 + 標的療法の 2 および 4 コースの前、後、原発腫瘍で HER2 陽性状態の最大 (15) の評価可能な被験者を研究に登録する必要があります。

何らかの理由で研究から取り下げられた被験者は置き換えられます。
薬：99mTc-DARPinG3
診断検査（99mTc-DARPinG3ベースのSPECT）は、抗がん治療の効果の評価に使用されます。
他の名前：
  • 99mTc-DARPinG3 の診断用注射。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
SPECT/CTベースの原発腫瘍における99mTc-DARPinG3の取り込み値（標準化された取り込み値（SUV））
時間枠：4時間
腫瘍病変と一致する 99mTc-DARPinG3 局所取り込みの原発腫瘍病変 (SUV) における SPECT/CT ベースの 99mTc-DARPinG3 取り込み値は、注射の 4 時間後に SPECT/CT を使用して評価され、前後のカウントと SUV で測定されます。 4コースの化学療法+標的療法
4時間
SPECT ベースの腫瘍対背景比 (従来の単位)
時間枠：4時間
SPECT ベースの腫瘍対背景比は次のように計算されます: 原発腫瘍病変 (SUV) と一致する 99mTc-DARPinG3 取り込みの値は、病理学的所見のない領域と一致する 99mTc-DARPinG3 取り込みの値で除算されます ( SUV) 2 コースおよび 4 コースの化学療法 + 標的療法の前後
4時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍対バックグラウンド比 99mTc-DARPinG3 SPECT 対免疫組織化学的研究
時間枠：4時間
原発腫瘍における 99mTc-DARPinG3 蓄積 (SUV またはカウント対バックグラウンド比) と、化学療法 + 標的療法の 2 および 4 コース前後の形態学的および免疫組織化学的研究の結果 (1 から 3 のスコア) との比較
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Uppsala University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Olga Bragina, MD, Dsc、Tomsk NRMC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年1月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年6月7日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ORI-04/03/2022-3

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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