プラチナ抵抗性卵巣癌患者におけるパミパリブとスルファチニブの併用

包含基準:

1. 署名済みのインフォームド コンセント フォーム。
2. -組織学的に確認された上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん;
3. 最新のプラチナ含有療法の完了から6か月以内の進行として定義されるプラチナ耐性疾患。 被験者は、プラチナ耐性の決定後に追加のレジメンで治療された可能性があります。
4. -患者は、以前にPARP阻害剤療法を1回受けていなければならず、治療から6か月以上の間隔がなければなりません。
5. 18～75歳の女性参加者。
6. -RECIST v1.1ごとに測定可能な病変があります;
7. -Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）のパフォーマンスステータスが0または1;
8. -平均余命は3か月以上;
9. 患者は正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります。
10. 出産の可能性のある女性は、試験治療の初回投与を受ける前に、血清または尿妊娠検査で陰性でなければなりません。治験薬の投与期間中、および治験薬の最終投与後少なくとも6か月間、容認できる避妊具（経口避妊薬、コンドーム、子宮内避妊器具[IUD]など）を1つ使用する意思があること。

除外基準:

1. 粘液腺癌の組織学的診断;
2. -低分子抗血管新生受容体チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による以前の治療を受けています。
3. -治験薬のいずれかに対する既知または疑われるアレルギー;
4. -研究介入の初回投与から6か月以内に臨床的に重大な心血管疾患を有する、ニューヨーク心臓協会[NYHA]クラス> 2、不安定狭心症、心筋梗塞、血行動態不安定性に関連する不整脈（補正QT（QTc）間隔≥450ミリ秒を含む）男性では 470 ミリ秒以上、女性では 470 ミリ秒以上）;
5. 活動性潰瘍、消化管穿孔または閉塞がある;
6. 活動性出血または出血のリスクが高い病的状態;
7. -治療の有無にかかわらず、不適切に管理された高血圧（収縮期血圧≥150 mmHgおよび/または拡張期血圧≥90 mmHg）;
8. -研究治療を開始してから28日以内の大手術;
9. -タンパク尿≥（++）または24時間の総尿タンパク> 1.0 g;
10. コントロールされていない心膜または胸水または腹水;
11. -過去5年以内に診断および/または治療された追加の悪性腫瘍があります。 例外には、上皮内子宮頸がん、黒色腫以外の皮膚がん、治癒の可能性がある治療を受けた表在性膀胱腫瘍が含まれます。
12. -既知のヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染;
13. 既知の中枢神経系 (CNS) 転移および/または癌性髄膜炎;
14. -治験責任医師の意見では、参加者の研究への参加を妨げる可能性のある医学的またはその他の状態。