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病院環境におけるコミュニケーションツールの受け入れ可能性、障壁、促進者

2024年12月3日 更新者：Université de Sherbrooke

ベッドサイドのマグネット付きポスターを使用したコミュニケーションツールの受容性、およびその使用に対する障壁と促進者。

ケアチーム内での良好なコミュニケーションを促進する適切なシステムの存在は、効果的な学際的仕事のために特定された 10 の重要な特徴の 1 つです。 しかし、シャーブルック (カナダ、ケベック州) にあるシャーブルック大学病院 (SUH) のイースタン タウンシップ大学保健社会サービス センターの現在の通信システムは多数あり、分散しており、すぐに特定することが困難です。 ベッドサイドに磁化されたポスターは、この問題に対処するために開発されました。 この種のツールを使用すると、チームワーク、コミュニケーション、患者ケアが向上するはずです。 ベッドサイドの磁化ポスターは現在、SUH の脳卒中病棟および老年病棟に定着しているため、スタッフによる受け入れ可能性を評価することが不可欠です。 さらに、その利用に対する障壁と促進者を特定することは、チームが最終的に SUH の他のケア環境に展開できるようにサポートします。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究の目的は次のとおりです。

  1. 磁気ポスターがすでに確立されている神経内科脳卒中病棟と、新たに導入された老年病棟のスタッフによる磁気ポスターの受け入れ可能性について説明する。
  2. SUH の他のケア環境への最終的な展開においてチームを支援するために、磁気ポスターの使用に対する障壁と促進者を特定する。

メソッド

混合逐次計画 (定量的、定性的、観察的) が使用されます。 研究対象となるのは、SUH の神経科、脳卒中および老人病棟で入院患者の治療に携わるスタッフです。 資格基準を満たすスタッフは、磁気ポスターの受け入れ可能性に関する電子調査に回答するよう求められます。 調査は、磁気ポスターの使用に関する 15 のクローズド質問で構成されます (例: ポスター相談の頻度）とその受容性（例： 使いやすさ、ポスターの内容など）、ツールを改善するための提案を集めるための 1 つの自由な質問、および 6 つの社会人口学的質問。 調査が完了するまでに約 10 ～ 15 分かかり、回答は後の分析のために Research Center on Aging の RedCap サーバーに記録されます。

また、研究チームのメンバーは、特にポスターの使用方法（例: スタッフが利用できるポスターはどこにあるのか、どのポスターが使用されているのか）、およびポスターが使用される患者の特徴。

最後に、2 つの半構造化グループ面接 (1 つは神経脳卒中部門、もう 1 つは老年病部門) が研究チームのメンバーによって進行されます。 各グループは調査対象の母集団を代表するために、さまざまな職業の 6 ～ 8 人の従業員で構成され、所要時間は 30 ～ 60 分です。 フォーカス グループは、各単元のファシリテーターとポスター使用の障壁に対処します。 議論は記録され、後の分析のために逐語的に保存されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
41

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、SUH の脳卒中および老人病棟の神経科に入院している人々に対応するスタッフで構成されます。 サンプルは、看護師、受益者補助者、医師、研修医、理学療法士、作業療法士、言語療法士、栄養士、ソーシャルワーカー、さらには家事や利用者の送迎を担当する人々など、さまざまな種類の専門家で構成されます。 採用時に学生看護師がこれらのユニットに存在する場合は、学生看護師にも参加を求められる場合があります。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • SUH に雇用され、脳卒中および老人病棟に取り組んでいます

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
神経内科と老人病棟のスタッフ
電子調査に参加するスタッフ (N=100) およびフォーカス グループ (N=6-8)
他の：フォーカスグループ
ファシリテーターとスタッフによるポスター使用の障壁についての 30 ～ 60 分間の 2 つの半構造化されたグループインタビュー (N=6 ～ 8)。
他の：電子調査
磁気ポスターの受容性に関する 15 のクローズド質問の電子調査 (N=100)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性
時間枠：参加者が電子アンケートを開始してから回答が送信されるまで（約 15 ～ 20 分）。この結果にカットオフポイントはありません
磁気ポスターの受容性に関する質問は電子調査で行われます。
参加者が電子アンケートを開始してから回答が送信されるまで（約 15 ～ 20 分）。この結果にカットオフポイントはありません
障壁と促進者
時間枠：この結果は、参加者のフォーカス グループ中に測​​定されます。このグループの期間は約 1 時間です。 60分。この結果にカットオフポイントはありません
ポスター使用に対する障壁やファシリテーターに関する質問はフォーカスグループ中に行われます。
この結果は、参加者のフォーカス グループ中に測​​定されます。このグループの期間は約 1 時間です。 60分。この結果にカットオフポイントはありません

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
マグネットポスター利用に関するアンケート
時間枠：この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。この結果にカットオフポイントはありません
半日の観察中に、脳卒中部門と老年病部門でポスターがどのように使用されているか（どこでどのポスターが使用されているか）が収集されます。
この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。この結果にカットオフポイントはありません
患者の特徴
時間枠：この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。この結果にカットオフポイントはありません
この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。
この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。この結果にカットオフポイントはありません

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Université de Sherbrooke

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Fondation Vitae

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Marie-Helene Milot, PhD、Université de Sherbrooke

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年1月17日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年7月5日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年7月5日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年8月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2024-5186

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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