Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akceptowalność, bariery i ułatwienia narzędzia komunikacji w warunkach szpitalnych

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Université de Sherbrooke

Akceptowalność narzędzia komunikacji wykorzystującego namagnesowane plakaty przyłóżkowe, a także bariery i ułatwienia w jego użyciu.

Obecność odpowiednich systemów promujących dobrą komunikację w zespole opiekuńczym jest jedną z dziesięciu ważnych cech określonych dla efektywnej pracy interdyscyplinarnej. Jednak obecne systemy komunikacyjne w Eastern Townships University Health and Social Services Centre w szpitalu uniwersyteckim Sherbrooke (SUH), w szpitalu w Sherbrooke (Quebec, Kanada), są liczne, rozproszone i trudne do szybkiego zidentyfikowania. Aby rozwiązać ten problem, opracowano namagnesowane plakaty przyłóżkowe. Zastosowanie tego rodzaju narzędzia powinno usprawnić pracę zespołową, komunikację i opiekę nad pacjentem. Ponieważ namagnesowane plakaty przyłóżkowe są już dobrze ugruntowane na oddziałach udarowych i geriatrycznych w SUH, niezbędna jest ocena ich akceptacji przez członków personelu. Ponadto identyfikacja barier i ułatwień w ich stosowaniu pomoże zespołowi w ewentualnym rozmieszczeniu w innych środowiskach opieki w SUH.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cele badania to:

  1. Omówienie akceptacji plakatów magnetycznych przez pracowników Kliniki Neurologii - Oddział Udarowy, gdzie są już dobrze ugruntowane, oraz Kliniki Geriatrii, gdzie są nowo wprowadzane.
  2. Identyfikacja barier i czynników ułatwiających korzystanie z plakatów magnetycznych, aby pomóc zespołowi w ewentualnym rozmieszczeniu w innych środowiskach opieki w SUH.

Metody

Zastosowany zostanie mieszany schemat sekwencyjny (ilościowy, jakościowy i obserwacyjny). Badaną populacją będzie personel pracujący z pacjentami hospitalizowanymi na oddziałach neurologii-udaru i geriatrii SUH. Pracownicy spełniający kryteria kwalifikowalności zostaną poproszeni o wypełnienie elektronicznej ankiety dotyczącej dopuszczalności plakatów magnetycznych. Ankieta składać się będzie z 15 pytań zamkniętych dotyczących wykorzystania plakatów magnetycznych (m.in. częstotliwość konsultacji plakatowych) i jej akceptowalność (np. łatwość obsługi, treść plakatu), jedno pytanie otwarte w celu zebrania sugestii dotyczących ulepszenia narzędzia oraz 6 pytań socjodemograficznych. Wypełnienie ankiety zajmie około 10-15 minut, a odpowiedzi zostaną zapisane w Centrum Badawczym na serwerze RedCap firmy Aging do późniejszej analizy.

Ponadto członek zespołu badawczego przez pół dnia będzie prowadził obserwacje oddziałów neurologiczno-udarowego i geriatrycznego, aby zebrać dane dotyczące m.in. sposobu wykorzystania plakatów (m.in. gdzie plakaty są dostępne dla personelu, które plakaty są używane) oraz cechy pacjentów, dla których plakaty są używane.

Na koniec członek zespołu badawczego poprowadzi dwa częściowo ustrukturyzowane wywiady grupowe, jeden dla oddziału neurologii i udaru mózgu, a drugi dla oddziału geriatrycznego. Każda grupa będzie się składać z 6 do 8 pracowników z różnych zawodów, tak aby była reprezentatywna dla badanej populacji i potrwa 30-60 minut. Grupy fokusowe zajmą się ułatwieniami i barierami w używaniu plakatów dla każdej odpowiedniej jednostki. Dyskusje będą nagrywane, a dosłowne zapisy zachowane do późniejszej analizy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie składała się z personelu pracującego z osobami hospitalizowanymi na oddziałach neurologiczno-udarowym i geriatrycznym SUH. Próba będzie się składać z różnego rodzaju specjalistów, takich jak pielęgniarki, opiekunowie beneficjenci, lekarze, pensjonariusze, fizjoterapeuci, terapeuci zajęciowi, logopedzi, dietetycy, pracownicy socjalni, a także osoby przydzielone do sprzątania i transportu użytkowników. Jeśli studentki pielęgniarstwa są obecne na tych jednostkach w czasie rekrutacji, mogą również zostać poproszone o udział.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli w wieku 18 lat i starsi
  • zatrudniony w SUH i pracujący na oddziałach udarowych i geriatrycznych

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Personel oddziałów neurologii i geriatrii
Personel, który weźmie udział w ankiecie elektronicznej (N=100) i grupie fokusowej (N=6-8)
Inny: grupa fokusowa
Dwa częściowo ustrukturyzowane wywiady grupowe, trwające 30-60 minut, na temat facylitatorów i barier w korzystaniu z plakatów przez członków personelu (N=6-8).
Inny: ankieta elektroniczna
Elektroniczna ankieta zawierająca 15 pytań zamkniętych dotyczących dopuszczalności plakatów magnetycznych (N=100).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dopuszczalność
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia przez uczestników ankiety elektronicznej do momentu wysłania odpowiedzi (ok. 15 do 20 minut). Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
pytania dotyczące dopuszczalności plakatów magnetycznych zostaną zadane w ankiecie elektronicznej
Od momentu rozpoczęcia przez uczestników ankiety elektronicznej do momentu wysłania odpowiedzi (ok. 15 do 20 minut). Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
Bariery i ułatwienia
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie zmierzony podczas grupy fokusowej uczestników, która powinna trwać ok. 60 minut. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
podczas grupy fokusowej zostaną zadane pytania dotyczące barier i ułatwień w używaniu plakatów
Wynik ten zostanie zmierzony podczas grupy fokusowej uczestników, która powinna trwać ok. 60 minut. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta dotycząca wykorzystania plakatów magnetycznych
Ramy czasowe: Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
podczas półdniowej obserwacji, w jaki sposób plakaty są używane (gdzie są używane i które plakaty są używane) w oddziałach udarowych i geriatrycznych
Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
Charakterystyka pacjentów
Ramy czasowe: Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny.
Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Université de Sherbrooke

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Fondation Vitae

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024-5186

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami