Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanvaardbaarheid, belemmeringen en facilitators van een communicatiemiddel in ziekenhuisomgevingen

3 december 2024 bijgewerkt door: Université de Sherbrooke

Aanvaardbaarheid van een communicatiemiddel met behulp van gemagnetiseerde posters aan het bed, evenals belemmeringen en facilitators voor het gebruik ervan.

De aanwezigheid van geschikte systemen om goede communicatie binnen het zorgteam te bevorderen, is een van de tien belangrijke kenmerken die zijn geïdentificeerd voor effectief interdisciplinair werken. De huidige communicatiesystemen van het Eastern Townships University Health and Social Services Centre van het Sherbrooke University Hospital (SUH), een ziekenhuisomgeving in Sherbrooke (Quebec, Canada), zijn talrijk, verspreid en moeilijk snel te identificeren. De gemagnetiseerde posters aan het bed zijn ontwikkeld om dit probleem aan te pakken. Het gebruik van dit soort hulpmiddelen zou teamwerk, communicatie en patiëntenzorg moeten verbeteren. Aangezien de gemagnetiseerde posters aan het bed nu goed ingeburgerd zijn op de beroerte- en geriatrische afdelingen van de SUH, is het van essentieel belang om de aanvaardbaarheid ervan door het personeel te evalueren. Bovendien zal het identificeren van de barrières en facilitators voor het gebruik ervan het team ondersteunen voor eventuele inzet in andere zorgomgevingen bij de SUH.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De doelstellingen van de studie zijn:

  1. Beschrijven van de aanvaardbaarheid van magnetische posters door medewerkers van de afdeling Neurologie - Beroerte-eenheid, waar ze al goed ingeburgerd zijn, en op de afdeling Geriatrie, waar ze nieuw zijn geïntroduceerd.
  2. Om belemmeringen en facilitators te identificeren voor het gebruik van magnetische posters om het team te helpen bij een eventuele inzet in andere zorgomgevingen bij SUH.

methoden

Er zal een gemengd sequentieel ontwerp worden gebruikt (kwantitatief, kwalitatief en observationeel). De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit personeel dat werkt met intramurale patiënten op de neurologie-beroerte- en geriatrische afdelingen van SUH. Medewerkers die aan de geschiktheidscriteria voldoen, zullen worden uitgenodigd om een ​​elektronische enquête in te vullen over de aanvaardbaarheid van de magnetische posters. De enquête zal bestaan ​​uit 15 gesloten vragen over het gebruik van de magnetische posters (bv. frequentie van posterconsultatie) en de aanvaardbaarheid ervan (bijv. gebruiksgemak, posterinhoud), een open vraag om suggesties te verzamelen voor het verbeteren van de tool en 6 sociaal-demografische vragen. Het invullen van de enquête duurt ongeveer 10-15 minuten en de antwoorden worden opgenomen op de RedCap-server van het Research Center on Aging voor latere analyse.

Ook zal een lid van het onderzoeksteam gedurende een dagdeel observaties uitvoeren op de neurologie-beroerte- en geriatrische afdelingen, om onder meer gegevens te verzamelen over het gebruik van de posters (bv. waar zijn de posters beschikbaar voor medewerkers, welke posters worden gebruikt) en de kenmerken van de patiënten voor wie de posters worden gebruikt.

Ten slotte zullen twee semi-gestructureerde groepsinterviews, één voor de afdeling neurologie-beroerte en één voor de afdeling geriatrie, worden gefaciliteerd door een lid van het onderzoeksteam. Elke groep zal bestaan ​​uit 6 tot 8 werknemers uit verschillende beroepen, om representatief te zijn voor de onderzochte populatie, en zal 30-60 minuten duren. De focusgroepen zullen de facilitators en belemmeringen voor het gebruik van posters voor elke respectieve eenheid bespreken. De besprekingen worden opgenomen en de letterlijke weergaven worden bewaard voor latere analyse.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
41

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit personeelsleden die werken met mensen die in het ziekenhuis zijn opgenomen op de afdelingen neurologie, beroerte en geriatrie van SUH. De steekproef zal bestaan ​​uit verschillende soorten professionals, zoals verpleegkundigen, begunstigde verzorgers, artsen, bewoners, fysiotherapeuten, ergotherapeuten, logopedisten, voedingsdeskundigen, maatschappelijk werkers, maar ook mensen die zijn toegewezen aan het huishouden en het vervoer van gebruikers. Als op deze afdelingen leerling-verpleegkundigen aanwezig zijn op het moment van werving, kan ook aan hen worden gevraagd om deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassenen van 18 jaar en ouder
  • in dienst van de SUH en werkzaam op beroerte- en geriatrische afdelingen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Medewerkers van de afdelingen neurologie en geriatrie
Medewerkers die deelnemen aan de elektronische enquête (N=100) en focusgroep (N=6-8)
Ander: focusgroep
Twee semi-gestructureerde groepsinterviews van 30-60 minuten over facilitators en belemmeringen voor het gebruik van posters door medewerkers (N=6-8).
Ander: elektronisch onderzoek
Een elektronische enquête van 15 gesloten vragen over de aanvaardbaarheid van de magneetposters (N=100).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: Vanaf het moment dat de deelnemers aan de elektronische enquête beginnen tot het moment dat hun antwoorden worden verzonden (ongeveer 15 tot 20 minuten). Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
vragen over de aanvaardbaarheid van de magnetische posters zullen worden gesteld in de elektronische enquête
Vanaf het moment dat de deelnemers aan de elektronische enquête beginnen tot het moment dat hun antwoorden worden verzonden (ongeveer 15 tot 20 minuten). Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
Barrières en facilitators
Tijdsspanne: Dit resultaat wordt gemeten tijdens de focusgroep van de deelnemers, die ongeveer 3 uur zou moeten duren. 60 minuten. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
tijdens de focusgroep zullen vragen worden gesteld over belemmeringen en facilitators voor het gebruik van posters
Dit resultaat wordt gemeten tijdens de focusgroep van de deelnemers, die ongeveer 3 uur zou moeten duren. 60 minuten. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over het gebruik van de magneetposters
Tijdsspanne: Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
hoe de posters worden gebruikt (waar ze worden gebruikt en welke posters worden gebruikt) op de afdelingen beroerte en geriatrie wordt tijdens het observatiedagdeel verzameld
Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
Kenmerken van de patiënten
Tijdsspanne: Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur.
Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Université de Sherbrooke

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Fondation Vitae

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
17 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
5 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
5 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 december 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2024-5186

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen