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病院環境におけるコミュニケーションツールの受け入れ可能性、障壁、促進者

2024年12月3日 更新者：Université de Sherbrooke

ベッドサイドのマグネット付きポスターを使用したコミュニケーションツールの受容性、およびその使用に対する障壁と促進者。

ケアチーム内での良好なコミュニケーションを促進する適切なシステムの存在は、効果的な学際的仕事のために特定された 10 の重要な特徴の 1 つです。 しかし、シャーブルック (カナダ、ケベック州) にあるシャーブルック大学病院 (SUH) のイースタン タウンシップ大学保健社会サービス センターの現在の通信システムは多数あり、分散しており、すぐに特定することが困難です。 ベッドサイドに磁化されたポスターは、この問題に対処するために開発されました。 この種のツールを使用すると、チームワーク、コミュニケーション、患者ケアが向上するはずです。 ベッドサイドの磁化ポスターは現在、SUH の脳卒中病棟および老年病棟に定着しているため、スタッフによる受け入れ可能性を評価することが不可欠です。 さらに、その利用に対する障壁と促進者を特定することは、チームが最終的に SUH の他のケア環境に展開できるようにサポートします。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の目的は次のとおりです。

  1. 磁気ポスターがすでに確立されている神経内科脳卒中病棟と、新たに導入された老年病棟のスタッフによる磁気ポスターの受け入れ可能性について説明する。
  2. SUH の他のケア環境への最終的な展開においてチームを支援するために、磁気ポスターの使用に対する障壁と促進者を特定する。

メソッド

混合逐次計画 (定量的、定性的、観察的) が使用されます。 研究対象となるのは、SUH の神経科、脳卒中および老人病棟で入院患者の治療に携わるスタッフです。 資格基準を満たすスタッフは、磁気ポスターの受け入れ可能性に関する電子調査に回答するよう求められます。 調査は、磁気ポスターの使用に関する 15 のクローズド質問で構成されます (例: ポスター相談の頻度）とその受容性（例： 使いやすさ、ポスターの内容など）、ツールを改善するための提案を集めるための 1 つの自由な質問、および 6 つの社会人口学的質問。 調査が完了するまでに約 10 ～ 15 分かかり、回答は後の分析のために Research Center on Aging の RedCap サーバーに記録されます。

また、研究チームのメンバーは、特にポスターの使用方法（例: スタッフが利用できるポスターはどこにあるのか、どのポスターが使用されているのか）、およびポスターが使用される患者の特徴。

最後に、2 つの半構造化グループ面接 (1 つは神経脳卒中部門、もう 1 つは老年病部門) が研究チームのメンバーによって進行されます。 各グループは調査対象の母集団を代表するために、さまざまな職業の 6 ～ 8 人の従業員で構成され、所要時間は 30 ～ 60 分です。 フォーカス グループは、各単元のファシリテーターとポスター使用の障壁に対処します。 議論は記録され、後の分析のために逐語的に保存されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

41

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、SUH の脳卒中および老人病棟の神経科に入院している人々に対応するスタッフで構成されます。 サンプルは、看護師、受益者補助者、医師、研修医、理学療法士、作業療法士、言語療法士、栄養士、ソーシャルワーカー、さらには家事や利用者の送迎を担当する人々など、さまざまな種類の専門家で構成されます。 採用時に学生看護師がこれらのユニットに存在する場合は、学生看護師にも参加を求められる場合があります。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • SUH に雇用され、脳卒中および老人病棟に取り組んでいます

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
神経内科と老人病棟のスタッフ
電子調査に参加するスタッフ (N=100) およびフォーカス グループ (N=6-8)
他の：フォーカスグループ
ファシリテーターとスタッフによるポスター使用の障壁についての 30 ～ 60 分間の 2 つの半構造化されたグループインタビュー (N=6 ～ 8)。
他の：電子調査
磁気ポスターの受容性に関する 15 のクローズド質問の電子調査 (N=100)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性
時間枠：参加者が電子アンケートを開始してから回答が送信されるまで（約 15 ～ 20 分）。この結果にカットオフポイントはありません
磁気ポスターの受容性に関する質問は電子調査で行われます。
参加者が電子アンケートを開始してから回答が送信されるまで（約 15 ～ 20 分）。この結果にカットオフポイントはありません
障壁と促進者
時間枠：この結果は、参加者のフォーカス グループ中に測​​定されます。このグループの期間は約 1 時間です。 60分。この結果にカットオフポイントはありません
ポスター使用に対する障壁やファシリテーターに関する質問はフォーカスグループ中に行われます。
この結果は、参加者のフォーカス グループ中に測​​定されます。このグループの期間は約 1 時間です。 60分。この結果にカットオフポイントはありません

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マグネットポスター利用に関するアンケート
時間枠：この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。この結果にカットオフポイントはありません
半日の観察中に、脳卒中部門と老年病部門でポスターがどのように使用されているか（どこでどのポスターが使用されているか）が収集されます。
この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。この結果にカットオフポイントはありません
患者の特徴
時間枠：この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。この結果にカットオフポイントはありません
この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。
この結果は、半日の観察期間中に測定されます。この期間は約 1 時間かかるはずです。 4時間。この結果にカットオフポイントはありません

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Université de Sherbrooke

協力者

Fondation Vitae

捜査官

  • 主任研究者：Marie-Helene Milot, PhD、Université de Sherbrooke

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月17日

一次修了 (実際)

2024年7月5日

研究の完了 (実際)

2024年7月5日

試験登録日

最初に提出

2023年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月8日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-5186

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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