Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaala-asetusten viestintätyökalun hyväksyttävyys, esteet ja edistäjät

tiistai 3. joulukuuta 2024 päivittänyt: Université de Sherbrooke

Vuoteen vieressä magnetoituja julisteita käyttävän viestintätyökalun hyväksyttävyys sekä sen käytön esteitä ja helpotuksia.

Asianmukaisten järjestelmien olemassaolo, jotka edistävät hyvää viestintää hoitotiimin sisällä, on yksi kymmenestä tehokkaan tieteidenvälisen työn tärkeästä ominaisuudesta. Nykyiset viestintäjärjestelmät Sherbrooken yliopistollisen sairaalan (SUH) Eastern Townshipsin yliopiston terveys- ja sosiaalipalvelukeskuksessa, joka sijaitsee Sherbrookessa (Quebec, Kanada), ovat kuitenkin lukuisia, hajallaan ja vaikeasti tunnistettavissa. Vuoteen vieressä olevat magnetoidut julisteet kehitettiin tämän ongelman ratkaisemiseksi. Tämän työkalun käytön pitäisi parantaa ryhmätyötä, viestintää ja potilaiden hoitoa. Koska sängyn vieressä olevat magnetoidut julisteet ovat nyt vakiintuneita SUH:n aivohalvaus- ja geriatrian yksiköissä, on tärkeää arvioida, hyväksyykö ne henkilökunnan jäsenet. Lisäksi esteiden ja niiden käytön edistäjien tunnistaminen tukee tiimiä mahdollisessa työskentelyssä muissa SUH:n hoitoympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Kuvailla magneettijulisteiden hyväksyntää neurologisen osaston – aivohalvausyksikön – henkilöstön jäsenten keskuudessa, jossa ne ovat jo vakiintuneita, ja geriatrian osastolla, jossa ne otetaan käyttöön äskettäin.
  2. Tunnistaa esteitä ja edistäjiä magneettisten julisteiden käytölle auttamaan tiimiä mahdollisessa käyttöönotossa muihin hoitoympäristöihin SUH:ssa.

menetelmät

Käytetään sekoitettua peräkkäistä suunnittelua (kvantitatiivinen, laadullinen ja havainnollinen). Tutkimuspopulaatio on SUH:n neurologisten aivohalvaus- ja geriatrian yksiköiden laitospotilaiden parissa työskentelevä henkilökunta. Kelpoisuusvaatimukset täyttävät työntekijät kutsutaan täyttämään sähköinen kysely magneettisten julisteiden hyväksyttävyydestä. Kysely koostuu 15 suljetusta kysymyksestä, jotka liittyvät magneettijulisteiden käyttöön (esim. julistekonsultaatioiden tiheys) ja sen hyväksyttävyys (esim. helppokäyttöisyys, julistesisältö), yksi avoin kysymys työkalun parantamisehdotusten keräämiseksi ja kuusi sosiodemografista kysymystä. Kyselyyn vastaaminen vie noin 10-15 minuuttia, ja vastaukset tallennetaan tutkimuskeskuksen Agingin RedCap-palvelimelle myöhempää analysointia varten.

Lisäksi yksi tutkimusryhmän jäsen tekee havaintoja neurologisista aivohalvaus- ja geriatrisista yksiköistä puolen päivän ajan kerätäkseen tietoa muun muassa julisteiden käytöstä (esim. missä julisteet ovat henkilökunnan käytettävissä, mitä julisteita käytetään) ja niiden potilaiden ominaisuudet, joille julisteita käytetään.

Lopuksi kaksi puolistrukturoitua ryhmähaastattelua, yksi neurologisen aivohalvauksen yksikölle ja toinen geriatrian yksikölle, johtaa tutkimusryhmän jäsen. Jokainen ryhmä koostuu 6-8 työntekijästä eri ammateista edustaakseen tutkittavaa väestöä ja kestää 30-60 minuuttia. Kohderyhmät käsittelevät kunkin yksikön julisteiden käytön edistäjiä ja esteitä. Keskustelut tallennetaan ja sanasanat säilytetään myöhempää analysointia varten.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu SUH:n neurologisten aivohalvaus- ja geriatrian yksiköissä sairaalahoidossa olevien kanssa työskentelevistä henkilöistä. Otos koostuu erilaisista ammattilaisista, kuten sairaanhoitajista, edunsaajahoitajista, lääkäreistä, asukkaista, fysioterapeuteista, toimintaterapeuteista, puheterapeuteista, ravitsemusterapeuteista, sosiaalityöntekijöistä sekä kodinhoitoon ja käyttäjäkuljetuksiin määrätyistä henkilöistä. Jos näillä yksiköillä on rekrytointihetkellä sairaanhoitajaopiskelijoita, heitä voidaan myös pyytää osallistumaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
  • SUH:n palveluksessa ja työskentelee aivohalvauksen ja vanhusten yksiköissä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Neurologian ja geriatrian yksiköiden henkilökunta
Sähköiseen kyselyyn osallistuva henkilökunta (N=100) ja kohderyhmä (N=6-8)
Muut: kohderyhmä
Kaksi puolistrukturoitua ryhmähaastattelua, jotka kestävät 30-60 minuuttia, henkilökunnan jäsenten julisteiden käytön ohjaajista ja esteistä (N=6-8).
Muut: sähköinen kysely
15 suljetun kysymyksen sähköinen kysely magneettijulisteiden hyväksyttävyydestä (N=100).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Siitä hetkestä, kun osallistujat aloittavat sähköisen kyselyn vastausten lähettämiseen (n. 15-20 minuuttia). Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Sähköisessä kyselyssä esitetään kysymyksiä magneettisten julisteiden hyväksyttävyydestä
Siitä hetkestä, kun osallistujat aloittavat sähköisen kyselyn vastausten lähettämiseen (n. 15-20 minuuttia). Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Esteet ja fasilitaattorit
Aikaikkuna: Tämä tulos mitataan osallistujien fokusryhmän aikana, jonka keston tulisi olla n. 60 minuuttia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Fokusryhmän aikana kysytään kysymyksiä julisteiden käytön esteistä ja edistäjistä
Tämä tulos mitataan osallistujien fokusryhmän aikana, jonka keston tulisi olla n. 60 minuuttia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake magneettisten julisteiden käytöstä
Aikaikkuna: Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
havainnointipuolen päivän aikana kerätään, miten julisteita käytetään (missä niitä käytetään ja mitä julisteita käytetään) aivohalvaus- ja geriatrian yksiköissä
Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Potilaiden ominaisuudet
Aikaikkuna: Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja
Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia.
Tämä tulos mitataan havaintopuolen vuorokauden aikana, jonka keston tulisi olla n. 4 tuntia. Tälle tulokselle ei ole raja-arvoja

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Université de Sherbrooke

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Fondation Vitae

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024-5186

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia