Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přijatelnost, bariéry a facilitátoři komunikačního nástroje v nemocničním prostředí

3. prosince 2024 aktualizováno: Université de Sherbrooke

Přijatelnost komunikačního nástroje využívajícího magnetizované plakáty, stejně jako bariéry a usnadňující použití.

Přítomnost vhodných systémů na podporu dobré komunikace v rámci pečovatelského týmu je jednou z deseti důležitých charakteristik identifikovaných pro efektivní mezioborovou práci. Současné komunikační systémy ve Středisku zdravotních a sociálních služeb Eastern Townships University v Sherbrooke University Hospital (SUH), nemocničním prostředí v Sherbrooke (Quebec, Kanada), jsou však četné, roztroušené a je obtížné je rychle identifikovat. Magnetizované plakáty u postelí byly vyvinuty k řešení tohoto problému. Použití tohoto druhu nástroje by mělo zlepšit týmovou práci, komunikaci a péči o pacienty. Protože magnetizované plakáty u lůžka jsou nyní dobře zavedeny na iktových a geriatrických jednotkách na SUH, je nezbytné vyhodnotit jejich přijatelnost ze strany personálu. Kromě toho identifikace bariér a facilitátorů jejich použití podpoří tým pro případné nasazení v jiných prostředích péče na SUH.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cíle studie jsou:

  1. Popsat přijatelnost magnetických plakátů pracovníky na Neurologickém oddělení - Iktové oddělení, kde jsou již dobře zavedeny, a na Geriatrickém oddělení, kde jsou nově zavedeny.
  2. Identifikovat bariéry a facilitátory pro použití magnetických plakátů, které týmu pomohou při případném nasazení v jiných pečovatelských prostředích na SUH.

Metody

Bude použit smíšený sekvenční design (kvantitativní, kvalitativní a pozorovací). Studijní soubor bude tvořit personál pracující s hospitalizovanými pacienty na neurologicko-iktových a geriatrických jednotkách SUH. Zaměstnanci splňující kritéria způsobilosti budou vyzváni k vyplnění elektronického průzkumu přijatelnosti magnetických plakátů. Průzkum se bude skládat z 15 uzavřených otázek týkajících se použití magnetických plakátů (např. četnost konzultací posterů) a její přijatelnost (např. snadnost použití, obsah plakátu), jedna otevřená otázka pro shromáždění návrhů na vylepšení nástroje a 6 sociodemografických otázek. Dokončení průzkumu zabere přibližně 10–15 minut a odpovědi budou zaznamenány ve Výzkumném centru na serveru RedCap společnosti Aging pro pozdější analýzu.

Člen výzkumného týmu bude také po dobu jednoho půl dne provádět pozorování na neurologické iktové a geriatrické jednotce, aby shromáždil data týkající se mimo jiné toho, jak jsou plakáty používány (např. kde jsou plakáty k dispozici personálu, které plakáty se používají) a charakteristika pacientů, pro které jsou plakáty používány.

Konečně dva semistrukturované skupinové rozhovory, jeden pro neurologicko-iktovou jednotku a jeden pro geriatrickou jednotku, bude facilitován členem výzkumného týmu. Každá skupina bude tvořena 6 až 8 zaměstnanci z různých profesí, aby byla reprezentativní pro studovanou populaci a bude trvat 30-60 minut. Fokusní skupiny se zaměří na facilitátory a překážky použití plakátů pro každou příslušnou jednotku. Diskuse budou zaznamenány a doslovné záznamy budou uchovány pro pozdější analýzu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
41

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní soubor bude tvořit personál pracující s lidmi hospitalizovanými na neurologických iktových a geriatrických jednotkách SUH. Vzorek se bude skládat z různých typů odborníků, jako jsou zdravotní sestry, ošetřovatelé, lékaři, rezidenti, fyzioterapeuti, ergoterapeuti, logopedi, odborníci na výživu, sociální pracovníci, ale i lidé pověření vedením domácnosti a přepravou uživatelů. Pokud jsou na těchto jednotkách v době náboru přítomny studentské sestry, mohou být rovněž požádány o účast.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí ve věku 18 a více let
  • zaměstnán SUH a pracuje na iktových a geriatrických jednotkách

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Personál na neurologickém a geriatrickém oddělení
Zaměstnanci, kteří se zúčastní elektronického průzkumu (N=100) a focus group (N=6-8)
Jiný: ohnisková skupina
Dva polostrukturované skupinové rozhovory, trvající 30–60 minut, o facilitátorech a překážkách používání plakátů zaměstnanci (N=6–8).
Jiný: elektronický průzkum
Elektronický průzkum 15 uzavřených otázek o přijatelnosti magnetických plakátů (N=100).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost
Časové okno: Od okamžiku, kdy účastníci zahájí elektronickou anketu, do okamžiku odeslání jejich odpovědí (cca 15 až 20 minut). Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
dotazy na přijatelnost magnetických plakátů budou položeny v elektronické anketě
Od okamžiku, kdy účastníci zahájí elektronickou anketu, do okamžiku odeslání jejich odpovědí (cca 15 až 20 minut). Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
Bariéry a facilitátoři
Časové okno: Tento výsledek bude měřen během fokusní skupiny účastníků, která by měla trvat cca. 60 minut. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
Během fokusní skupiny budou položeny otázky o překážkách a facilitátorech používání plakátů
Tento výsledek bude měřen během fokusní skupiny účastníků, která by měla trvat cca. 60 minut. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o použití magnetických plakátů
Časové okno: Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
během pozorovacího půldne bude sbíráno, jak se plakáty používají (kde se používají a jaké plakáty se používají) na iktových a geriatrických jednotkách
Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
Charakteristika pacientů
Časové okno: Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body
Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny.
Tento výsledek bude měřen během pozorovacího půldne, který by měl trvat cca. 4 hodiny. Pro tento výsledek neexistují žádné mezní body

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Université de Sherbrooke

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Fondation Vitae

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024-5186

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení