アスーツ大学病院に入院した患者の急性腎障害重症度評価の予測マーカーとしての尿中アクチビン A
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
急性腎障害は世界中で健康問題となっており、腎臓前、腎臓、腎臓後の原因により、発展途上国でも先進国でもその有病率が増加しています。
AKI 有病率の推定範囲は 1% 未満から 66% までです。 これらの変動は、集団の違いだけでなく、標準化された AKI 分類基準の一貫性のない使用によっても説明できます。 AKI の病因と発生率も、高所得国と低~中所得国では異なります (1)。
これは、AKIN 分類に従ってさまざまな段階で示されます (ステージ l (血清クレアチニンの増加 ≥0.3md/dl (≥26.4μmol/l)、またはベースラインから >150% ~ 200% (1.5 倍 ~ 2 倍) に増加)、および尿量(6 時間以上で <0.5 ml/kg/h))
- ステージ II (ベースラインから >200% から 300% (>2 倍から 3 倍) に増加)、および尿量 (>12 時間で <0.5 ml/kg/h))
- ステージIII(血清クレアチニンがベースラインから>300%(>3倍)に増加、または血清クレアチニンが>4.0mg/dl(>354μmol/l)で少なくとも0.5mg/dlの急激な増加) 尿量(<0.3ml/ kg/時 24 時間、または無尿の場合は 12 時間)。 (2)
- 虚血腎臓では、さまざまな臓器の細胞の増殖や分化を調節するトランスフォーミング成長因子(TGF)-B(アクチビンA)に属するサイトカインが虚血腎臓で有意に増加しています。 (3)
- 急性腎障害の第一段階の尿中アクチビン A レベルは第二段階および第三段階よりも低いため、尿中のアクチビン A レベルは急性腎障害 (AKI) の重症度と相関します。 (4)
- そのため、急性腎損傷患者における尿中アクチビン A の追跡調査は、急性腎損傷の重症度を評価するための非常に有用なバイオマーカーとなる可能性があります。 (4)
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
- 急性腎障害の第一段階の尿中アクチビン A レベルは第二段階および第三段階よりも低いため、尿中のアクチビン A レベルは急性腎障害 (AKI) の重症度と相関します。 (4)
- そのため、急性腎損傷患者における尿中アクチビン A の追跡調査は、急性腎損傷の重症度を評価するための非常に有用なバイオマーカーとなる可能性があります。
説明
包含基準:
- この研究には、慢性腎臓病の病歴のない急性腎損傷の患者が含まれます。
除外基準:
- 慢性腎臓病の病歴のある患者、アクチビンAレベルの上昇に関連する疾患(心不全、癌、COPD、全身性硬化症、妊娠中、ウイルス感染症、菌状息肉症およびセザリー症候群など)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
AKIにおける尿中アクチビンA
時間枠:ベースライン
|
尿中のアクチビンAレベルとAKIの重症度との相関関係
|
ベースライン
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Urinary activin A in AKI
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。