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Ativina A urinária como marcador preditivo para avaliação da gravidade da lesão renal aguda em paciente internado no Hospital Universitário Assuit

26 de fevereiro de 2024 atualizado por: Kamal mahmoud mohamed amin, Assiut University
Ativina A urinária como marcador preditivo para avaliação da gravidade da lesão renal aguda em paciente internado no Hospital Universitário Assuit

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A lesão renal aguda tem sido um problema de saúde em todo o mundo. Sua prevalência nos países em desenvolvimento e desenvolvidos está aumentando devido a causas pré-renais, renais e pós-renais.

As estimativas da prevalência de LRA variam de <1% a 66%. Essas variações podem ser explicadas não apenas pelas diferenças populacionais, mas também pelo uso inconsistente de critérios padronizados de classificação de LRA. A etiologia e a incidência da LRA também diferem entre países de renda alta e países de renda baixa a média.(1)

  • Pode apresentar-se em diferentes estágios de acordo com a classificação AKIN (estágio l (aumento da creatinina sérica ≥0,3md/dl (≥26,4μmol/l) ou aumento para >150% a 200% (1,5 vezes a 2 vezes) em relação ao valor basal, e débito urinário (<0,5 ml/kg/h por >6 h))

    • estágio II (aumento para >200% a 300% (>2 vezes a 3 vezes) em relação ao valor basal) e produção de urina (<0,5 ml/kg/h por >12 h))
    • estágio III (aumento da creatinina sérica para> 300% (> 3 vezes) em relação ao valor basal, ou creatinina sérica> 4,0 mg / dl (> 354 μmol / l) com aumento agudo de pelo menos 0,5 mg / dl) Débito urinário (<0,3 ml / kg/hora por 24 horas ou anúria por 12 horas). (2)
  • No rim isquêmico, existe acitocina pertencente ao fator transformador de crescimento (TGF) -B (Activina A) que regula o crescimento e a diferenciação celular em vários órgãos foi significativamente aumentada no rim isquêmico. (3)
  • O nível de Activina A na urina está correlacionado com a gravidade da lesão renal aguda (LRA), uma vez que o nível de Activina A urinária nos primeiros estágios da lesão renal aguda é menor do que no segundo e terceiro estágios. (4)
  • portanto, o acompanhamento da Activina A urinária em pacientes com lesão renal aguda pode ser um biomarcador muito útil para avaliar a gravidade da lesão renal aguda. (4)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • O nível de Activina A na urina está correlacionado com a gravidade da lesão renal aguda (LRA), uma vez que o nível de Activina A urinária nos primeiros estágios da lesão renal aguda é menor do que no segundo e terceiro estágios. (4)
  • portanto, o acompanhamento da Activina A urinária em pacientes com lesão renal aguda pode ser um biomarcador muito útil para avaliar a gravidade da lesão renal aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • O estudo incluirá pacientes com lesão renal aguda sem histórico de doenças renais crônicas

Critério de exclusão:

  • paciente com histórico de doenças renais crônicas, doenças associadas ao nível elevado de activina A, como (insuficiência cardíaca, câncer, DPOC, esclerose sistêmica, gestante, infecção viral e micose fungóide e síndrome de Sézary

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativina A urinária na LRA
Prazo: Linha de base
Correlacionar entre o nível de Activina A na urina e a gravidade da LRA
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

5 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Urinary activin A in AKI

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .