Activina A urinaria como marcador predictivo para la evaluación de la gravedad de la lesión renal aguda en pacientes ingresados en el Hospital Universitario de Assuit
Descripción general del estudio
Estado
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Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lesión renal aguda ha sido un problema de salud en todo el mundo. Su prevalencia en los países en desarrollo y desarrollados está aumentando debido a causas prerrenales, renales y posrrenales.
Las estimaciones de prevalencia de IRA oscilan entre <1% y 66%. Estas variaciones pueden explicarse no sólo por las diferencias poblacionales sino también por el uso inconsistente de criterios estandarizados de clasificación de IRA. La etiología y la incidencia de la IRA también difieren entre los países de ingresos altos y los de ingresos bajos a medianos.(1)
Puede presentarse en diferentes etapas según la clasificación AKIN (etapa l (aumento de la creatinina sérica ≥0,3 md/dl (≥26,4 μmol/l) o aumento de >150% a 200% (1,5 a 2 veces) desde el inicio). y diuresis (<0,5 ml/kg/h durante >6 h))
- estadio II (aumento de >200% a 300% (>2 a 3 veces) desde el inicio) y producción de orina (<0,5 ml/kg/h durante >12 h))
- estadio III (aumento de la creatinina sérica a >300 % (>3 veces) desde el valor inicial, o creatinina sérica >4,0 mg/dl (>354 μmol/l) con aumento agudo de al menos 0,5 mg/dl) Diuresis (<0,3 ml/ kg/h durante 24 horas, o anuria durante 12 horas). (2)
- En el riñón isquémico, hay acitocinas que pertenecen al factor de crecimiento transformante (TGF) -B (activina A) que regula el crecimiento y la diferenciación de las células en varios órganos y aumentó significativamente en el riñón isquémico. (3)
- El nivel de activina A en la orina se correlaciona con la gravedad de la lesión renal aguda (IRA), ya que el nivel de activina A en la orina en las primeras etapas de la lesión renal aguda es menor que en la segunda y tercera etapas. (4)
- por lo que el seguimiento de la activina A urinaria en pacientes con lesión renal aguda puede ser un biomarcador muy útil para evaluar la gravedad de la lesión renal aguda. (4)
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- El nivel de activina A en la orina se correlaciona con la gravedad de la lesión renal aguda (IRA), ya que el nivel de activina A en la orina en las primeras etapas de la lesión renal aguda es menor que en la segunda y tercera etapas. (4)
- por lo que el seguimiento de la activina A urinaria en pacientes con lesión renal aguda puede ser un biomarcador muy útil para evaluar la gravedad de la lesión renal aguda.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El estudio incluirá pacientes con lesión renal aguda sin antecedentes de enfermedades renales crónicas.
Criterio de exclusión:
- Paciente con antecedentes de enfermedades renales crónicas, enfermedades asociadas con niveles elevados de activina A, como (insuficiencia cardíaca, cánceres, EPOC, esclerosis sistémica, embarazo, infección viral y micosis fungoide y síndrome de Sézary).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Activina A urinaria en IRA
Periodo de tiempo: Base
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Correlacionar entre el nivel de activina A en orina y la gravedad de la IRA
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Estimado)
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Finalización primaria (Estimado)
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Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- Urinary activin A in AKI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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