血管超音波静脈スキャン測定における環境温度の影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
血管外科医は、患者の治療計画を決定する際に、血管超音波スキャンを参考にしています。 鼠径下疾患を伴う虚血を脅かす重篤な四肢では、適切に選択された患者において静脈バイパス術が最良の四肢救済と長期生存率をもたらします。 下肢の「静脈マッピング」では、バイパス導管としての使用の適合性を評価するために静脈を測定します。好ましいバイパス導管は自家製で、同側静脈の品質と長さが良好で、サイズが 3 mm を超えるものが良好な導管とみなされます。
研究チームは、シンガポールで実施された、上肢静脈測定に対する室温の影響を調査した研究を発見しました。 これは、低温における静脈のサイズが過小評価されていることを示しています。 私たちは、血管評価の条件を最適化し、臨床上の意思決定を容易にするために、UHL でこの研究を実施することで文献とアイルランドの研究を充実させたいと考えています。
私たちは、P.I. が適切と判断した UHL の血管入院患者の下肢の静脈測定値をスキャンして記録することを目的としています。
患者は超音波スキャンを 2 回受けます。 最初の部屋では温度が記録され、静脈の測定が行われます。
2 番目の部屋は、周囲の室温より 6 ~ 10 度高いと定義した高い温度に設定されます。 ポータブルヒーターを使用することでこれを実現します。
2 つの記録を比較して、暖かい部屋と標準の部屋で測定された静脈の直径に違いがあるかどうかを評価します。
この重要性は、血管超音波スキャンの結果に対する環境要因の影響を評価することであり、したがって、最適なバイパス導管の使用による患者の転帰に影響を与えます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Fiona Leahy, MSc
- 電話番号:0874525597
- メール:fionac.leahy@hse.ie
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 血管コンサルタントのケアを受ける UHL の血管入院患者
- 18歳以上
- P.I により 2 回の血管超音波スキャンに適していると判断されました。
除外基準:
- インフォームド・コンセントが得られない方
- 18歳未満
- 静脈瘤・静脈不全のある患者さん
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2つの温度制御された部屋での静脈直径の測定
時間枠:3ヶ月
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下肢では 2 回の血管超音波スキャンが実行されます。 定義されたスキャン プロトコルが遵守され、一貫性と精度が保証されます。 両方の超音波スキャンの過程で、静脈の測定値が取得され、参加者の研究識別番号、年齢、性別が記載された研究シートに記録されます。 2 番目の部屋は、周囲の室温より 6 ~ 10 度高いと定義した高い温度に設定されます。 |
3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Zeeshan Ahmed, FRCS、Consultant Vascular Surgeon
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- DVS009
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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