Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della temperatura ambientale sulle misurazioni della scansione delle vene vascolari ad ultrasuoni

30 aprile 2025 aggiornato da: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
Desideriamo condurre due ecografie vascolari misurando le vene in due stanze di scansione separate per valutare se la temperatura ambientale influisce sul diametro della vena registrato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I chirurghi vascolari sono guidati dalle ecografie vascolari nel decidere i piani di trattamento per i loro pazienti. Nell'ischemia critica che mette a rischio gli arti con malattia infrainguinale, il bypass venoso ha il miglior salvataggio dell'arto e tassi di sopravvivenza a lungo termine in pazienti opportunamente selezionati. Nella "mappatura delle vene" degli arti inferiori, la vena viene misurata per valutare l'idoneità all'uso come condotto di bypass; il condotto di bypass preferito è autologo, la vena ipsilaterale di buona qualità e lunghezza e una dimensione > 3 mm è considerata un buon condotto.

Il gruppo di ricerca ha trovato uno studio condotto a Singapore che ha esplorato l’effetto della temperatura ambiente sulle misurazioni delle vene degli arti superiori. Ciò ha mostrato una sottostima delle dimensioni delle vene a temperature più basse. Desideriamo arricchire la letteratura e la ricerca irlandese conducendo questo studio presso l'UHL al fine di ottimizzare le condizioni per le valutazioni vascolari e quindi facilitare il processo decisionale clinico.

Il nostro obiettivo è quello di scansionare e registrare le misurazioni delle vene sugli arti inferiori dei pazienti ricoverati vascolari presso l'UHL ritenuti idonei dal P.I.

I pazienti eseguiranno l'ecografia due volte. Nella prima stanza verrà registrata la temperatura e verranno effettuate le misurazioni delle vene.

La seconda stanza verrà impostata ad una temperatura più alta che abbiamo definito essere 6-10 gradi superiore alla temperatura ambiente della stanza. Raggiungeremo questo obiettivo attraverso l'uso di un riscaldatore portatile.

Confronteremo le due registrazioni per valutare se c'è una differenza nel diametro della vena misurata nella stanza più calda rispetto alla stanza standard.

L'importanza di ciò è valutare l'impatto dei fattori ambientali sui risultati dell'ecografia vascolare, influenzando quindi i risultati del paziente mediante l'uso del condotto di bypass più adatto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coloro che soddisfano i criteri di inclusione sotto la cura di un chirurgo vascolare consulente senza vene varicose/insufficienza venosa verranno eseguite scansioni vascolari ecografiche delle vene e registrate le misurazioni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Degente vascolare presso UHL sotto la cura di un consulente vascolare
  • Di età pari o superiore a 18 anni
  • Ritenuto idoneo per due ecografie vascolari dal P.I

Criteri di esclusione:

  • Chi non è in grado di dare il consenso informato
  • Di età inferiore a 18 anni
  • Pazienti con vene varicose/insufficienza venosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazioni del diametro della vena in due stanze a temperatura controllata
Lasso di tempo: 3 mesi

Verranno eseguite due ecografie vascolari dell'arto inferiore. Verrà rispettato un protocollo di scansione definito che garantirà coerenza e accuratezza.

Durante il corso di entrambe le ecografie, verranno effettuate le misurazioni delle vene e registrate sul foglio di studio che riporterà il numero di identificazione dello studio del partecipante, l'età e il sesso.

La seconda stanza verrà impostata ad una temperatura più alta che abbiamo definito essere 6-10 gradi superiore alla temperatura ambiente della stanza.

3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Zeeshan Ahmed, FRCS, Consultant Vascular Surgeon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DVS009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili