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环境温度对血管超声静脉扫描测量的影响

2025年4月30日 更新者:Fiona Leahy、University Hospital of Limerick
我们希望进行两次血管超声扫描,在两个独立的扫描室中进行静脉测量,以评估环境温度是否影响记录的静脉直径。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

血管外科医生在为患者决定治疗计划时以血管超声扫描为指导。 在伴有腹股沟下疾病的严重肢体威胁性缺血中,静脉搭桥术在适当选择的患者中具有最佳的保肢效果和长期生存率。 在下肢“静脉标测”中,测量静脉以评估是否适合用作旁路导管,首选的旁路导管是自体的、质量良好、长度良好且尺寸>3mm的同侧静脉被认为是良好的导管。

研究小组发现了一项在新加坡进行的研究,探讨了室温对上肢静脉测量的影响。 这表明在较低温度下低估了静脉尺寸。 我们希望通过在 UHL 进行这项研究来补充文献和爱尔兰研究,以优化血管评估条件,从而促进临床决策。

我们的目标是扫描并记录 UHL 血管住院患者下肢的静脉测量结果,这些患者被 P.I 认为是合适的。

患者将完成两次超声扫描。 第一个房间将记录温度并进行静脉测量。

第二个房间将设置在更高的温度,我们定义为比环境室温高 6-10 度。 我们将通过使用便携式加热器来实现这一目标。

我们将比较两个记录,以评估在较温暖的房间与标准房间中测量的静脉直径是否存在差异。

其重要性在于评估环境因素对血管超声扫描结果的影响,从而通过使用最合适的旁路导管来影响患者的治疗结果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

那些在血管外科医生顾问的护理下符合纳入标准且无静脉曲张/静脉功能不全的患者将进行血管超声静脉扫描并记录测量结果。

描述

纳入标准:

  • UHL 血管住院病人在血管顾问的护理下
  • 18岁及以上
  • P.I 认为适合进行两次血管超声扫描

排除标准:

  • 无法给予知情同意的人
  • 年龄未满18岁
  • 静脉曲张/静脉功能不全的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在两个温控室中测量静脉直径
大体时间:3个月

将对下肢进行两次血管超声扫描。 将遵守定义的扫描协议,以确保一致性和准确性。

在两次超声扫描过程中,将进行静脉测量并记录在研究表上,其中将包含参与者的研究识别号、年龄和性别。

第二个房间将设置在更高的温度,我们定义为比环境室温高 6-10 度。

3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Zeeshan Ahmed, FRCS、Consultant Vascular Surgeon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月20日

首次发布 (实际的)

2024年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月30日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DVS009

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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