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혈관 초음파 정맥 스캔 측정에 대한 환경 온도의 영향

2025년 4월 30일 업데이트: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
우리는 환경 온도가 기록된 정맥 직경에 영향을 미치는지 평가하기 위해 두 개의 별도 스캔실에서 정맥 측정을 수행하는 두 개의 혈관 초음파 스캔을 수행하려고 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

혈관외과 의사는 환자의 치료 계획을 결정할 때 혈관 초음파 검사를 참고합니다. 서혜부 질환을 동반한 심각한 사지 위협 허혈의 경우, 정맥 우회술은 적절하게 선택된 환자의 사지 구제 및 장기 생존율이 가장 좋습니다. 하지 "정맥 매핑"에서는 선호되는 우회 도관이 자가 혈관인 우회 도관으로 사용하기 위한 적합성을 평가하기 위해 정맥을 측정합니다. 동측 정맥은 품질과 길이가 좋고 크기가 3mm를 초과하는 것이 좋은 도관으로 간주됩니다.

연구팀은 싱가포르에서 실시된 상지 정맥 측정에 대한 실내 온도의 영향을 조사한 한 연구를 발견했습니다. 이는 낮은 온도에서 정맥 크기가 과소평가되었음을 보여줍니다. 우리는 혈관 평가를 위한 조건을 최적화하고 이에 따라 임상 의사 결정을 용이하게 하기 위해 UHL에서 이 연구를 수행하여 문헌과 아일랜드 연구에 추가하고 싶습니다.

우리는 P.I.에서 적합하다고 판단되는 UHL 혈관 입원환자의 하지 정맥 측정을 스캔하고 기록하는 것을 목표로 합니다.

환자는 초음파 검사를 두 번 완료하게 됩니다. 첫 번째 방에서는 온도가 기록되고 정맥 측정이 이루어집니다.

두 번째 방은 주변 실내 온도보다 6~10도 높은 것으로 정의된 더 높은 온도로 설정됩니다. 우리는 휴대용 히터를 사용하여 이를 달성할 것입니다.

우리는 따뜻한 방과 표준 방에서 측정된 정맥의 직경에 차이가 있는지 평가하기 위해 두 가지 기록을 비교할 것입니다.

이것의 중요성은 혈관 초음파 검사 결과에 대한 환경 요인의 영향을 평가하여 가장 적합한 우회 도관을 사용하여 환자 결과에 영향을 미치는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정맥류/정맥 부전이 없고 컨설턴트 혈관 외과 의사의 관리 하에 포함 기준을 충족하는 사람들은 혈관 초음파 정맥 스캔을 수행하고 측정값을 기록하게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 혈관 컨설턴트의 진료를 받는 UHL의 혈관 입원환자
  • 18세 이상
  • P.I에서 혈관초음파 2회 검사에 적합한 것으로 판단

제외 기준:

  • 사전 동의를 할 수 없는 자
  • 18세 미만
  • 정맥류/정맥부전 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 개의 온도 조절실에서 정맥 직경 측정
기간: 3 개월

두 번의 혈관 초음파 검사가 하지에 대해 수행됩니다. 일관성과 정확성을 보장하는 정의된 스캔 프로토콜이 준수됩니다.

두 초음파 스캔 과정에서 정맥 측정을 실시하고 참가자 연구 식별 번호, 연령 및 성별이 포함된 연구 시트에 기록됩니다.

두 번째 방은 주변 실내 온도보다 6~10도 높은 것으로 정의된 더 높은 온도로 설정됩니다.

3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Zeeshan Ahmed, FRCS, Consultant Vascular Surgeon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DVS009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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