根治的膀胱切除術における両側脊柱起立筋面ブロックを伴う胸部硬膜外鎮痛 (TEAvsESB)
根治的膀胱切除術における胸部硬膜外鎮痛と超音波ガイド下両側脊柱起立筋面ブロックの比較:ランダム化試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
患者は、コンピュータ プログラムを使用してランダムに 2 つの均等なグループに割り当てられます。
グループ A: 麻酔導入後、両側脊柱起立筋ブロックを受けます。
グループ B: 麻酔導入前に胸部硬膜外ブロックを受けます。
方法:
各患者の術前評価には、全病歴の聴取、すべての臨床検査の修正、および完全な臨床検査が含まれます。
手術室に到着すると、標準モニタリングが患者に接続されます。
グループ A では、麻酔導入後、厳格な無菌予防措置の下、左側臥位で両側超音波 ESP ブロックを実行します。 線形超音波トランスデューサーは滅菌カバー内に配置され、T10 棘突起を識別するために正中線上に配置されます。 この位置から、超音波トランスデューサーを横方向に 2 ~ 3 cm 移動させて、T10 横突起の高エコー線を下方に関連する音響影とともに視覚化し、その上にある脊柱起立筋を上方に視覚化します。 面内アプローチを使用した横方向の場合、先端が T10 横突起に接触し、脊柱起立筋群の深部の界面に到達するまで、針は尾頭方向に挿入されます。 30mlの0.125%ブピバカインを注射します。
グループ B では、厳格な無菌予防策の下で麻酔を導入する前に、5 ml の 2% リグノカインを局所的に浸潤させた後、フーバー先端を備えた 18 ゲージの Tuohy 針を、椎間板の T9-T10 または T10-T11 のレベルで挿入します。座位。 抵抗喪失技術を使用して硬膜外腔を特定した後、血液または脳脊髄液を陰性吸引した後、5 ml の生理食塩水を投与し、20 ゲージ硬膜外カテーテルを頭蓋側に 5 cm 挿入します。 硬膜外カテーテルを通じて 0.125% ブピバカイン 10 ml をボーラス投与し、続いて 0.1 ml/kg/時の速度で 0.125% ブピバカインを持続注入します。 いずれかのグループの鎮痛が不十分な患者は研究から除外されます。
全身麻酔導入は、フェンタニル 1μg/kg (IV)、プロポフォール 2mg/kg (IV)、および IV アトラクリウム 0.5mg/kg を使用して達成されます。 全身麻酔は、イソフルラン (MAC 0.8: 1.2) と O2 と空気の混合物による機械換気によって維持されます。
麻酔維持中 術中、血圧または心拍数 (HR) がベースラインから 20% 以上増加した場合、患者の血行動態を安定させるためにモルヒネが静脈内投与されます。
すべての患者は、1gのパラセタモールと4gのオンダンセトロン、8mgのデキサメタゾンを静脈内投与されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Shibin Elkom
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Cairo、Shibin Elkom、エジプト
- Menoufia University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 対象となる患者は、待機的根治的膀胱摘出術の手術が予定されている米国 ASA 理学療法士協会のステータス I、II、III を持つ 40 ~ 70 歳以上の患者となります。
除外基準:
- -治験薬のいずれかに対してアレルギーを有する患者。
- オピオイドを服用している患者。
- アルコールまたは薬物の既知の乱用。
- 注射部位の局所感染または全身感染。
- 妊娠
- 凝固障害のある患者または抗凝固療法を受けている患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:脊柱起立筋ブロック
麻酔導入後、厳格な無菌予防措置の下、左側臥位で両側 US ESP ブロックを実施します。
線形超音波トランスデューサーは滅菌カバー内に配置され、T10 棘突起を識別するために正中線上に配置されます。
この位置から、超音波トランスデューサーを横方向に 2 ~ 3 cm 移動させて、T10 横突起の高エコー線を下方に関連する音響影とともに視覚化し、その上にある脊柱起立筋を上方に視覚化します。
面内アプローチを使用して、先端が T10 横突起に接触し、脊柱起立筋群の深部の界面に到達するまで、針を尾頭方向に挿入し、30 ml の 0.125% ブピバカインを投与します。この平面内で両側に注入されます。
すべての患者は、1gのパラセタモールと4gのオンダンセトロン、8mgのデキサメタゾンを静脈内投与されます。
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麻酔導入後に両側脊柱起立筋ブロックを受ける予定です
他の名前:
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アクティブコンパレータ:胸部硬膜外ブロック
厳格な無菌予防策の下で麻酔を導入する前に、座位で T9-T10 または T10-T11 の椎間腔レベルで 5 ml の 2% リグノカインを局所的に浸潤させた後、Huber 先端を備えた 18 ゲージ Tuohy 針を正中アプローチで挿入します。 抵抗喪失技術を使用して硬膜外腔を特定した後、血液または脳脊髄液を陰性吸引した後、5 mlの生理食塩水を投与し、20ゲージ硬膜外カテーテルを頭蓋側に5 cm挿入します。 グループ B の患者には、硬膜外カテーテルを通じて 0.125% ブピバカイン 10 ml をボーラス投与し、続いて 0.1 ml/kg/時間の速度で 0.125% ブピバカインを持続注入します。 すべての患者は、パラセタモール 1 g と 4 グラムを静脈内投与されます。オンダンセトロン 8mg デキサメタゾン |
麻酔導入前に胸部硬膜外ブロックを受けます。
硬膜外カテーテルを介した 0.125% ブピバカイン 10 ml のボーラス投与、その後の 0.1 ml/kg/時の速度での 0.125% ブピバカインの持続注入
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初のレスキュー鎮痛の時間
時間枠:24時間
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鎮痛患者のリクエストの時間が記録されます
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24時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1、2、4、6、8、12、24時間目の視覚的アナログスケールスコア(0は痛みなし、1〜4は軽度の痛み、5〜6は中等度の痛み、7〜10は重度の痛みと解釈されます)
時間枠:24時間
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痛みに対する患者の表現の記録が記録される
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24時間
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手術後24時間以内の救急鎮痛薬の数
時間枠:24時間
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オピオイドの総摂取量
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24時間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数、平均動脈血圧
時間枠:1 分あたりの脈拍数 - mmhge
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HR と MBP は周術期に記録されます
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1 分あたりの脈拍数 - mmhge
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徐脈や低血圧、術中および術後の不整脈、吐き気や嘔吐などの合併症
時間枠:24時間
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ブロックに起こり得る合併症が記録されます
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24時間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:AMAL G SAFAN, MD、Menoufia University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1/24 UROL2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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