座りっぱなしの閉経後女性の筋肉量と生活の質に関する短期サーキットトレーニング
座りがちな閉経後女性の筋肉量、代謝の健康、バランス、生活の質、炎症に対する短期サーキット筋力トレーニング介入の効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
ランダム化比較試験デザインでは、筋肉量、筋力、炎症マーカー、バランス、機能的能力、生活の質といった従属変数に対するサーキットトレーニングの効果を調査します。
体組成測定にはIN-BODY技術を活用します。 モーター コントロール スクリーン下部 (MCS) がバランスを決定します。 強さを評価するには、特に握力のダイナモメーターを使用します。 超音波は筋肉量を測定し、BTE (ボルチモア治療装置) は大腿四頭筋の等尺性筋肉テストを処理します。 ピーク呼気流量 (PEF) は呼吸の強さを評価します。 参加者の有酸素能力は、6 分間のウォーキング テストによって測定されます。 心拍数変動 (HRV) の評価は、Polar デバイスと Fitbit Inspire3 に依存します。 また、睡眠の質を追跡するために Fitbit Inspire3 も採用します。 心理社会的要因は、Falls Efficacy Scale-International (FES-I)、SF-36 QOL Questionnaire、PHQ-ADS、および Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) を通じて検査されます。 活動レベルは、IPAQ-SF アンケートを通じて決定されます。 アンケートはクアルトリクス上またはハードコピー形式で記入されます。 血液検査では、IL-6、TNF-α、hs-CRPなどの炎症マーカーをモニタリングします。 この研究は、最初と最後のデータ収集から始めて 10 週間にわたって実施されます。 最初の 1 週間、参加者は研究室を訪れて基礎的なテストを受ける必要があります。 インフォームドコンセントや採血などのすべての手順を完了した後、参加者は実験(運動)グループ(N=18)または対照(運動なし)グループ(N=18)にランダムに割り当てられます(コンピューター生成)。
最初の週に、運動グループはさらに 2 日間参加して、運動を導入し、動きを評価し、最大運動能力を決定します。 実験グループは、週に3回、約45分間のサーキット筋力トレーニングセッションに8週間参加します。 エクササイズプロトコルは、10分間のウォームアップとクールダウン、12分間の高強度サーキットトレーニングエクササイズを2セット、セット間に3分間の休憩で構成されます。 エクササイズの強度は、8 週間にわたって 2 週間ごとに徐々に増加していきます。
一方、対照群は、活動レベルや食事を変えることなく、座ってばかりのライフスタイルを維持する必要があります。
8 週間の運動プロトコルを完了した後、参加者全員が 2 回目のデータ収集のために研究室を訪れます。 さらに、運動プロトコルは、研究の再試験日に対照群に示されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Everett Lohman, Dsc
- 電話番号:83171 (909) 558-1000
- メール:elohman@llu.edu
研究場所
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California
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Loma Linda、California、アメリカ、92354
- 募集
- Loma Linda University
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コンタクト:
- Everett Lohman, DSc
- 電話番号:83171 909-558-1000
- メール:elohman@llu.edu
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 50歳から75歳までの女性。
- 自己申告による閉経後の状態(つまり、最低12か月の月経停止)。
- 運動介入に参加できる身体的能力がある。
- 研究前の6か月間、構造化された抵抗または有酸素トレーニングプログラムに参加していない。
除外基準:
- 国際身体活動アンケート (IPAQ) で中等度および高活動性として分類 (600 ~ 3000 MET 分/週の場合は「中等度」、3000 MET 分/週以上の場合は「高」スコア)
- 身体運動の禁忌となる健康状態の診断(例:運動のパフォーマンスや安全性に影響を与える重大な心血管疾患、整形外科的または神経筋の制限)。
- 研究結果に影響を与える可能性のある薬剤の定期的な使用(コルチコステロイド、免疫抑制剤など)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:運動グループ
このグループは、週に 3 回、8 週間にわたってエクササイズを行います。各セッションの所要時間は約 45 分です。
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このプロトコルには、10 分間のウォームアップとクールダウン セッションが含まれ、その後、各 12 分間続く高強度のサーキット トレーニング エクササイズ (ベンチ プレス、スクワット、オーバーヘッド プレス、カーフレイズ、バーベル ロー、デッドリフト) が 2 セット続きます ( 6連×2セット)。
エクササイズセットの間には 3 分間の休憩があります。
エクササイズ中に必要な心拍数は最大能力の 70 ~ 90% の間で、プレスケール レートは 7.5 です。
エクササイズの強度は 2 週間ごとに段階的に増加し、1 回の最大回数の 50% から始まり、最後の週には 80% まで増加します。
最初の段階では、参加者は各エクササイズで 8 回の繰り返しを完了する必要があります。
私たちは彼らに 2 週間ごとに強度レベルを上げるよう奨励します。
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アクティブコンパレータ:非運動グループ
このグループは座りっぱなしのライフスタイルを維持し、この期間中食事や活動レベルを変更しません。
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このグループは、活動レベルや食事を変えることなく、座りっぱなしのライフスタイルを維持する必要があります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠の質
時間枠:ベースラインと 8 週間の間の変化
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ピッツバーグ睡眠の質指数は、睡眠の問題を測定するために使用されます。
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ベースラインと 8 週間の間の変化
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IL-6 バイオマーカー
時間枠:ベースラインと 8 週間の間の変化
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炎症性バイオマーカー IL-6 は、採血を使用して検査されます。
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ベースラインと 8 週間の間の変化
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Everett Lohman, DSc、Loma Linda University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
エクササイズの臨床試験
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