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気管支喘息患者の呼吸困難と制御停止に対する薬理学的管理を伴う片鼻呼吸の相加効果

2024年9月20日 更新者：Foundation University Islamabad
気管支喘息は、気道の炎症と狭窄を特徴とする広範な慢性疾患であり、息切れ、喘鳴、呼吸苦の症状が繰り返し起こります。呼吸練習は、喘息患者によく見られる過換気の管理に役立ちます。 呼吸器合併症に対処するために、喘息患者は処方薬と併用して鼻呼吸法を実践することをお勧めします。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

気管支喘息は、気道の炎症と狭窄を特徴とする非常に一般的な慢性疾患であり、その結果、息切れ、喘鳴、呼吸仕事量の減少が再発します。 呼吸練習は喘息に伴う過呼吸の管理に役立ちます。 呼吸状態を管理するために、喘息患者には薬理学的管理とともに鼻呼吸法が推奨されます。 したがって、この研究の目的は、気管支喘息患者における呼吸困難、一時停止の制御、喘息の制御および最大呼気流量に対する、薬理学的管理を伴う片鼻呼吸と薬理学的管理単独の効果を比較することである。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
32

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 大人: 高齢者 (18 ～ 45 歳)
  • 性別：男性と女性の両方
  • 修正 MRC 呼吸困難スケールでグレード 1 ～ グレード 4
  • 喘息の重症度クラス（中等度、軽度持続性喘息、および中等度持続性喘息）。 NAEPP 国家喘息教育および予防プログラムのガイドラインに準拠

除外基準:

  • COPDの急性増悪または喘息重積患者
  • 急性感染症と診断された患者
  • 命令や指示に従えない患者
  • 40 秒を超える喘息患者は一時停止時間を制御する
  • 喘息行動計画のレッドゾーンに該当する患者（PEFR < 50%）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：薬物療法と併用した鼻孔呼吸グループ

このグループの患者は薬理学的管理とともに交互鼻呼吸を受けます。

合計 4 週間のプロトコール。 週に2回のセッションは理学療法士の監督を受け、5日間は自宅で行われます。 参加者が自宅で呼吸法を実践していることを確認し、フォローアップするために、自宅日記が提供されます。
他の：片鼻呼吸
このグループの患者は薬理学的管理とともに交互鼻呼吸を受けます。 片鼻呼吸の場合、患者は左の鼻孔からゆっくりと (4 秒) 深く吸い込み、その後 2 ～ 3 秒間息を止めるようにアドバイスされます。 右の鼻孔を放し、右手の薬指を使って左の鼻孔を閉じます。 ゆっくりと（6秒）右の鼻孔から完全に息を吐きます。 右の鼻孔からゆっくり（4秒）深く吸い込みます。 その後、2～3秒ほど息を止めてください。 左の鼻孔を放し、右手の親指を使って右の鼻孔を閉じます。 ゆっくりと（6秒）左鼻孔から完全に息を吐きます。 サイクルを繰り返します。
薬：薬物療法

このグループの参加者には、呼吸器科医の処方に従って標準的な薬理学的管理が4週間のみ提供されます。 例えば：

サルブタモール吸入器（短時間作用型気管支拡張薬） サルトラ吸入器（選択的長時間作用型β2アドレナリン受容体作動薬） チオトロピウム（抗コリン薬） コンビビル（ヌクレオシド類似体・逆転写酵素阻害薬） など

第 01 週目と第 02 週目:

患者は呼吸器科医によって処方された薬を受けます。

第 03 週と第 04 週:

患者は呼吸器科医によって処方された薬を受けます。
アクティブコンパレータ：薬物療法グループ

患者は、症状や重症度に応じて段階的にアプローチし、呼吸器科医の処方に従って薬の投与を受けます。 合計 4 週間のプロトコール。

介入前後 4 週間の値が測定されます。
薬：薬物療法

このグループの参加者には、呼吸器科医の処方に従って標準的な薬理学的管理が4週間のみ提供されます。 例えば：

サルブタモール吸入器（短時間作用型気管支拡張薬） サルトラ吸入器（選択的長時間作用型β2アドレナリン受容体作動薬） チオトロピウム（抗コリン薬） コンビビル（ヌクレオシド類似体・逆転写酵素阻害薬） など

第 01 週目と第 02 週目:

患者は呼吸器科医によって処方された薬を受けます。

第 03 週と第 04 週:

患者は呼吸器科医によって処方された薬を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難
時間枠：4週間
評価は呼吸困難に関するDyspnea-12アンケートを使用して行われます。
4週間
制御一時停止
時間枠：4週間
ストップウォッチは制御の一時停止を測定するために使用されます。
4週間
喘息のコントロール
時間枠：4週間
喘息コントロール検査（ACT）は喘息のコントロールを評価するために使用され、ピークフローメーターは最大呼気流量を測定します。
4週間
最大呼気流量。
時間枠：4週間
ピークフローメーターは、ピーク呼気流量を測定するために使用されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Foundation University Islamabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年6月18日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年1月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年9月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年9月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • FUI/CTR/2024/25

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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