高校の高齢者のストレスと試験不安に関する横隔膜呼吸運動:無作為化研究
試験期間中の最終年度の高校生のストレスと試験不安に対する横隔膜呼吸運動の効果:「私は呼吸し、私は緩和します」
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、TürkiyeのIğdır市で実施され、現在地域の教育機関に在籍している最終年度の高校生が含まれます。 必要な許可は、研究前に国家教育の国家局長から取得されます。
このプロジェクトは、Tübítak2209 -A-大学生の研究プロジェクトサポートプログラムによってサポートされています。
親の会議が開催され、その間に研究に関する詳細情報が家族に提供されます。 この研究は、国立大学入学試験の6週間前に始まります。
学生とその家族の両方からインフォームドコンセントを取得した後、年齢、身長、体重、社会文化的背景を含む人口統計データが記録されます。
酸素飽和レベルは、パルスオキシメーターを使用して測定されます。
試験不安レベルを評価するために、TEX不安インベントリ(TAI)が使用されます。 Spielbergerによって開発され、トルコ語に適応したこのスケールは、20個のアイテムと2つのサブスケールで構成されています:心配(8項目)と感情(12項目)。 各アイテムは、「ほとんど」から「常に」までの範囲の4ポイントのリッカートスケールで評価されます。 在庫は、不安のレベルと個人が経験するその成分を評価します(参考文献8、9)。
知覚された応力レベルを測定するために、知覚される応力スケール(PSS)が管理されます。 PSSは、個人が自分の生活の状況が人生の状況をストレスの多いと認識する程度を評価します。 これは、0(決して)から4(非常に頻繁に)の範囲の5ポイントのリッカートスケールで採点された14のアイテムで構成され、合計スコアは0から56の範囲です。 スコアが高いほど、知覚されるストレスレベルが高いことを示します(参照10)。
最初の評価に続いて、参加者は介入グループまたは対照群のいずれかにランダムに割り当てられます。 介入群は、肺活量計を使用した呼吸筋訓練を含む、横隔膜呼吸、弛緩技術、呼吸運動のトレーニングを受けます(参考文献4、11)。
これらのトレーニングセッションは、週に1回連続で実施され、各セッションは約20分間続きます。 酸素飽和度は、各セッションの前後にパルスオキシメーターで測定されます。
4週間の介入期間の終わりに、テスト不安インベントリと知覚されたストレススケールの両方が再構築され、ストレスと不安レベルの変化を評価します。 それに応じて統計分析が実施されます。
これは、ランダム化比較試験(RCT)です。 対照群の学生は評価を受けますが、研究期間中はトレーニングを受けません。 ただし、倫理的懸念を防ぐために、研究が完了した後、コントロールグループの参加者に同じ呼吸器訓練が提供されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:sema büğüşan oruç
- 電話番号:+90 476 223 0010
- メール:semabugusan@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:esra altundal
- 電話番号:+90 05060303059
- メール:esraaltundal455@gmail.com
研究場所
-
-
State
-
Iğdır、State、七面鳥、76000
- Iğdır Uni
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加者とその親/法律保護者は、インフォームドコンセントを提供する必要があります。
国立大学の入学試験の準備をしている最終年度の高校生でなければなりません。
一般的な健康状態にある必要があります。
参加のリスクをもたらす慢性疾患はありません。
16〜19歳。
除外基準:
- 参加者および/またはその親/法律保護者は、インフォームドコンセントを提供しません。
データ収集ツール(アンケート、フォームなど)を完全に完了できなかった。
運動セッションに積極的に参加できない。
呼吸運動への参加を禁じている慢性的な健康状態の存在。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:呼吸運動
横隔膜の灰色の呼吸制御エクササイズ
|
横隔膜呼吸
|
|
介入なし:コントロールグループ
このグループの参加者は、介入期間中はトレーニングを受けません。
彼らは、ベースラインでの評価と4週間後にのみ評価されます。
倫理的基準を確保するために、研究が完了した後、このグループに呼吸訓練が提供されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
試験不安レベルの変化
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間
|
介入後にベースラインから4週間後の試験不安インベントリのスコアの変更。
|
ベースラインおよび介入後4週間
|
|
知覚される応力レベルの変化
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間
|
介入後、ベースラインから4週間後に知覚されたストレススケール(14項目のバージョン)のスコアの変更。
|
ベースラインおよび介入後4週間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
酸素飽和度の変化
時間枠:各トレーニングセッション中(毎週、4週間以上)
|
パルスオキシメーターを使用した各呼吸訓練セッションの前後に測定。
|
各トレーニングセッション中(毎週、4週間以上)
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:sema büğüşan oruç、Iğdır Uni
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。