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Ejercicios de respiración diafragmática sobre el estrés y la ansiedad de los exámenes en los estudiantes de último año de secundaria: un estudio aleatorizado

19 de junio de 2025 actualizado por: Sema Bugusan Oruc, Igdir University

El efecto de los ejercicios de respiración diafragmática sobre el estrés y la ansiedad del examen en los estudiantes de secundaria de último año durante el período de examen: "Respiro, alivio"

Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de los ejercicios de respiración diafragmática sobre el estrés y la ansiedad del examen en los estudiantes de secundaria de último año durante el período de examen. La intervención, llamada "I Breathe, I Allize", incluirá una serie de ejercicios de respiración controlados diseñados para reducir los síntomas de estrés y ansiedad. Se les pedirá a los participantes que practiquen técnicas de respiración diafragmática diariamente durante un período específico previo a sus exámenes. El estudio medirá los cambios en los niveles de estrés y la ansiedad a través de escalas y cuestionarios estandarizados, comparando los resultados antes y después de la intervención. El estudio contribuirá a comprender el impacto de los ejercicios de respiración en la salud mental en personas jóvenes que enfrentan presiones académicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se realizará en la ciudad de Iğdır, Türkiye, e involucrará a estudiantes de secundaria de último año actualmente matriculados en instituciones educativas en la región. Los permisos necesarios se obtendrán de la Dirección Provincial de Educación Nacional de Iğdır antes del estudio.

El proyecto cuenta con el apoyo del Programa de Apoyo de Proyectos de Investigación de Estudi

Se organizarán reuniones de los padres, durante las cuales se proporcionará información detallada sobre el estudio a las familias. El estudio comenzará seis semanas antes del examen de ingreso de la Universidad Nacional.

Después de obtener el consentimiento informado de los estudiantes y sus familias, se registrarán datos demográficos que incluyen edad, altura, peso y antecedentes socioculturales.

Los niveles de saturación de oxígeno se medirán utilizando un oxímetro de pulso.

Para evaluar los niveles de ansiedad del examen, se utilizará el Inventario de ansiedad de Tex (TAI). Esta escala, desarrollada por Spielberger y adaptada al turco, consta de 20 ítems y dos subescalas: preocupación (8 ítems) y emocionalidad (12 elementos). Cada elemento está clasificado en una escala Likert de 4 puntos que va desde "casi nunca" hasta "siempre". El inventario evalúa el nivel de ansiedad y sus componentes experimentados por los individuos (Referencias 8, 9).

Para medir los niveles de estrés percibidos, se administrará la escala de estrés percibida (PSS). El PSS evalúa el grado en que las personas perciben situaciones en sus vidas como estresantes. Consiste en 14 ítems puntuados en una escala Likert de 5 puntos que varía de 0 (nunca) a 4 (muy a menudo), con puntajes totales que van de 0 a 56. Los puntajes más altos indican niveles de estrés percibidos más altos (referencia 10).

Después de las evaluaciones iniciales, los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o un grupo de control. El grupo de intervención recibirá entrenamiento en respiración diafragmática, técnicas de relajación y ejercicios respiratorios, incluido el entrenamiento muscular respiratorio utilizando un espirómetro (Referencias 4, 11).

Estas sesiones de entrenamiento se realizarán una vez por semana durante 4 semanas consecutivas, y cada sesión duró aproximadamente 20 minutos. La saturación de oxígeno se medirá con un oxímetro de pulso antes y después de cada sesión.

Al final del período de intervención de 4 semanas, tanto el inventario de ansiedad por la prueba como la escala de estrés percibido se volverán a administrar para evaluar los cambios en los niveles de estrés y ansiedad. Los análisis estadísticos se realizarán en consecuencia.

Este es un ensayo controlado aleatorio (ECA). Los estudiantes en el grupo de control se someterán a evaluaciones, pero no recibirán ninguna capacitación durante el período de estudio. Sin embargo, para evitar preocupaciones éticas, se ofrecerá la misma capacitación respiratoria a los participantes del grupo de control después de la finalización del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: sema büğüşan oruç
  • Número de teléfono: +90 476 223 0010
  • Correo electrónico: semabugusan@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • State
      • Iğdır, State, Pavo, 76000
        • Iğdır Uni

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El participante y su padre/tutor legal deben proporcionar consentimiento informado.

Debe ser un estudiante de secundaria de último año que se prepare para el examen de ingreso de la Universidad Nacional.

Debe estar en buena salud general.

No hay enfermedades crónicas que representen un riesgo de participación.

Con edad de entre 16 y 19 años.

Criterios de exclusión:

  • El participante y/o su padre/tutor legal no brindan su consentimiento informado.

No completar completamente las herramientas de recopilación de datos (cuestionarios, formularios, etc.).

Incapacidad para participar activamente en las sesiones de ejercicio.

Presencia de condiciones de salud crónicas que contraindican la participación en ejercicios respiratorios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de respiración
Ejercicios de control de respiración diafragmática de respiración
respiración diafragmática
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes en este grupo no recibirán ninguna capacitación durante el período de intervención. Solo se someterán a evaluaciones al inicio y 4 semanas después. Para garantizar los estándares éticos, se ofrecerá capacitación respiratoria a este grupo después de que se complete el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el nivel de ansiedad del examen
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas después de la intervención
Cambio en los puntajes en el inventario de ansiedad del examen desde el inicio hasta las 4 semanas después de la intervención.
Línea de base y 4 semanas después de la intervención
Cambio en el nivel de estrés percibido
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 semanas después de la intervención
Cambio en los puntajes en la escala de estrés percibida (versión de 14 ítems) desde el inicio hasta las 4 semanas después de la intervención.
Línea de base y 4 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: Durante cada sesión de entrenamiento (semanalmente, durante 4 semanas)
Medido antes y después de cada sesión de entrenamiento respiratorio utilizando el oxímetro de pulso.
Durante cada sesión de entrenamiento (semanalmente, durante 4 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: sema büğüşan oruç, Iğdır Uni

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

25 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • I1.25

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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