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高校の高齢者のストレスと試験不安に関する横隔膜呼吸運動:無作為化研究

2025年6月19日 更新者:Sema Bugusan Oruc、Igdir University

試験期間中の最終年度の高校生のストレスと試験不安に対する横隔膜呼吸運動の効果:「私は呼吸し、私は緩和します」

この研究の目的は、試験期間中の最終年度の高校生のストレスと試験不安に対する横隔膜呼吸運動の影響を評価することです。 「I Breathe、Irieve Sleave」という名前の介入には、ストレスや不安の症状を軽減するために設計された一連の制御された呼吸エクササイズが含まれます。 参加者は、試験に至るまでの特定の期間、毎日横隔膜の呼吸法を実践するよう求められます。 この研究では、標準化されたスケールとアンケートを通じてストレスレベルと不安の変化を測定し、介入の前後の結果を比較します。 この研究は、学問的圧力に直面している若い人の精神的健康に対する呼吸運動の影響を理解することに貢献します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、TürkiyeのIğdır市で実施され、現在地域の教育機関に在籍している最終年度の高校生が含まれます。 必要な許可は、研究前に国家教育の国家局長から取得されます。

このプロジェクトは、Tübítak2209 -A-大学生の研究プロジェクトサポートプログラムによってサポートされています。

親の会議が開催され、その間に研究に関する詳細情報が家族に提供されます。 この研究は、国立大学入学試験の6週間前に始まります。

学生とその家族の両方からインフォームドコンセントを取得した後、年齢、身長、体重、社会文化的背景を含む人口統計データが記録されます。

酸素飽和レベルは、パルスオキシメーターを使用して測定されます。

試験不安レベルを評価するために、TEX不安インベントリ(TAI)が使用されます。 Spielbergerによって開発され、トルコ語に適応したこのスケールは、20個のアイテムと2つのサブスケールで構成されています:心配(8項目)と感情(12項目)。 各アイテムは、「ほとんど」から「常に」までの範囲の4ポイントのリッカートスケールで評価されます。 在庫は、不安のレベルと個人が経験するその成分を評価します(参考文献8、9)。

知覚された応力レベルを測定するために、知覚される応力スケール(PSS)が管理されます。 PSSは、個人が自分の生活の状況が人生の状況をストレスの多いと認識する程度を評価します。 これは、0(決して)から4(非常に頻繁に)の範囲の5ポイントのリッカートスケールで採点された14のアイテムで構成され、合計スコアは0から56の範囲です。 スコアが高いほど、知覚されるストレスレベルが高いことを示します(参照10)。

最初の評価に続いて、参加者は介入グループまたは対照群のいずれかにランダムに割り当てられます。 介入群は、肺活量計を使用した呼吸筋訓練を含む、横隔膜呼吸、弛緩技術、呼吸運動のトレーニングを受けます(参考文献4、11)。

これらのトレーニングセッションは、週に1回連続で実施され、各セッションは約20分間続きます。 酸素飽和度は、各セッションの前後にパルスオキシメーターで測定されます。

4週間の介入期間の終わりに、テスト不安インベントリと知覚されたストレススケールの両方が再構築され、ストレスと不安レベルの変化を評価します。 それに応じて統計分析が実施されます。

これは、ランダム化比較試験(RCT)です。 対照群の学生は評価を受けますが、研究期間中はトレーニングを受けません。 ただし、倫理的懸念を防ぐために、研究が完了した後、コントロールグループの参加者に同じ呼吸器訓練が提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • State
      • Iğdır、State、七面鳥、76000
        • Iğdır Uni

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者とその親/法律保護者は、インフォームドコンセントを提供する必要があります。

国立大学の入学試験の準備をしている最終年度の高校生でなければなりません。

一般的な健康状態にある必要があります。

参加のリスクをもたらす慢性疾患はありません。

16〜19歳。

除外基準:

  • 参加者および/またはその親/法律保護者は、インフォームドコンセントを提供しません。

データ収集ツール(アンケート、フォームなど)を完全に完了できなかった。

運動セッションに積極的に参加できない。

呼吸運動への参加を禁じている慢性的な健康状態の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸運動
横隔膜の灰色の呼吸制御エクササイズ
横隔膜呼吸
介入なし:コントロールグループ
このグループの参加者は、介入期間中はトレーニングを受けません。 彼らは、ベースラインでの評価と4週間後にのみ評価されます。 倫理的基準を確保するために、研究が完了した後、このグループに呼吸訓練が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験不安レベルの変化
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間
介入後にベースラインから4週間後の試験不安インベントリのスコアの変更。
ベースラインおよび介入後4週間
知覚される応力レベルの変化
時間枠:ベースラインおよび介入後4週間
介入後、ベースラインから4週間後に知覚されたストレススケール(14項目のバージョン)のスコアの変更。
ベースラインおよび介入後4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素飽和度の変化
時間枠:各トレーニングセッション中(毎週、4週間以上)
パルスオキシメーターを使用した各呼吸訓練セッションの前後に測定。
各トレーニングセッション中(毎週、4週間以上)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:sema büğüşan oruç、Iğdır Uni

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2025年6月20日

研究の完了 (実際)

2025年6月20日

試験登録日

最初に提出

2025年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月19日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • I1.25

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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