聴覚障害者における身体的および精神的健康のための伝統的運動介入に関する無作為化比較試験
2025年11月20日 更新者：Guang Yang, Prof. Dr.、Northeast Normal University
聴覚障害者の身体的・精神的健康に対する伝統的運動プログラムの効果に関するランダム化比較試験
本研究は、伝統的な運動介入が聴覚障害者の身体的および精神的健康に及ぼす影響とその背景となるメカニズムを調査することを目的としています。
ランダム化比較試験を実施し、90名の参加者を無作為に3つのグループ（太極拳介入グループ、八段錦介入グループ、対照グループ）に割り当てます。
太極拳グループは12週間の簡略化された24式太極拳トレーニングプログラムを受け、八段錦グループは標準化された八段錦トレーニングを行います。
対照グループは通常の学校体育授業に参加します。
本研究は、聴覚障害者集団における伝統的な運動プログラムの潜在的な健康効果とメカニズムを評価することを目指しています。
調査の概要
状態
状態
招待による登録
条件
条件
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (推定)
入学
90
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Jilin
-
Changchun、Jilin、中国、130022
- Faculty of Sports Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 両耳の聴力損失が70 dBを超えること。
- 認知機能障害がなく、研究手順を理解し遵守できること。
除外基準：
- バランスに影響を与える神経疾患。
- 重篤な心血管疾患。
- 重度の筋骨格系または関節疾患。
- 過去6か月以内に定期的な運動トレーニングに参加していること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
アーム数
3
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
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実験的：太極
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太極拳グループの参加者は、12週間の簡略化された21式太極拳トレーニングプログラムを受講します。
介入は、週3回実施される監督付きセッションで構成され、各セッションは約60分間続きます。
セッションには、標準化されたウォームアップ、21式太極拳ルーティンの指導と練習、短いクールダウン期間が含まれます。
すべてのトレーニングは、視覚障害者との指導経験を持つ認定太極拳インストラクターによって提供されます。
参加状況と遵守状況は、介入期間を通じて監視されます。
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実験的：八段錦
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八段錦グループの参加者は、12週間の標準化された八段錦トレーニングプログラムを受講します。
介入は週3回実施され、各監督付きセッションは約60分間続きます。 トレーニングセッションには、構造化されたウォームアップ、標準化された八段錦ルーティンのガイド付き練習、短いクールダウン期間が含まれます。 すべてのセッションは、視覚障害者との実務経験を持つ資格のあるインストラクターが指導します。 参加者の出席と遵守状況は、介入期間を通じて記録されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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修正ロンベルグテスト
時間枠：3ヶ月
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介入前および介入後に実施した修正ロンバーグテストを用いた静的バランス能力の評価。
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3ヶ月
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Yバランステスト
時間枠：3ヶ月
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ベースラインおよび介入後におけるYバランステストを用いた動的バランスと下肢機能安定性の評価
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3ヶ月
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30秒間立ち上がりテスト
時間枠：3ヶ月目
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30秒間で完了した立ち座り動作の回数に基づく下肢筋持久力の測定
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3ヶ月目
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ステップテスト
時間枠：3か月目
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ベースライン時と介入後に行う標準化されたステップテストを用いた心肺機能の評価
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3か月目
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反応時間テスト
時間枠：3ヶ月目
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介入前後のコンピューター化された反応時間テストを用いた精神運動反応速度の評価
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3ヶ月目
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自己評価抑うつ尺度 (SDS)
時間枠：Month 3
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ベースライン時および介入後のSDSを用いた抑うつ症状の評価
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Month 3
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自己評価不安尺度 (SAS)
時間枠：3ヶ月目
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介入前後のSASを用いた不安症状の評価
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3ヶ月目
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一般性セルフ・エフィカシー尺度 (GSES)
時間枠：3か月目
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GSESを用いた介入前および介入後の自己効力感の測定。
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3か月目
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WHOQOL-BREF
時間枠：3か月目
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介入前後に実施されたWHOQOL-BREF質問票を用いて、複数の領域にわたる生活の質の評価
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3か月目
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安静時心拍数
時間枠：月3
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安静時心拍数は、座位でベースライン時および介入後に測定されました
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月3
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血圧
時間枠：3ヶ月
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介入前後の標準化された自動機器を用いた収縮期および拡張期血圧の評価
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3ヶ月
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ボディマス指数（BMI）
時間枠：3ヶ月目
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介入前後の測定身長と体重に基づくBMIの計算。
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3ヶ月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
2025年11月24日
一次修了 (推定)
一次修了
2026年1月24日
研究の完了 (推定)
研究の完了
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2025年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2025年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月20日
最終確認日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CCEE202602
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。