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無症候性根尖性歯周炎を有する下顎大臼歯におけるレジンベースシーラーとバイオセラミックシーラー使用後の術後痛の評価

2025年12月15日 更新者：AZİZ ŞAHİN ERDOĞAN

無症候性根尖性歯周炎を有する下顎大臼歯の1回法治療におけるレジン系および生体セラミックシーラーが術後疼痛に及ぼす影響の評価

この研究は、無症候性根尖性歯周炎と診断された下顎第一および第二大臼歯に対する一回法根管治療後の術後痛に、二つの異なる根管シーラー―バイオセラミックベースのシーラーであるBioRoot RCSと、レジンベースのシーラーであるAH Plus―が及ぼす影響を評価することを目的としています。 術後痛のレベルは複数の時間間隔で評価され、根管シーラーの種類が治療後の患者の不快感に影響を与えるかどうかを判断します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

無症候性根尖性歯周炎は根管治療を必要とする一般的な状態であり、術後の疼痛は患者の快適さと臨床的な意思決定に影響を与える重要なアウトカムです。 根管シーラーは歯内療法の成功に重要な役割を果たし、その物理的・生物学的特性が術後の症状に影響を与える可能性があります。

この研究では、無症候性根尖性歯周炎を有する下顎第一・第二大臼歯に対して一回法根管治療を受ける患者において、バイオセラミック系シーラー（BioRoot RCS）とレジン系シーラー（AH Plus）を比較します。 参加者は二つのシーラーのグループのいずれかに無作為に割り付けられます。 疼痛強度は、治療後所定の時間間隔で検証済みの疼痛スケールを用いて記録されます。 本研究の結果は、術後疼痛への影響に基づいてシーラーを選択し、患者のアウトカムを改善するために臨床医を支援する可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
70

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • palandöken
      • Erzurum、palandöken、トルコ（Türkiye）、25100
        • Ataturk University Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 良好な口腔衛生状態を有する18歳以上の患者。
  • 以前に歯内療法または修復処置を受けていない歯。
  • 生活力評価において寒冷試験および電気歯髄試験に反応しない歯。
  • 治療前に無症状の歯。
  • 根の形成が完了した下顎第一または第二大臼歯。
  • う蝕除去後の歯髄腔内に出血が認められない歯。
  • 根尖周囲指数（PAI）スコアが3以下の歯。
  • 過去1か月間に抗生物質を使用していない患者。
  • 過去72時間以内に鎮痛剤を使用していない患者。

除外基準:

  • 治癒に影響を与える可能性のある全身性疾患の存在（例：管理不良の糖尿病、免疫抑制状態）。
  • 妊娠中または授乳中。
  • 外傷歴、吸収、または以前の歯内療法アクセス歴のある歯。
  • 標準的な器械操作を妨げる根管石灰化または解剖学的異常のある歯。
  • 瘻孔、腫脹、または急性根尖膿瘍の存在。
  • 根尖周囲指数（PAI）スコアが3を超える歯。
  • 痛覚知覚を変化させる可能性のある薬剤を服用している患者（例：コルチコステロイド、神経障害性疼痛薬）。
  • 経過観察中の疼痛記録に従うことができない患者。
  • 本研究で使用されるいかなる材料に対する既知のアレルギーがある患者（例：次亜塩素酸ナトリウム、シーラー）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：BioRoot RCS グループ
BioRoot RCS（バイオセラミックシーラー）を用いた単回根管治療
他の：BioRoot RCS
無症状性根尖性歯周炎と診断された下顎大臼歯に対し、一回法根管治療が実施されました。 形成および洗浄後、根管はBioRoot RCS生体セラミックシーラーを用いたシングルコーン法で封鎖されました。 追加の薬剤または補助処置は使用されませんでした。
アクティブコンパレータ：AHプラスグループ
AH Plus（樹脂系シーラー）を使用した単回根管治療
他の：AH Plus
無症候性根尖性歯周炎と診断された下顎大臼歯に対し、1回法の根管治療を実施した。 形成と洗浄の後、根管はAH Plus樹脂ベースシーラーを用いたシングルコーン法で充填した。 追加の薬剤や補助的な処置は使用しなかった。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後疼痛レベル
時間枠：治療後最初の7日間（24時間、48時間、72時間、7日後）
術後疼痛は、10cmの視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて記録されます。ここで、0は痛みなし、10は想像しうる最悪の痛みを示します。 参加者は、単回訪問の根管治療後、治療後24時間、48時間、72時間、および7日後に疼痛レベルを報告します。
治療後最初の7日間（24時間、48時間、72時間、7日後）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
AZİZ ŞAHİN ERDOĞAN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月12日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年9月25日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年10月2日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • B.30.2ATA.0.01.00/559

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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