ティーチバック法による女性へのヘルスリテラシー教育の有効性評価
ティーチバック法による女性への健康リテラシー教育の有効性評価:無作為化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Fatma PhD student
- 電話番号:+90 (212) 866 37 00
- メール:fatmadunmezz@gmail.com
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)、34500
- 募集
- Istanbul University- Cerrahpasa
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 18歳から65歳の女性
- 一般健康調査票-12のスコアが4未満の方
除外基準:
- 非識字の女性
- 男性
- コミュニケーションが困難な方
- 医療従事者(医師、助産師、看護師など)
- 救急患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ティーチバック
実験群は、ティーチバック法を用いた対面式ヘルスリテラシー教育を、各週45分のセッションで6回受講します。 トレーニングは、研究者による一対一の形式で提供されます。 ヘルスリテラシー教育は、ティーチバック法を用いて実施されます。 各セッション後、参加者は学んだ内容を自分の言葉で繰り返すよう求められます。 研究者は、参加者がトピックをどの程度理解したかを評価します。 誤解があれば特定され、修正されます。 この過程で、参加者は質問する機会も得られます。 参加者が期待される知識を正確に繰り返せるまで、必要に応じて追加情報が提供されます。 参加者が情報を正しく表現し、トピックを理解した時点で、そのモジュールは完了と見なされます。 翌週には次のモジュールが開始され、このプロセスは全6モジュールが完了するまで続けられます。 |
実験群は、ティーチバック法を用いた対面式ヘルスリテラシー教育を、週1回45分のセッションで6回にわたり受講します。 トレーニングは、研究者による1対1の形式で提供されます。 ヘルスリテラシー教育はティーチバック法を用いて実施されます。 各セッション後、参加者は学んだ内容を自分の言葉で繰り返すよう求められます。 研究者は、参加者がトピックをどれだけ理解したかを評価します。 誤解があれば特定され、修正されます。 この過程で、参加者は質問する機会も得られます。 必要に応じて追加情報が提供され、参加者が期待される知識を正確に繰り返せるようになるまで続けられます。 参加者が情報を正確に表現し、トピックを理解した時点で、そのモジュールは完了とみなされます。 翌週には次のモジュールが開始され、このプロセスは全6モジュールが完了するまで継続されます。 |
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他の:コントロール群
対照群は標準的なケアを受けます。
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対照群は標準的なケアを受けます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘルスリテラシー
時間枠:測定は、ベースライン時、トレーニング直後(第6週)、およびトレーニングの1か月後(第10週)に行われます。
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健康リテラシーレベルを測定するために、トルコ健康リテラシースケール-32が使用されます。 このスケールは32の質問で構成されています。 合計スコアは0から50の間の値を取ります。 0は最低の健康リテラシーレベルを示し、50は最高の健康リテラシーレベルを示します。 以下の採点システムによると、健康リテラシーは次のように定義されます: スコア0-25は不十分な健康リテラシーを示します;スコア>25-33は問題のある限定的な健康リテラシーを示します;スコア>33-42は適切な健康リテラシーを示します;そしてスコア>42-50は優れた健康リテラシーを示します。 |
測定は、ベースライン時、トレーニング直後(第6週)、およびトレーニングの1か月後(第10週)に行われます。
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一般的自己効力感尺度
時間枠:測定は、ベースライン時、トレーニング直後(6週目)、およびトレーニングから1か月後(10週目)に行われます。
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General Self-Efficacy Scale(一般性自己効力感尺度)は、参加者の自己効力感のレベルを測定するために使用されます。
この尺度は、3つの下位次元と17項目から成る5段階のリッカート型の測定ツールです。
下位次元は、開始(9項目)、持続(5項目)、および維持努力-決断(3項目)です。
尺度の総合スコアは17から85の範囲であり、総合スコアが高いほど、自己効力感の信念のレベルが高いことを示します。
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測定は、ベースライン時、トレーニング直後(6週目)、およびトレーニングから1か月後(10週目)に行われます。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2025-708
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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