Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti vzdělávání o zdravotní gramotnosti poskytovaného ženám metodou Teach-Back

12. srpna 2026 aktualizováno: Fatma Dünmez, Istanbul University - Cerrahpasa

Hodnocení účinnosti výuky zdravotní gramotnosti poskytované ženám metodou Teach-Back: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si klade za cíl zvýšit úroveň zdravotní gramotnosti žen a prozkoumat účinnost vyučovací techniky "teach-back" při zlepšování zdravotní gramotnosti žen. Výzkum byl navržen jako randomizovaná kontrolovaná studie. Kromě toho si tato studie klade za cíl odpovědět na otázku, zda je vzdělávání v oblasti zdravotní gramotnosti poskytované metodou "teach-back" účinné při zlepšování úrovně zdravotní gramotnosti žen. V rámci studie účastníci experimentální skupiny obdrží vzdělávání v oblasti zdravotní gramotnosti pomocí techniky "teach-back", zatímco kontrolní skupina obdrží standardní péči. Data budou shromažďována pomocí dotazníkové metody.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl zvýšit úroveň zdravotní gramotnosti žen a prozkoumat účinnost výukové techniky "teach-back" při zlepšování zdravotní gramotnosti žen. Do studie budou zařazeny ženy ve věku 18 až 65 let s výsledkem Dotazníku všeobecného zdraví-12 nižším než 4. Pro zjištění socio-demografických a zdravotních charakteristik účastnic bude použit "Formulář osobních údajů"; pro posouzení celkového zdraví bude aplikován "Dotazník všeobecného zdraví-12"; pro měření úrovně zdravotní gramotnosti bude využita "Turecká škála zdravotní gramotnosti-32 (TSOY-32)"; a pro posouzení sebeúčinnosti bude použit "Všeobecný dotazník sebeúčinnosti". Kromě toho bude pro hodnocení účinnosti vzdělávání poskytnutého experimentální skupině použit "Formulář pro hodnocení účinnosti školení". Studie bude zahrnovat celkem 74 účastnic, z toho 37 v experimentální skupině a 37 v kontrolní skupině. Od účastnic, které souhlasí s účastí ve studii, bude získán ústní a písemný souhlas a účastnice budou následně rozděleny do skupin. Experimentální skupina obdrží osobní školení zdravotní gramotnosti metodou "teach-back" v šesti sezeních, každé trvající 45 minut týdně. Kontrolní skupina obdrží standardní péči.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
74

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Istanbul, Turecko (Türkiye), 34500
        • Nábor
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku od 18 do 65 let
  • Ty s výsledkem v Dotazníku obecného zdraví-12 pod 4

Kritéria pro vyloučení:

  • Negramotné ženy
  • Muži
  • Osoby s komunikačními obtížemi
  • Zdravotničtí pracovníci (lékaři, porodní asistentky, sestry atd.)
  • Pacienti v akutních stavech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Teach-back

Experimentální skupina bude podstupovat osobní zdravotní gramotnostní vzdělávání pomocí metody zpětného převyprávění v šesti sezeních, každé trvající 45 minut týdně.

Výcvik bude poskytován výzkumníkem na bázi jeden na jednoho. Zdravotní gramotnostní vzdělávání bude realizováno pomocí metody zpětného převyprávění. Po každém sezení budou účastníci požádáni, aby vlastními slovy zopakovali, co se naučili. Výzkumník posoudí, jak dobře účastníci téma pochopili. Jakékoli nedorozumění bude identifikováno a opraveno. Během tohoto procesu budou mít účastníci také příležitost klást otázky. V případě potřeby budou poskytnuty dodatečné informace, dokud účastníci nebudou schopni přesně zopakovat očekávané znalosti. Modul bude považován za dokončený, jakmile účastníci správně vyjádří informace a pochopí téma. Následující týden začne další modul a tento proces bude pokračovat, dokud nebude dokončeno všech šest modulů.
Jiný: učí-zpět

Experimentální skupina obdrží zdravotní gramotnostní vzdělávání osobně metodou zpětného učení v šesti sezeních, každé trvající 45 minut týdně.

Výcvik bude poskytován výzkumníkem na individuální bázi. Zdravotní gramotnostní vzdělávání bude realizováno metodou zpětného učení. Po každém sezení budou účastníci požádáni, aby vlastními slovy zopakovali, co se naučili. Výzkumník vyhodnotí, jak dobře účastníci téma pochopili. Jakékoli nedorozumění bude identifikováno a opraveno. Během tohoto procesu budou mít účastníci také možnost klást otázky. V případě potřeby budou poskytnuty další informace, dokud účastníci nebudou schopni přesně zopakovat očekávané znalosti. Modul bude považován za dokončený, jakmile účastníci správně vyjádří informace a pochopí téma. Následující týden začne další modul a tento proces bude pokračovat, dokud nebudou dokončeny všech šest modulů.
Jiný: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude dostávat standardní péči.
Jiný: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude dostávat standardní péči

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdravotní gramotnost
Časové okno: Měření budou provedena výchozí hodnoty, ihned po tréninku (6. týden) a jeden měsíc po tréninku (10. týden).

K měření úrovně zdravotní gramotnosti bude použita Turecká škála zdravotní gramotnosti-32. Jedná se o škálu skládající se z 32 otázek. Celkové skóre nabývá hodnot mezi 0 a 50. 0 označuje nejnižší úroveň zdravotní gramotnosti a 50 označuje nejvyšší úroveň zdravotní gramotnosti.

Podle níže uvedeného bodovacího systému je zdravotní gramotnost definována takto:

skóre 0-25 označuje nedostatečnou zdravotní gramotnost; skóre >25-33 označuje problematickou-omezenou zdravotní gramotnost; skóre >33-42 označuje přiměřenou zdravotní gramotnost; a skóre >42-50 označuje výbornou zdravotní gramotnost.
Měření budou provedena výchozí hodnoty, ihned po tréninku (6. týden) a jeden měsíc po tréninku (10. týden).
Škála všeobecné sebeúčinnosti
Časové okno: Měření bude provedeno na začátku, bezprostředně po tréninku (6. týden) a jeden měsíc po tréninku (10. týden).
Škála obecné sebeúčinnosti bude použita k měření úrovní sebeúčinnosti účastníků. Škála je 5bodový Likertův nástroj skládající se ze tří subdimenzí a 17 položek. Subdimenzemi jsou Iniciace (9 položek), Vytrvalost (5 položek) a Úsilí o udržení – odhodlání (3 položky). Celkové skóre škály se pohybuje od 17 do 85, přičemž vyšší celková skóre indikují vyšší úroveň víry ve vlastní sebeúčinnost.
Měření bude provedeno na začátku, bezprostředně po tréninku (6. týden) a jeden měsíc po tréninku (10. týden).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-708

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení