Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten terveyslukutaidon opetuksen tehokkuuden arviointi Teach-Back-menetelmällä

keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Fatma Dünmez, Istanbul University - Cerrahpasa

Terveyslukutaidon opetuksen tehokkuuden arviointi naisille Teach-Back-menetelmällä annettuna: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on parantaa naisten terveyskirjallisuustaitojen tasoa ja tarkastella teach-back -opetustekniikan tehokkuutta naisten terveyskirjallisuustaitojen parantamisessa. Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Lisäksi tässä tutkimuksessa pyritään vastaamaan kysymykseen siitä, onko teach-back -menetelmällä toteutettu terveyskirjallisuuskoulutus tehokas naisten terveyskirjallisuustaitojen parantamisessa. Tutkimuksen puitteissa kokeellisen ryhmän osallistujat saavat terveyskirjallisuuskoulutusta teach-back -tekniikalla, kun taas kontrolliryhmä saa standardihoitoa. Tiedot kerätään kyselylomakemenetelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa naisten terveyslukutaitoa ja tutkia teach-back -opetustekniikan tehokkuutta naisten terveyslukutaidon parantamisessa. Tutkimukseen otetaan mukaan 18–65-vuotiaat naiset, joiden General Health Questionnaire-12 -pistemäärä on alle 4. Osallistujien sosiodemografisten ja terveydellisten ominaisuuksien selvittämiseksi käytetään "Henkilötietolomaketta"; yleisen terveyden arvioimiseksi käytetään "General Health Questionnaire-12" -kyselyä; terveyslukutaidon tasojen mittaamiseksi käytetään "Türkiye Health Literacy Scale-32 (TSOY-32)" -mittaria; ja minäpystyvyyden arvioimiseksi käytetään "General Self-Efficacy Scale" -mittaria. Lisäksi kokeellisen ryhmän saaman koulutuksen tehokkuuden arvioimiseksi käytetään "Koulutuksen tehokkuuden arviointilomaketta". Tutkimukseen osallistuu yhteensä 74 henkilöä, joista 37 on kokeellisessa ryhmässä ja 37 kontrolliryhmässä. Tutkimukseen suostuvilta osallistujilta hankitaan suullinen ja kirjallinen suostumus, ja osallistujat jaetaan ryhmiin sen mukaisesti. Kokeellinen ryhmä saa kasvokkain terveyslukutaitokoulutusta teach-back -menetelmällä kuudessa istunnossa, joista kukin kestää 45 minuuttia viikossa. Kontrolliryhmä saa vakiohoitoa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
74

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Istanbul, Turkki (Türkiye), 34500
        • Rekrytointi
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Naiset 18–65-vuotiaiden välillä
  • Ne, joiden General Health Questionnaire-12 -pistemäärä on alle 4

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaidottomat naiset
  • Miehet
  • Ne, joilla on kommunikaatiohaasteita
  • Terveydenhuollon ammattilaiset (lääkärit, kätilöt, sairaanhoitajat jne.)
  • Hätäpotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Opeta takaisin

Kokeellinen ryhmä saa kasvokkain tapahtuvaa terveyslukutaito-opetusta käyttäen teach-back-menetelmää kuudessa istunnossa, joista kukin kestää 45 minuuttia viikossa.

Koulutuksen tarjoaa tutkija yksilöllisesti. Terveyslukutaito-opetus toteutetaan teach-back-menetelmällä. Jokaisen istunnon jälkeen osallistujilta pyydetään toistamaan oppimansa omin sanoin. Tutkija arvioi, kuinka hyvin osallistujat ovat ymmärtäneet aiheen. Kaikki väärinymmärrykset tunnistetaan ja korjataan. Tämän prosessin aikana osallistujilla on myös mahdollisuus esittää kysymyksiä. Lisätietoja annetaan tarvittaessa, kunnes osallistujat pystyvät toistamaan odotetun tiedon tarkasti. Moduulia pidetään valmiina, kun osallistujat ovat ilmaisseet tiedon oikein ja ymmärtäneet aiheen. Seuraavalla viikolla aloitetaan seuraava moduuli, ja tätä prosessia jatketaan, kunnes kaikki kuusi moduulia on suoritettu.
Muut: opeta takaisin

Koehenkilöryhmä saa kasvokkain tapahtuvaa terveyslukutaitokoulutusta teach-back -menetelmällä kuudessa istunnossa, joista kukin kestää 45 minuuttia viikossa.

Koulutuksen tarjoaa tutkija kahdenkeskisesti. Terveyslukutaitokoulutus toteutetaan teach-back -menetelmällä. Jokaisen istunnon jälkeen osallistujia pyydetään toistamaan oppimansa omin sanoin. Tutkija arvioi, kuinka hyvin osallistujat ovat ymmärtäneet aiheen. Mahdolliset väärinkäsitykset tunnistetaan ja korjataan. Tämän prosessin aikana osallistujilla on myös mahdollisuus esittää kysymyksiä. Tarvittaessa annetaan lisätietoa, kunnes osallistujat pystyvät toistamaan odotetun tiedon tarkasti. Moduuli katsotaan valmiiksi, kun osallistujat ovat ilmaisseet tiedon oikein ja ymmärtäneet aiheen. Seuraavalla viikolla aloitetaan seuraava moduuli, ja tämä prosessi jatkuu, kunnes kaikki kuusi moduulia on suoritettu.
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa standardihoidon.
Muut: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmä saa standardihoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveysosaaminen
Aikaikkuna: Mittaukset suoritetaan lähtötasolla, välittömästi koulutuksen jälkeen (viikko 6) ja kuukausi koulutuksen jälkeen (viikko 10).

Turkki Health Literacy Scale-32 -mittaria käytetään terveyslukutaidon tasojen mittaamiseen. Se on mittari, joka koostuu 32 kysymyksestä. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–50. 0 tarkoittaa alhaisinta terveyslukutaidon tasoa ja 50 korkeinta terveyslukutaidon tasoa.

Alla olevan pisteytysjärjestelmän mukaan terveyslukutaito määritellään seuraavasti:

pistemäärä 0–25 tarkoittaa riittämätöntä terveyslukutaitoa; pistemäärä >25–33 tarkoittaa ongelmallista-rajoittunutta terveyslukutaitoa; pistemäärä >33–42 tarkoittaa riittävää terveyslukutaitoa; ja pistemäärä >42–50 tarkoittaa erinomaista terveyslukutaitoa.
Mittaukset suoritetaan lähtötasolla, välittömästi koulutuksen jälkeen (viikko 6) ja kuukausi koulutuksen jälkeen (viikko 10).
Yleinen minäpystyvyysasteikko
Aikaikkuna: Mittaukset suoritetaan alkuarvona, välittömästi harjoittelun jälkeen (viikko 6) ja kuukausi harjoittelun jälkeen (viikko 10).
Yleistä itseuskova-asteikkoa käytetään osallistujien itseuskova-tason mittaamiseen. Asteikko on 5-pisteen Likert-tyyppinen mittari, joka koostuu kolmesta alatason ulottuvuudesta ja 17 kohteesta. Alatason ulottuvuudet ovat Aloittaminen (9 kohdetta), Pysyvyys (5 kohdetta) ja Ylläpitopanos-Päättäväisyys (3 kohdetta). Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17–85, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa itseuskova-uskomuksen tasoa.
Mittaukset suoritetaan alkuarvona, välittömästi harjoittelun jälkeen (viikko 6) ja kuukausi harjoittelun jälkeen (viikko 10).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul University - Cerrahpasa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 20. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025-708

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia