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Evaluación de la Efectividad de la Educación en Alfabetización en Salud Proporcionada a Mujeres mediante el Método Teach-Back

12 de agosto de 2026 actualizado por: Fatma Dünmez, Istanbul University - Cerrahpasa

Evaluación de la Efectividad de la Educación en Alfabetización en Salud Impartida a Mujeres mediante el Método Teach-Back: Ensayo Controlado Aleatorizado

Este estudio tiene como objetivo mejorar los niveles de alfabetización en salud de las mujeres y examinar la efectividad de la técnica de enseñanza de retroalimentación (teach-back) para mejorar la alfabetización en salud de las mujeres. La investigación se diseñó como un estudio controlado aleatorizado. Además, este estudio pretende responder a la pregunta de si la educación en alfabetización en salud impartida mediante el método de retroalimentación (teach-back) es efectiva para mejorar los niveles de alfabetización en salud de las mujeres. En el ámbito del estudio, los participantes del grupo experimental recibirán educación en alfabetización en salud utilizando la técnica de retroalimentación (teach-back), mientras que el grupo de control recibirá la atención estándar. Los datos se recopilarán mediante un método de cuestionario.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo mejorar los niveles de alfabetización en salud de las mujeres y examinar la efectividad de la técnica de enseñanza de retroalimentación (teach-back) para mejorar la alfabetización en salud de las mujeres. Se incluirán en el estudio mujeres de entre 18 y 65 años con una puntuación inferior a 4 en el Cuestionario de Salud General-12. Para determinar las características sociodemográficas y de salud de las participantes, se utilizará el "Formulario de Información Personal"; para evaluar la salud general, se aplicará el "Cuestionario de Salud General-12"; para medir los niveles de alfabetización en salud, se utilizará la "Escala de Alfabetización en Salud de Turquía-32 (TSOY-32)"; y para evaluar la autoeficacia, se empleará la "Escala de Autoeficacia General". Además, se utilizará el "Formulario de Evaluación de la Efectividad de la Formación" para evaluar la efectividad de la educación proporcionada al grupo experimental. El estudio constará de un total de 74 participantes, con 37 en el grupo experimental y 37 en el grupo de control. Se obtendrá el consentimiento verbal y por escrito de las participantes que acepten participar en el estudio, y las participantes serán asignadas a los grupos en consecuencia. El grupo experimental recibirá educación presencial sobre alfabetización en salud utilizando el método de retroalimentación (teach-back) en seis sesiones, cada una con una duración de 45 minutos por semana. El grupo de control recibirá la atención estándar.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
74

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Fatma PhD student
  • Número de teléfono: +90 (212) 866 37 00
  • Correo electrónico: fatmadunmezz@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
      • Istanbul, Turquía (Türkiye), 34500
        • Reclutamiento
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de entre 18 y 65 años
  • Aquellas con una puntuación en el Cuestionario de Salud General-12 inferior a 4

Criterios de exclusión:

  • Mujeres analfabetas
  • Individuos masculinos
  • Aquellas con dificultades de comunicación
  • Profesionales sanitarios (médicos, matronas, enfermeras, etc.)
  • Pacientes de urgencias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Método de verificación de comprensión

El grupo experimental recibirá educación sobre alfabetización en salud presencial utilizando el método de retroalimentación en seis sesiones, cada una con una duración de 45 minutos por semana.

La formación será proporcionada por el investigador en una base individual. La educación sobre alfabetización en salud se impartirá utilizando el método de retroalimentación. Después de cada sesión, se pedirá a los participantes que repitan lo que han aprendido con sus propias palabras. El investigador evaluará qué tan bien han entendido los participantes el tema. Cualquier malentendido será identificado y corregido. Durante este proceso, los participantes también tendrán la oportunidad de hacer preguntas. Se proporcionará información adicional si es necesario hasta que los participantes puedan repetir con precisión el conocimiento esperado. El módulo se considerará completado una vez que los participantes hayan expresado correctamente la información y comprendido el tema. La siguiente semana, comenzará el siguiente módulo, y este proceso continuará hasta que se completen los seis módulos.
Otro: método de repetición

El grupo experimental recibirá educación sobre alfabetización en salud presencial utilizando el método de retroalimentación en seis sesiones, cada una con una duración de 45 minutos por semana.

La capacitación será proporcionada por el investigador de manera individual. La educación sobre alfabetización en salud se impartirá utilizando el método de retroalimentación. Después de cada sesión, se pedirá a los participantes que repitan lo que han aprendido con sus propias palabras. El investigador evaluará qué tan bien han comprendido el tema los participantes. Cualquier malentendido será identificado y corregido. Durante este proceso, los participantes también tendrán la oportunidad de hacer preguntas. Se proporcionará información adicional si es necesario hasta que los participantes puedan repetir con precisión el conocimiento esperado. El módulo se considerará completado una vez que los participantes hayan expresado correctamente la información y comprendido el tema. La semana siguiente, comenzará el siguiente módulo, y este proceso continuará hasta que se completen los seis módulos.
Otro: Grupo de Control
El grupo de control recibirá atención estándar.
Otro: Grupo de Control
El grupo de control recibirá atención estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alfabetización en salud
Periodo de tiempo: Las mediciones se tomarán al inicio, inmediatamente después del entrenamiento (semana 6) y un mes después del entrenamiento (semana 10).

La Escala de Alfabetización en Salud de Turquía-32 se utilizará para medir los niveles de alfabetización en salud. Es una escala que consta de 32 preguntas. La puntuación total toma valores entre 0 y 50. 0 indica el nivel más bajo de alfabetización en salud y 50 indica el nivel más alto de alfabetización en salud.

Según el sistema de puntuación siguiente, la alfabetización en salud se define de la siguiente manera:

una puntuación de 0-25 indica alfabetización en salud inadecuada; una puntuación de >25-33 indica alfabetización en salud problemática-limitada; una puntuación de >33-42 indica alfabetización en salud adecuada; y una puntuación de >42-50 indica alfabetización en salud excelente.
Las mediciones se tomarán al inicio, inmediatamente después del entrenamiento (semana 6) y un mes después del entrenamiento (semana 10).
La Escala General de Autoeficacia
Periodo de tiempo: Las mediciones se tomarán al inicio, inmediatamente después del entrenamiento (semana 6) y un mes después del entrenamiento (semana 10).
La Escala de Autoeficacia General se utilizará para medir los niveles de autoeficacia de los participantes. La escala es un instrumento tipo Likert de 5 puntos que consta de tres subdimensiones y 17 ítems. Las subdimensiones son Iniciación (9 ítems), Persistencia (5 ítems) y Esfuerzo-Mantenimiento-Determinación (3 ítems). La puntuación total de la escala oscila entre 17 y 85, siendo las puntuaciones totales más altas indicativas de un mayor nivel de creencia en la autoeficacia.
Las mediciones se tomarán al inicio, inmediatamente después del entrenamiento (semana 6) y un mes después del entrenamiento (semana 10).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Istanbul University - Cerrahpasa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
20 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2025-708

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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