Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności edukacji w zakresie wiedzy o zdrowiu prowadzonej u kobiet metodą Teach-Back

12 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Fatma Dünmez, Istanbul University - Cerrahpasa

Ocena skuteczności edukacji w zakresie alfabetyzacji zdrowotnej prowadzonej metodą Teach-Back u kobiet: randomizowane badanie kontrolowane

To badanie ma na celu podniesienie poziomu wiedzy na temat zdrowia kobiet oraz zbadanie skuteczności metody nauczania "teach-back" w poprawie tej wiedzy. Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie kontrolowane. Ponadto, to badanie ma na celu odpowiedź na pytanie, czy edukacja w zakresie wiedzy zdrowotnej prowadzona metodą "teach-back" jest skuteczna w podnoszeniu poziomu wiedzy zdrowotnej kobiet. W ramach badania uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają edukację zdrowotną z wykorzystaniem techniki "teach-back", podczas gdy grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę. Dane będą zbierane przy użyciu metody ankietowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu podniesienie poziomu wiedzy na temat zdrowia wśród kobiet oraz zbadanie skuteczności metody nauczania "teach-back" w poprawie tej wiedzy. Do badania zostaną włączne kobiety w wieku od 18 do 65 lat, z wynikiem poniżej 4 punktów w Ogólnym Kwestionariuszu Zdrowia-12. Do określenia cech społeczno-demograficznych i zdrowotnych uczestniczek zostanie wykorzystany "Formularz Informacji Osobistej"; do oceny ogólnego stanu zdrowia zostanie zastosowany "Ogólny Kwestionariusz Zdrowia-12"; do pomiaru poziomu wiedzy na temat zdrowia zostanie wykorzystana "Turecka Skala Wiedzy o Zdrowiu-32 (TSOY-32)"; a do oceny samoskuteczności zostanie użyta "Ogólna Skala Samoskuteczności". Dodatkowo, "Formularz Oceny Skuteczności Szkolenia" zostanie wykorzystany do oceny skuteczności edukacji dostarczonej grupie eksperymentalnej. Badanie obejmie łącznie 74 uczestniczki, z czego 37 w grupie eksperymentalnej i 37 w grupie kontrolnej. Uczestniczki, które wyrażą zgodę na udział w badaniu, udzielą zgody ustnej i pisemnej, a następnie zostaną przydzielone do odpowiednich grup. Grupa eksperymentalna otrzyma bezpośrednią edukację na temat zdrowia z wykorzystaniem metody "teach-back" w sześciu sesjach, każda trwająca 45 minut tygodniowo. Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
74

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Istanbul, Turcja (Türkiye), 34500
        • Rekrutacyjny
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku od 18 do 65 lat
  • Osoby z wynikiem Kwestionariusza Ogólnego Zdrowia-12 poniżej 4

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety niepiśmienne
  • Osoby płci męskiej
  • Osoby z trudnościami w komunikacji
  • Pracownicy służby zdrowia (lekarze, położne, pielęgniarki itp.)
  • Pacjenci w stanie nagłym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Teach-back

Grupa eksperymentalna otrzyma edukację w zakresie zdrowotnej alfabetyzacji metodą "teach-back" w sześciu sesjach, każda trwająca 45 minut tygodniowo.

Szkolenie będzie prowadzone przez badacza na zasadzie jeden na jednego. Edukacja w zakresie zdrowotnej alfabetyzacji będzie realizowana metodą "teach-back". Po każdej sesji uczestnicy zostaną poproszeni o powtórzenie w swoich słowach tego, czego się nauczyli. Badacz oceni, jak dobrze uczestnicy zrozumieli temat. Wszelkie nieporozumienia zostaną zidentyfikowane i poprawione. Podczas tego procesu uczestnicy będą mieli również możliwość zadawania pytań. W razie potrzeby zostanie dostarczona dodatkowa informacja, aż uczestnicy będą w stanie dokładnie powtórzyć oczekiwaną wiedzę. Moduł zostanie uznany za zakończony, gdy uczestnicy prawidłowo wyrażą informację i zrozumieją temat. W następnym tygodniu rozpocznie się kolejny moduł, a ten proces będzie kontynuowany, aż wszystkie sześć modułów zostanie ukończonych.
Inny: metoda powtórzenia

Grupa eksperymentalna otrzyma edukację w zakresie umiejętności zdrowotnych metodą teach-back w sześciu sesjach, każda trwająca 45 minut tygodniowo.

Szkolenie będzie prowadzone przez badacza indywidualnie. Edukacja w zakresie umiejętności zdrowotnych będzie realizowana metodą teach-back. Po każdej sesji uczestnicy zostaną poproszeni o powtórzenie tego, czego się nauczyli, własnymi słowami. Badacz oceni, jak dobrze uczestnicy zrozumieli temat. Wszelkie nieporozumienia zostaną zidentyfikowane i skorygowane. Podczas tego procesu uczestnicy będą również mieli możliwość zadawania pytań. W razie potrzeby zostanie dostarczona dodatkowa informacja, aż uczestnicy będą mogli dokładnie powtórzyć oczekiwaną wiedzę. Moduł zostanie uznany za zakończony, gdy uczestnicy poprawnie wyrażą informacje i zrozumieją temat. W następnym tygodniu rozpocznie się kolejny moduł, a ten proces będzie kontynuowany aż do zakończenia wszystkich sześciu modułów.
Inny: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę.
Inny: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętność czytania i pisania w zakresie zdrowia
Ramy czasowe: Pomiary będą wykonywane na początku (w punkcie wyjściowym), bezpośrednio po zakończeniu treningu (tydzień 6) oraz miesiąc po zakończeniu treningu (tydzień 10).

Skala Zdrowotnej Literatury Turcji-32 zostanie użyta do pomiaru poziomów zdrowotnej literatury. Jest to skala składająca się z 32 pytań. Łączny wynik przyjmuje wartości od 0 do 50. 0 wskazuje najniższy poziom zdrowotnej literatury, a 50 wskazuje najwyższy poziom zdrowotnej literatury.

Zgodnie z poniższym systemem punktacji, zdrowotna literatura definiowana jest następująco:

wynik 0-25 wskazuje na niedostateczną zdrowotną literaturę; wynik >25-33 wskazuje na problematyczno-ograniczoną zdrowotną literaturę; wynik >33-42 wskazuje na odpowiednią zdrowotną literaturę; a wynik >42-50 wskazuje na doskonałą zdrowotną literaturę.
Pomiary będą wykonywane na początku (w punkcie wyjściowym), bezpośrednio po zakończeniu treningu (tydzień 6) oraz miesiąc po zakończeniu treningu (tydzień 10).
Skala Ogólnej Samoskuteczności
Ramy czasowe: Pomiary będą przeprowadzane na początku, bezpośrednio po treningu (tydzień 6) oraz miesiąc po treningu (tydzień 10).
Skala Ogólnej Samoskuteczności zostanie wykorzystana do pomiaru poziomu samoskuteczności uczestników. Skala jest 5-punktowym narzędziem typu Likerta składającym się z trzech podwymiarów i 17 pozycji. Podwymiary to Inicjacja (9 pozycji), Wytrwałość (5 pozycji) oraz Wysiłek Determinacji w Utrzymaniu (3 pozycje). Łączny wynik skali wynosi od 17 do 85 punktów, przy czym wyższe łączne wyniki wskazują na wyższy poziom przekonania o samoskuteczności.
Pomiary będą przeprowadzane na początku, bezpośrednio po treningu (tydzień 6) oraz miesiąc po treningu (tydzień 10).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul University - Cerrahpasa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025-708

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami