非特異的慢性頚部痛における自己抑制筋エネルギー法を併用または非併用した筋膜リリース
2025年12月29日 更新者：Riphah International University
非特異的慢性頚部痛患者における、自律神経抑制筋エネルギー法を併用した場合と併用しない場合の筋膜リリースの効果
この研究は、非特異的慢性頚部痛患者において、自動的抑制筋エネルギー技術を併用した場合と併用しない場合の筋膜リリース療法の効果を明らかにするために実施されました。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
44
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Layyah、Punjab Province、パキスタン、31200
- Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 少なくとも3ヶ月間の頚部痛
- NPRS（数値評価尺度）での痛みの強度が4から7の間
- 頚部の可動域制限
- 1日少なくとも2時間のコンピューター使用
- シャープ・パーサー試験および翼状靭帯試験陰性（環軸椎不安定性、横靭帯および翼状靭帯の完全性を除外するため）
除外基準：
- 外傷歴
- 頚椎骨折
- 頚部開放手術
- 頚部神経根症
- 感覚異常
- 頚椎症性脊髄症
- 関節リウマチ
- 強直性脊椎炎
- 多発性硬化症
- 線維筋痛症
- 出血傾向および/または抗凝固療法
- むち打ち損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：自己抑制筋エネルギー法による筋膜リリース
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AI METは僧帽筋上部に各側5回ずつ適用され、同様に肩甲挙筋にも各側5回適用されました。
AI METは斜角筋の後部、中部、前部繊維に適用されました。
胸鎖乳突筋には各側少なくとも2回適用されました。
6週間にわたり8セッションが実施され、毎週3セッションが予定されていました。
上僧帽筋および肩甲挙筋に対してMFRをそれぞれ左右5回ずつ行った。
6週間にわたり合計18回のセッションを実施し、毎週3回のセッションを予定した。
標的椎体分節の痛み緩和のため、10分間の電気温熱パック、低強度でパルス幅50-200μs、周波数120HzのTENSを10分間、およびGrade IとIIのメイトランド後前方中央滑りを3セット30回振動で行う。
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アクティブコンパレータ：筋膜リリース療法
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上僧帽筋および肩甲挙筋に対してMFRをそれぞれ左右5回ずつ行った。
6週間にわたり合計18回のセッションを実施し、毎週3回のセッションを予定した。
標的椎体分節の痛み緩和のため、10分間の電気温熱パック、低強度でパルス幅50-200μs、周波数120HzのTENSを10分間、およびGrade IとIIのメイトランド後前方中央滑りを3セット30回振動で行う。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価尺度
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで
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数値疼痛評価スケールは、痛みを評価するために使用されます。
11ポイントで構成され、全体的なスコアは0から10の範囲で、0は痛みなし、1〜3は軽度の痛み、4〜6は中等度の痛み、7〜10は最も重度の痛みを表します。
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登録から6週間後の治療終了まで
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頚部障害指数
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで
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ネック障害指数は、日常生活活動に関連する頸部痛と機能障害を判定するための10項目の質問票です。
疼痛強度、身の回りのケア、物の持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションに関する質問で構成されています。
各項目のスコアは0点から5点までの6段階で記述されます。
合計0-4点は障害なし、5-14点は軽度障害、15-24点は中等度障害、25-34点は重度障害、35-50点は完全障害を示します。
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登録から6週間後の治療終了まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ROM 頚椎（屈曲）
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで
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介入の開始時および6週目における頸椎屈曲可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から6週間後の治療終了まで
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ROM 頸椎（伸展）
時間枠：登録から6週間の治療終了まで
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介入開始時と介入6週目の頸椎伸展可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から6週間の治療終了まで
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ROM 頸椎（側屈）左側
時間枠：登録から6週間の治療終了まで
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介入前のベースライン時および介入6週目における左側の頸椎側屈可動域（ROM）の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から6週間の治療終了まで
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頸椎ROM（側屈）右側
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで
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介入開始時（ベースライン）および介入6週目における右側頸椎側屈の可動域の変化は、ゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から6週間後の治療終了まで
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ROM 頸椎（回旋）左側
時間枠：登録から6週間の治療終了まで
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介入前のベースライン時および介入6週目における左側の頸椎回旋可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から6週間の治療終了まで
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頸椎可動域（回旋）右
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで
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介入開始時および6週目の右側の可動域における頸椎回旋の変化は、ゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から6週間後の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Shakil ur Rehman, Ph.D、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2025年1月13日
一次修了 (実際)
一次修了
2025年5月31日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2025年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月29日
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
2026年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月29日
最終確認日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/24/0178
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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