Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofasciaalinen vapautus autogenisen inhibitiolla ja ilman autogenista inhibitiota lihasenergiatekniikalla epäspesifissä kroonisessa kaulakivussa

maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Vaikutukset myofasciaalisen vapautuksen harjoittamisesta autogenisen inhibiition lihasenergiatekniikan kanssa ja ilman potilailla, joilla on epäspesifisiä kroonisia niskakipuja

Tutkimus suoritettiin määrittämään myofasciaalisen vapautuksen terapian vaikutukset autogeenisen inhibitiolla varustettuna ja ilman sitä potilailla, joilla on epäspesifistä kroonista niskakipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Layyah, Punjab Province, Pakistan, 31200
        • Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Niskan kipua vähintään 3 kuukautta
  • Kipuvoimakkuus NPRS-asteikolla 4–7
  • Rajoitettu niskan liikkuvuus
  • Tietokoneen käyttö vähintään 2 tuntia päivittäin
  • Negatiivinen Sharp-Purser ja alar-ligamenttitesti (atlantoaksiaalisen epävakauden, poikittaisen ja alar-ligamenttien eheyden poissulkemiseksi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Traumahistoria
  • Kaulanikaman murtuma
  • Avoin kaula-leikkaus
  • Kaulanikaman radikulopatia
  • Parestesia
  • Kaulanikaman myelopatia
  • Reumatauti
  • Ankyloiva spondyliitti
  • Multipleskleroosi
  • Fibromyalgia
  • Verenvuototaipumus ja/tai antikoagulaatiohoito
  • Ruoskaniskuvamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Myofasciaalinen vapautus autogeenisellä inhibitiolla ja lihasenergiatekniikalla
Muut: Autogenisen Inhibitiolla Toimiva Lihasenergiatekniikka
AI MET:ä käytettiin yläpuolisessa trapetsilihakkeessa 5 kertaa kummallakin puolella, samoin levator scapulae -lihakkeessa sitä käytettiin 5 kertaa kummallakin puolella. AI MET:ä käytettiin skaleenilihakkeen takaisissa, keskisissä ja etummaisissa kuituihin. Sternokleidomastoid-lihakkeessa sitä käytettiin vähintään kahdesti kummallakin puolella. 8 istuntoa toteutettiin 6 viikon aikana, joista 3 istuntoa suunniteltiin joka viikko.
Muut: Myofasciaalinen vapautus hoito
Yläpuoleisen trapetsin ja levator scapulae -lihaksen MFR toteutettiin 5 kertaa kummallakin puolella. Yhteensä 18 istuntoa suoritettiin 6 viikon aikana, 3 istuntoa viikossa.
Muut: Standardoitu fysioterapiahoito
Sähköinen lämpöpussi 10 minuutiksi, TENS 120 Hz taajuudella matalalla intensiteetillä, pulssin kestolla 50–200 μs 10 minuutiksi, sekä Grade I ja II Maitland posteroanterior central glide -liikkeet 3 sarjaa, 30 heilutusta, kivun lievittämiseksi kohde-nikamasegmentissä.
Active Comparator: Myofasciaalinen vapautusterapia
Muut: Myofasciaalinen vapautus hoito
Yläpuoleisen trapetsin ja levator scapulae -lihaksen MFR toteutettiin 5 kertaa kummallakin puolella. Yhteensä 18 istuntoa suoritettiin 6 viikon aikana, 3 istuntoa viikossa.
Muut: Standardoitu fysioterapiahoito
Sähköinen lämpöpussi 10 minuutiksi, TENS 120 Hz taajuudella matalalla intensiteetillä, pulssin kestolla 50–200 μs 10 minuutiksi, sekä Grade I ja II Maitland posteroanterior central glide -liikkeet 3 sarjaa, 30 heilutusta, kivun lievittämiseksi kohde-nikamasegmentissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Numeerista kipuarviointiasteikkoa käytetään kivun arviointiin. Se koostuu 11 pisteestä, ja sen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 ja 10, missä: 0 tarkoittaa ei kipua, 1 - 3 tarkoittaa lievää kipua, 4 - 6 tarkoittaa kohtalaista kipua ja 7 - 10 tarkoittaa kaikkein vakavinta kipua.
Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Niskan toimintakyvyn indeksi
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson loppuun 6 viikon kohdalla
Niska-toimintakyvyn indeksi on kysely, jossa on 10 kysymystä niska-alueen kivun ja toimintakyvyn aleneman määrittämiseksi päivittäisiin toimintoihin liittyen. Se koostuu kysymyksistä kivun voimakkuudesta, henkilökohtaisesta hoidosta, nostamisesta, lukemisesta, päänsärystä, keskittymisestä, työstä, ajamisesta, nukkumisesta ja virkistäytymisestä. Jokaisen kohteen pisteet kuvataan 6 vaiheessa, 0–5 pisteen välillä. Yhteispisteet 0–4 osoittavat ei toimintakyvyn alenemaa, 5–14 pistettä osoittavat lievää toimintakyvyn alenemaa, 15–24 pistettä osoittavat kohtalaista toimintakyvyn alenemaa, 25–34 pistettä osoittavat vakavaa toimintakyvyn alenemaa ja 35–50 pistettä osoittavat täydellistä toimintakyvyn alenemaa.
Osallistumisesta hoitojakson loppuun 6 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROM Cervical Spine (Flexion)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Kaulan nikamasegmentin taivutusliikkeen muutoksia alkuarvossa ja interventiossa 6. viikolla mitattiin käyttämällä goniometria.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
ROM Niskanikama (Ekstensio)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Kaulanikaman ojennusliikkuvuuden muutoksia alkuarvioinnissa ja interventiokauden kuudennella viikolla mitattiin käyttämällä goniometriä.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama (Sivuun taivutus) Vasen puoli
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Kaulanikaman sivutaivutusvasemmalla puolella liikelaajuuden muutoksia mitattiin gonometrillä alkuarvioinnissa ja interventiojakson kuudennella viikolla.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama (Lateraalifleksio) Oikea Puoli
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Kaulanikaman sivutaivutusliikkeen oikealla puolella olevaa liikearvoa (ROM) mitattiin goniometrillä aloitusvaiheessa ja interventiokauden kuudentena viikkona.
Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama (Kierto) Vasen Puoli
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutokset vasemmalla puolella mitattiin goniometrillä interventiojakson alussa ja kuudennella viikolla.
Rekisteröinnistä hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama (Kierto) Oikea
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutokset oikealla puolella mitattiin liikkuvuusmittarilla alku- ja kuudennella interventioviikolla.
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR & AHS/24/0178

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia