Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Миофасциальный релиз с техникой мышечной энергии аутогенного ингибирования и без нее при неспецифической хронической боли в шее

29 декабря 2025 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты миофасциального релиза с применением и без применения техники мышечной энергии с аутогенным торможением у пациентов с неспецифической хронической болью в шее

Исследование проводилось для определения эффектов миофасциального релиза с применением и без применения мышечно-энергетической техники аутотензивного торможения у пациентов с неспецифической хронической болью в шее.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
44

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Layyah, Punjab Province, Пакистан, 31200
        • Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Боль в шее не менее 3 месяцев
  • Интенсивность боли по NPRS от 4 до 7
  • Ограниченный объем движений в шее
  • Использование компьютера не менее 2 часов в день
  • Отрицательные тесты Шарпа-Пурсера и крыловидных связок (для исключения атлантоаксиальной нестабильности, целостности поперечной и крыловидных связок)

Критерии исключения:

  • Анамнез травмы
  • Перелом шейного отдела позвоночника
  • Открытая операция на шее
  • Шейная радикулопатия
  • Парестезия
  • Шейная миелопатия
  • Ревматоидный артрит
  • Анкилозирующий спондилит
  • Рассеянный склероз
  • Фибромиалгия
  • Склонность к кровотечениям и/или антикоагулянтная терапия
  • Хлыстовая травма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Миофасциальный релиз с аутогенной ингибирующей техникой мышечной энергии
Другой: Аутогенная ингибирующая техника мышечной энергии
AI MET применяли к верхней части трапециевидной мышцы 5 раз с каждой стороны, аналогично для мышцы, поднимающей лопатку, его применяли 5 раз с каждой стороны. AI MET применяли к задним, средним и передним волокнам лестничной мышцы. Для грудино-ключично-сосцевидной мышцы его применяли не менее двух раз с каждой стороны. Было проведено 8 сеансов в течение 6 недель, с запланированными 3 сеансами каждую неделю.
Другой: Миофасциальная релиз-терапия
МФР для верхней трапециевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку, проводился 5 раз с каждой стороны. Всего было проведено 18 сеансов в течение 6 недель, с запланированными 3 сеансами каждую неделю.
Другой: Стандартизированное физиотерапевтическое лечение
Электрическая грелка на 10 минут, TENS с частотой 120 Гц при низкой интенсивности и длительностью импульса 50-200 мкс в течение 10 минут, а также постизометрическая центральная скользящая мобилизация по Мейтленду I и II степени с 3 подходами по 30 колебаний для облегчения боли в целевом позвоночном сегменте.
Активный компаратор: Миофасциальный релиз
Другой: Миофасциальная релиз-терапия
МФР для верхней трапециевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку, проводился 5 раз с каждой стороны. Всего было проведено 18 сеансов в течение 6 недель, с запланированными 3 сеансами каждую неделю.
Другой: Стандартизированное физиотерапевтическое лечение
Электрическая грелка на 10 минут, TENS с частотой 120 Гц при низкой интенсивности и длительностью импульса 50-200 мкс в течение 10 минут, а также постизометрическая центральная скользящая мобилизация по Мейтленду I и II степени с 3 подходами по 30 колебаний для облегчения боли в целевом позвоночном сегменте.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Числовая шкала оценки боли используется для оценки боли. Она состоит из 11 пунктов с общим баллом от 0 до 10, где: 0 означает отсутствие боли, 1 - 3 означают легкую боль, 4 - 6 означают умеренную боль, а 7 - 10 означают наиболее сильную боль.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 6 недель
Индекс инвалидности шеи - это анкета, состоящая из 10 вопросов для определения боли в шейном отделе и функциональной инвалидности, связанной с повседневной деятельностью. Она включает вопросы о интенсивности боли, личной гигиене, поднятии тяжестей, чтении, головных болях, концентрации, работе, вождении, сне и отдыхе. Баллы по каждому пункту описываются в 6 этапах, от 0 до 5 баллов. Общая сумма 0-4 баллов указывает на отсутствие инвалидности, 5-14 баллов указывают на легкую инвалидность, 15-24 балла указывают на умеренную инвалидность, 25-34 балла указывают на тяжелую инвалидность, а 35-50 баллов указывают на полную инвалидность.
От регистрации до окончания лечения через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ROM шейного отдела позвоночника (сгибание)
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
Изменения амплитуды движений при сгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измеряли с помощью гониометра.
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
Амплитуда движений шейного отдела позвоночника (разгибание)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Изменения амплитуды движений при разгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
ПЗД Шейный отдел позвоночника (боковое сгибание) Левая сторона
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Изменения бокового сгибания шейного отдела позвоночника в левую сторону в диапазоне движений на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
ROM шейного отдела позвоночника (боковое сгибание) правая сторона
Временное ограничение: От регистрации до завершения лечения через 6 недель
Изменения бокового сгибания шейного отдела позвоночника в правой стороне в диапазоне движений на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
От регистрации до завершения лечения через 6 недель
ПЗУ шейного отдела позвоночника (ротация) левая сторона
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
Изменения в ротации шейного отдела позвоночника на левой стороне ROM на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измеряли с помощью гониометра.
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
ДВИ (Шейный отдел позвоночника) (Вращение) Правая
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
Изменения в ротации шейного отдела позвоночника на правой стороне в диапазоне движений на исходном уровне и на 6-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Riphah International University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
13 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
29 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
12 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
12 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 декабря 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • REC/RCR & AHS/24/0178

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками