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Libertação Miofascial Com e Sem Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogénica em Dor Cervical Crónica Inespecífica

29 de dezembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Libertação Miofascial Com e Sem a Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogénica em Pacientes com Dor Crónica Cervical Não Específica

O estudo foi realizado para determinar os efeitos da terapia de libertação miofascial com e sem a técnica de energia muscular de inibição autogénica em doentes com dor cervical crónica inespecífica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
44

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Layyah, Punjab Province, Paquistão, 31200
        • Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Dor cervical durante pelo menos 3 meses
  • Intensidade da dor na NPRS entre 4 e 7
  • Amplitude de movimento cervical limitada
  • Uso de computador durante pelo menos 2 horas diárias
  • Teste de Sharp-Purser e ligamentos alares negativo (para excluir instabilidade atlantoaxial, integridade dos ligamentos transverso e alares)

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de trauma
  • Fratura da coluna cervical
  • Cirurgia cervical aberta
  • Radiculopatia cervical
  • Parestesia
  • Mielopatia cervical
  • Artrite Reumatóide
  • Espondilite Anquilosante
  • Esclerose Múltipla
  • Fibromialgia
  • Tendência hemorrágica e/ou tratamento anticoagulante
  • Lesão por Chicotada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Libertação Miofascial com Técnica de Energia Muscular por Inibição Autogénica
Outro: Técnica de Energia Muscular de Inibição Autogénica
O AI MET foi aplicado no trapézio superior 5 vezes de cada lado, de forma semelhante para o elevador da escápula foi aplicado 5 vezes de cada lado. O AI MET foi aplicado para as fibras posterior, média e anterior do músculo escaleno. Para o músculo esternocleidomastóideo foi aplicado pelo menos duas vezes de cada lado. Foram realizadas 8 sessões durante 6 semanas, com 3 sessões agendadas por semana.
Outro: Terapia de Libertação Miofascial
A MFR para o trapézio superior e elevador da escápula foi realizada 5 vezes em cada lado.
Foram realizadas 18 sessões ao longo de 6 semanas, com 3 sessões programadas por semana.
Outro: Tratamento de Fisioterapia Padronizado
Bolsa térmica elétrica durante 10 minutos, TENS com frequência de 120Hz a baixa intensidade com duração de pulso de 50-200μs durante 10 minutos & deslizamento posteroanterior central de Maitland Grau I e II com 3 séries de 30 oscilações, para alívio da dor no segmento vertebral alvo.
Comparador Ativo: Terapia de Libertação Miofascial
Outro: Terapia de Libertação Miofascial
A MFR para o trapézio superior e elevador da escápula foi realizada 5 vezes em cada lado.
Foram realizadas 18 sessões ao longo de 6 semanas, com 3 sessões programadas por semana.
Outro: Tratamento de Fisioterapia Padronizado
Bolsa térmica elétrica durante 10 minutos, TENS com frequência de 120Hz a baixa intensidade com duração de pulso de 50-200μs durante 10 minutos & deslizamento posteroanterior central de Maitland Grau I e II com 3 séries de 30 oscilações, para alívio da dor no segmento vertebral alvo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor é utilizada para avaliar a dor. Consiste em 11 pontos, com uma pontuação total que varia entre 0 e 10, onde: 0 representa nenhuma dor, 1 - 3 representa dor ligeira, 4 - 6 representa dor moderada e 7 - 10 representa a dor mais intensa.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
O Índice de Incapacidade do Pescoço é um questionário composto por 10 questões para determinar a dor cervical e a incapacidade funcional associada às atividades da vida diária. Inclui questões sobre intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer. As pontuações de cada item são descritas em 6 etapas, de 0 a 5 pontos. O total de 0-4 pontos indica ausência de incapacidade, 5-14 pontos indicam incapacidade ligeira, 15-24 pontos indicam incapacidade moderada, 25-34 pontos indicam incapacidade grave e 35-50 pontos indicam incapacidade total.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM Coluna Cervical (Flexão)
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
As alterações na amplitude de movimento da flexão da coluna cervical na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
ROM Coluna Cervical (Extensão)
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
As alterações na amplitude de movimento de extensão da coluna cervical na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas com um goniómetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
ROM Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Esquerdo
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
As alterações na flexão lateral da coluna cervical no lado esquerdo da amplitude de movimento na linha de base e na 6ª semana da intervenção foram medidas com um goniômetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
ROM da Coluna Cervical (Flexão Lateral) Lado Direito
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
As alterações na flexão lateral da coluna cervical do lado direito da amplitude de movimento na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
ROM Coluna Cervical (Rotação) Lado Esquerdo
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
As alterações na rotação da coluna cervical no lado esquerdo da amplitude de movimento na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
ROM Coluna Cervical (Rotação) Direita
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
As alterações na rotação da coluna cervical no lado direito da ADM no início e na 6ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
13 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0178

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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