Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial Release med og uden Autogenic Inhibition Muscle Energy-teknik ved ikke-specifik kronisk nakkesmerte

29. december 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Myofascial Release Med og Uden Autogen Inhibition Muscle Energy Teknik hos Patienter med Ikke-specifik Kronisk Nakkesmerter

Undersøgelsen blev gennemført for at bestemme effekterne af myofascial release-terapi med og uden autogen hæmning muskelenergiteknik hos patienter med ikke-specifik kronisk nakkesmerte.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
44

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Layyah, Punjab Province, Pakistan, 31200
        • Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakkesmerter i mindst 3 måneder
  • Smertens intensitet på NPRS mellem 4 og 7
  • Begrænset nakke-bevægelighed
  • Brug af computer i mindst 2 timer dagligt
  • Negativ Sharp-Purser og alar-ligament-test (for at udelukke atlantoaxial instabilitet, integritet af transverse og alar ligamenter)

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere traume
  • Cervikal columna-fraktur
  • Åben nakkeoperation
  • Cervikal radikulopati
  • Paræstesi
  • Cervikal myelopati
  • Reumatoid Arthritis
  • Ankyloserende Spondylitis
  • Multipel Sclerose
  • Fibromyalgi
  • Tendens til blødning og/eller antikoagulationsbehandling
  • Piskesmældskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Myofascial frigivelse med autogen inhibering muskelenergiteknik
Andet: Autogen Inhibition Muskelfunktionsteknik
AI MET blev anvendt på den øvre trapezius 5 gange på hver side, og på levator scapulae blev den ligeledes anvendt 5 gange på hver side. AI MET blev anvendt på de bageste, midterste og forreste fibre af scalenemusklen. For sternocleidomastoid-musklen blev den anvendt mindst to gange på hver side. Der blev afholdt 8 sessioner over 6 uger, med 3 sessioner planlagt hver uge.
Andet: Myofascial Release Terapi
MFR for den øvre trapezius og levator scapulae blev udført 5 gange for hver side. I alt blev der gennemført 18 sessioner over 6 uger, med 3 sessioner planlagt hver uge.
Andet: Standardiseret Fysioterapi Behandling
Elektrisk varmepude i 10 minutter i 10 minutter, TENS med en frekvens på 120 Hz ved lav intensitet med en pulsvarighed på 50-200 μs i 10 minutter & Grade I og II Maitland posteroanterior central glide med 3 sæt af 30 oscillationer, til lindring af smerter ved det målrettede rygsøjlesegment.
Aktiv komparator: Myofascial Release Terapi
Andet: Myofascial Release Terapi
MFR for den øvre trapezius og levator scapulae blev udført 5 gange for hver side. I alt blev der gennemført 18 sessioner over 6 uger, med 3 sessioner planlagt hver uge.
Andet: Standardiseret Fysioterapi Behandling
Elektrisk varmepude i 10 minutter i 10 minutter, TENS med en frekvens på 120 Hz ved lav intensitet med en pulsvarighed på 50-200 μs i 10 minutter & Grade I og II Maitland posteroanterior central glide med 3 sæt af 30 oscillationer, til lindring af smerter ved det målrettede rygsøjlesegment.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingsafslutning efter 6 uger
Numeric Pain Rating Scale anvendes til at vurdere smerter. Den består af 11 punkter, med en samlet score fra 0 til 10, hvor: 0 repræsenterer ingen smerter, 1 - 3 repræsenterer milde smerter, 4 - 6 repræsenterer moderate smerter og 7 - 10 repræsenterer de mest alvorlige smerter.
Fra tilmelding til behandlingsafslutning efter 6 uger
Nakkefunktionsindex
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
Neck Disability Index er et spørgeskema med 10 spørgsmål til bestemmelse af nakkesmerter og funktionel nedsættelse i forbindelse med daglige aktiviteter. Det består af spørgsmål om smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpiner, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og fritidsaktiviteter. Scoringen for hvert område beskrives i 6 trin, fra 0 til 5 point. En samlet score på 0-4 point indikerer ingen nedsættelse, 5-14 point indikerer let nedsættelse, 15-24 point indikerer moderat nedsættelse, 25-34 point indikerer alvorlig nedsættelse og 35-50 point indikerer fuldstændig nedsættelse
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM Cervicalcolumna (Fleksion)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
Ændringer i halshvirvelsøjlens fleksionsbevægelighed ved baseline og i den 6. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
ROM Cervical Columna (Extension)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingsafslutning efter 6 uger
Ændringer i halshvirvelsøjlens ekstensions bevægelighed ved baseline og i den 6. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra indskrivning til behandlingsafslutning efter 6 uger
ROM Cervical Spine (Lateral Flexion) Venstre Side
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Ændringer i lateral fleksion af cervical columna på venstre side ROM ved baseline og i 6. interventionsuge blev målt ved hjælp af goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
ROM Cervical Spine (Lateral Flexion) Højre Side
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
Ændringer i lateral fleksion i halshvirvelsøjlen på højre side ROM ved baseline og i 6. interventionsuge blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
ROM Cervical Spine (Rotation) Venstre Side
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
Ændringer i halshvirvelsøjlens rotation på venstre side ROM ved baseline og i den 6. interventionsuge blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
ROM Cervical Spine (Rotation) Right
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Ændringer i hvirvelsøjlens rotation på højre side ROM ved baseline og 6. uge af interventionen blev målt ved brug af goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/0178

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger