Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uwalnianie mięśniowo-powięziowe z techniką energii mięśniowej hamowania autogennego i bez niej w nieswoistym przewlekłym bólu szyi

29 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ uwalniania mięśniowo-powięziowego z zastosowaniem i bez zastosowania techniki energii mięśniowej z autogeniczną inhibicją u pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem szyi

Badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu terapii uwalniania mięśniowo-powięziowego z techniką energii mięśniowej z hamowaniem autogennym i bez niej u pacjentów z nieswoistym przewlekłym bólem szyi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Layyah, Punjab Province, Pakistan, 31200
        • Rehab Max Physio & Sports Injury Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ból szyi przez co najmniej 3 miesiące
  • Natężenie bólu w skali NPRS między 4 a 7
  • Ograniczony zakres ruchu szyi
  • Używanie komputera przez co najmniej 2 godziny dziennie
  • Negatywny test Sharp-Purser i więzadeł skrzydłowych (w celu wykluczenia niestabilności szczytowo-obrotowej, integralności więzadła poprzecznego i więzadeł skrzydłowych)

Kryteria wyłączenia:

  • Historia urazu
  • Złamanie kręgosłupa szyjnego
  • Otwarta operacja szyi
  • Radikulopatia szyjna
  • Parestezje
  • Mielopatia szyjna
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • Stwardnienie rozsiane
  • Fibromialgia
  • Skłonność do krwawień i/lub leczenie przeciwzakrzepowe
  • Uraz typu whiplash

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Uwalnianie Mięśniowo-Powięziowe z Techniką Energii Mięśniowej Autogenicznego Hamowania
Inny: Autogenic Inhibition Muscle Energy Technique
AI MET zastosowano dla mięśnia czworobocznego grzbietu 5 razy po każdej stronie, podobnie dla mięśnia dźwigacza łopatki zastosowano go 5 razy po każdej stronie. AI MET zastosowano dla włókien tylnych, środkowych i przednich mięśnia pochyłego. Dla mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego zastosowano go co najmniej dwukrotnie po każdej stronie. Przeprowadzono 8 sesji przez 6 tygodni, z zaplanowanymi 3 sesjami każdego tygodnia.
Inny: Terapia Mięśniowo-Powięziowa
MFR dla mięśnia czworobocznego grzbietu i mięśnia dźwigacza łopatki przeprowadzono 5 razy dla każdej strony. Łącznie przeprowadzono 18 sesji przez 6 tygodni, z zaplanowanymi 3 sesjami w każdym tygodniu.
Inny: Standardowe Leczenie Fizjoterapeutyczne
Elektryczny termofor na 10 minut, TENS z częstotliwością 120 Hz przy niskim natężeniu i czasie trwania impulsu 50-200 µs przez 10 minut oraz mobilizacja według Maitlanda stopnia I i II, ślizg centralny tylno-przedni z 3 seriami po 30 oscylacji, w celu złagodzenia bólu w docelowym segmencie kręgowym.
Aktywny komparator: Terapia Rozluźniania Mięśniowo-Powięziowego
Inny: Terapia Mięśniowo-Powięziowa
MFR dla mięśnia czworobocznego grzbietu i mięśnia dźwigacza łopatki przeprowadzono 5 razy dla każdej strony. Łącznie przeprowadzono 18 sesji przez 6 tygodni, z zaplanowanymi 3 sesjami w każdym tygodniu.
Inny: Standardowe Leczenie Fizjoterapeutyczne
Elektryczny termofor na 10 minut, TENS z częstotliwością 120 Hz przy niskim natężeniu i czasie trwania impulsu 50-200 µs przez 10 minut oraz mobilizacja według Maitlanda stopnia I i II, ślizg centralny tylno-przedni z 3 seriami po 30 oscylacji, w celu złagodzenia bólu w docelowym segmencie kręgowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Numeryczna Oceny Bólu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Numeryczna Skala Oceny Bólu jest używana do oceny bólu. Składa się z 11 punktów, z ogólnym wynikiem w zakresie od 0 do 10, gdzie: 0 oznacza brak bólu, 1 - 3 oznacza łagodny ból, 4 - 6 oznacza umiarkowany ból, a 7 - 10 oznacza najbardziej intensywny ból.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Indeks Niepełnosprawności Szyi
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 6. tygodniu
Indeks Niepełnosprawności Szyjki (Neck Disability Index) to kwestionariusz składający się z 10 pytań służący do określania bólu szyjnego oraz związanej z nim niepełnosprawności funkcjonalnej w codziennych czynnościach życiowych. Zawiera pytania dotyczące natężenia bólu, samoobsługi, podnoszenia przedmiotów, czytania, bólów głowy, koncentracji, pracy, prowadzenia pojazdów, snu i rekreacji. Odpowiedzi na każde pytanie oceniane są w 6 stopniach, od 0 do 5 punktów. Łączny wynik 0-4 punktów oznacza brak niepełnosprawności, 5-14 punktów oznacza lekką niepełnosprawność, 15-24 punkty oznaczają umiarkowaną niepełnosprawność, 25-34 punkty oznaczają ciężką niepełnosprawność, a 35-50 punktów oznacza całkowitą niepełnosprawność.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 6. tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM Kręgosłup Szyjny (Zgięcie)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Zmiany w zakresie ruchu zgięcia kręgosłupa szyjnego na początku badania i w 6. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
ROM Kręgosłup szyjny (Wyprost)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 6 tygodniu
Zmiany zakresu ruchu wyprostu odcinka szyjnego kręgosłupa w punkcie wyjściowym oraz w 6. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 6 tygodniu
ROM Kręgosłup szyjny (zgięcie boczne) lewa strona
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Zmiany w zakresie ruchu bocznego zgięcia kręgosłupa szyjnego na lewej stronie w punkcie wyjściowym oraz w 6. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
ROM Kręgosłup Szyjny (Zgięcie Boczne) Prawa Strona
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Zmiany w zakresie ruchu bocznego zgięcia kręgosłupa szyjnego na prawą stronę w punkcie wyjściowym oraz w 6. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
ROM Kręgosłup szyjny (rotacja) lewa strona
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Zmiany rotacji kręgosłupa szyjnego na lewej stronie zakresu ruchu w punkcie wyjściowym oraz w 6. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
ROM Odcinek szyjny kręgosłupa (rotacja) prawa
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 6 tygodniu
Zmiany w rotacji odcinka szyjnego kręgosłupa po prawej stronie zakresu ruchu na początku badania oraz w 6. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 6 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/0178

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami