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美容治療における施術前後のスキンケアに関するコンセンサスガイドライン

2026年1月5日 更新者：Venus Research Center

美容治療における前処置および後処置スキンケアのコンセンサスガイドライン

このコンセンサスプロトコルは、美容処置後の治療結果を最適化し、皮膚の回復を促進し、合併症を最小限に抑えるために設計された、標準化された前処置および後処置のスキンケア慣行を概説しています。 治療前の皮膚準備と、治癒をサポートし、炎症を軽減し、感染を予防し、長期的な結果を維持するための体系的なアフターケアに関するエビデンスに基づいたガイダンスを提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
招待による登録

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

このプロトコルは、美的治療における標準化された施術前・施術後のスキンケアに関するデルファイ法に基づく専門家コンセンサスを提示し、臨床結果の最適化、患者安全性の向上、施術関連合併症の最小化を目的として開発されました。 推奨事項は、注入剤、レーザーおよびエネルギー機器、ケミカルピーリング、マイクロニードリング、併用療法など、幅広い美的介入に適用されます。

コンセンサス開発方法論（デルファイ法）

このプロトコルは、複数回の匿名フィードバックを通じて専門家の合意を得るために設計された構造化された反復プロセスであるデルファイ法を使用して開発されています。 経験豊富な美容医、皮膚科医、スキンケア専門家からなる多分野のパネルが連続的な調査ラウンドに参加します。 各ラウンドでは、以下の要素に基づいて主要な推奨事項が精緻化されます：

  • 集約された専門家の回答
  • 管理されたフィードバック
  • 統計的合意閾値

このアプローチにより、最終的なプロトコルが高水準の専門家合意を反映し、バイアスを最小限に抑え、エビデンスに基づいた臨床的意思決定をサポートすることが保証されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、美容皮膚科および美容医療の国際的な専門家パネルで構成されます。 参加者には、レーザー療法、ケミカルピーリング、マイクロニードリング、注入治療などの処置的介入において豊富な経験を持つ、委員会認定の皮膚科医、形成外科医、美容医療専門家が含まれます。 適格な専門家は、美容処置において最低5年間の臨床経験を持ち、特に色素沈着合併症を起こしやすい皮膚タイプIII-VIを含む、様々なフィッツパトリック皮膚光タイプ（I-VI）を持つ多様な患者集団を管理した実績がなければなりません。 専門家は、美容処置の専門知識で知られる学術機関、専門学会、および臨床診療所から募集されます。 パネルは、コンセンサス勧告の広範な適用性を確保するために、地理的および民族的に多様であることが意図されています。 すべての参加者は、

説明

対象基準：

  • 認定皮膚科医、形成外科医、美容医療の専門家。
  • レーザー、注入剤、ケミカルピーリング、マイクロニードリングを含む美容処置において、最低5年の臨床経験を有すること。
  • 手技的皮膚科学または美容医療における学術的または臨床的関与の実績があること。
  • 特にフィッツパトリックIII-VIを含む様々な皮膚フォトタイプの患者管理経験があること。
  • 複数回の調査ベースのコンセンサス構築に参加する意思があること。
  • 独立した匿名回答を提供することを約束すること。

除外基準：

  • 美容処置の直接的な臨床経験がないこと。
  • 関連する臨床経験が5年未満であること。
  • デルファイ法の全ラウンドに参加できないこと。
  • 推奨事項に偏りをもたらす可能性のある利益相反（例：スキンケア製品会社やデバイスメーカーとの金銭的関係）。
  • デルファイ調査で使用される言語の十分な習熟度がないこと。
  • 最初のラウンドを完了できず、それ以降のラウンドから除外されること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
専門家パネル
皮膚科および美容医学の専門家によるコホートが、美容施術前後のスキンケアに関するコンセンサス推奨事項を策定するために、修正デルファイ法に参加

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
美的施術における前処置および後処置スキンケアプロトコルに関する専門家コンセンサスのレベル
時間枠：6-8週間
このデルファイ研究の主な結果は、様々な美容施術における推奨される施術前後のスキンケアプロトコルに関する専門家の合意レベルです。具体的には、本研究は以下の専門家の合意を決定することを目的としています：(1) バリア最適化、保湿、光保護、および局所的なプライミング剤を含む施術前の皮膚準備対策；(2) バリア修復、紅斑または炎症の管理、光保護、および活性局所剤の再導入のタイミングを含む施術後のケア
6-8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Venus Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年5月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月5日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Pre- and post- procedure care

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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