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Diretrizes de Consenso para Cuidados da Pele Pré e Pós-Procedimento em Tratamentos Estéticos

5 de janeiro de 2026 atualizado por: Venus Research Center

Consenso de Diretrizes para o Cuidado da Pele Pré e Pós-Procedimento em Tratamentos Estéticos

Este protocolo de consenso descreve práticas padronizadas de cuidados com a pele pré e pós-procedimento, concebidas para otimizar os resultados do tratamento, melhorar a recuperação da pele e minimizar complicações após procedimentos estéticos. Fornece orientações baseadas em evidências para a preparação da pele antes do tratamento e cuidados estruturados após o procedimento, para apoiar a cicatrização, reduzir a inflamação, prevenir infeções e manter resultados a longo prazo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Inscrevendo-se por convite

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

Este protocolo apresenta um consenso de especialistas baseado no método Delphi sobre cuidados de pele padronizados pré e pós-procedimento para tratamentos estéticos, desenvolvido para otimizar resultados clínicos, melhorar a segurança do paciente e minimizar complicações relacionadas com os procedimentos. As recomendações aplicam-se a um amplo espectro de intervenções estéticas, incluindo injetáveis, dispositivos a laser e baseados em energia, peelings químicos, microneedling e terapias combinadas.

Metodologia de Desenvolvimento de Consenso (Método Delphi)

Este protocolo é desenvolvido utilizando o método Delphi, um processo estruturado e iterativo concebido para alcançar acordo entre especialistas através de múltiplas rondas de feedback anónimo. Um painel multidisciplinar de médicos estéticos experientes, dermatologistas e especialistas em cuidados da pele participa em rondas sequenciais de inquéritos. Cada ronda refina as recomendações-chave com base em:

  • Respostas agregadas dos especialistas
  • Feedback controlado
  • Limiares de concordância estatística

Esta abordagem garante que o protocolo final reflete um acordo de alto nível entre especialistas, minimiza o viés e apoia a tomada de decisão clínica baseada em evidências.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Venus Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consistirá num painel internacional de clínicos especialistas em dermatologia estética e medicina. Os participantes incluirão dermatologistas certificados, cirurgiões plásticos e especialistas em medicina estética com vasta experiência em intervenções procedimentais como terapias a laser, peelings químicos, microneedling e tratamentos injetáveis. Os especialistas elegíveis devem ter um mínimo de cinco anos de prática clínica em procedimentos estéticos e um histórico demonstrado de gestão de diversas populações de pacientes, incluindo indivíduos com diferentes fotótipos de pele de Fitzpatrick (I-VI), com especial atenção aos tipos de pele III-VI que são mais propensos a complicações pigmentares. Os especialistas serão recrutados de instituições académicas, sociedades profissionais e práticas clínicas conhecidas pela sua experiência em procedimentos estéticos. O painel pretende ser geográfica e etnicamente diversificado para garantir uma ampla aplicabilidade das recomendações de consenso. Todos os participantes devem ser

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Dermatologistas, cirurgiões plásticos e especialistas em medicina estética licenciados.
  • Mínimo de cinco anos de experiência clínica em procedimentos estéticos, incluindo lasers, injetáveis, peelings químicos ou microneedling.
  • Registo demonstrado de envolvimento académico ou clínico em dermatologia procedimental ou medicina estética.
  • Experiência na gestão de pacientes com uma variedade de fototipos de pele, particularmente Fitzpatrick III-VI.
  • Disposição para participar em múltiplas rondas de construção de consenso baseada em inquéritos.
  • Compromisso de fornecer respostas independentes e anónimas.

Critérios de Exclusão:

  • Falta de experiência clínica direta com procedimentos estéticos.
  • Menos de cinco anos de prática clínica relevante.
  • Incapacidade de se comprometer com todas as rondas do processo Delphi.
  • Conflitos de interesse que possam enviesar as recomendações (por exemplo, ligações financeiras a empresas de produtos de cuidado da pele ou fabricantes de dispositivos).
  • Proficiência insuficiente na língua utilizada para o inquérito Delphi.
  • Falha na conclusão da ronda inicial, resultando na remoção das rondas subsequentes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Painel de Especialistas
Uma coorte de especialistas em dermatologia e medicina estética a participar num processo de Delphi Modificado para desenvolver recomendações de consenso sobre os cuidados de pele pré e pós procedimentos estéticos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Consenso de Peritos sobre Protocolos de Cuidados da Pele Pré e Pós-Procedimento para Procedimentos Estéticos
Prazo: 6-8 semanas
Os principais resultados deste estudo Delphi são os níveis de consenso de especialistas sobre os protocolos de cuidados com a pele recomendados antes e após vários procedimentos estéticos. Especificamente, o estudo visa determinar o acordo dos especialistas sobre: (1) medidas de preparação da pele antes do procedimento, incluindo otimização da barreira, hidratação, fotoproteção e quaisquer agentes tópicos de preparação; (2) cuidados pós-procedimento, incluindo reparação da barreira, gestão de eritema ou inflamação, fotoproteção e momento para reintrodução de agentes tópicos ativos.
6-8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Venus Research Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Pre- and post- procedure care

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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