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미용 치료에서 시술 전후 피부 관리에 대한 합의 지침

2026년 1월 5일 업데이트: Venus Research Center

미용 시술 전후 피부 관리에 관한 합의 지침

이 합의 프로토콜은 미용 시술 후 치료 결과를 최적화하고 피부 회복을 촉진하며 합병증을 최소화하기 위해 설계된 표준화된 시술 전후 피부 관리 관행을 설명합니다. 이 프로토콜은 치료 전 피부 준비를 위한 근거 기반 지침과 치유를 지원하고 염증을 줄이며 감염을 예방하고 장기적 결과를 유지하기 위한 구조화된 사후 관리를 제공합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
초대로 등록

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 프로토콜은 임상 결과 최적화, 환자 안전 강화, 시술 관련 합병증 최소화를 위해 개발된, 미용 치료를 위한 표준화된 시술 전후 피부 관리에 대한 델파이 기반 전문가 합의를 제시합니다. 이 권고사항은 주사제, 레이저 및 에너지 기반 장치, 화학적 박피, 마이크로니들링, 복합 치료를 포함한 광범위한 미용 시술에 적용됩니다.

합의 개발 방법론 (델파이 방법)

이 프로토콜은 다중 라운드의 익명 피드백을 통해 전문가 합의를 달성하도록 설계된 구조화된 반복 프로세스인 델파이 방법을 사용하여 개발되었습니다. 경험 많은 미용 의사, 피부과 전문의 및 피부 관리 전문가로 구성된 다학제 패널이 순차적 설문 라운드에 참여합니다. 각 라운드는 다음을 기반으로 주요 권고사항을 구체화합니다:

  • 집계된 전문가 응답
  • 통제된 피드백
  • 통계적 합의 임계값

이 접근 방식은 최종 프로토콜이 고수준의 전문가 합의를 반영하고, 편향을 최소화하며, 근거 기반 임상 의사 결정을 지원하도록 보장합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Venus Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 인구는 미용 피부과 및 의학 분야의 국제 전문가 패널로 구성됩니다. 참가자에는 레이저 치료, 화학적 필링, 마이크로니들링, 주사 치료와 같은 시술적 중재에 대한 광범위한 경험을 가진 보드 인증 피부과 의사, 성형외과 의사 및 미용 의학 전문가가 포함됩니다. 적격 전문가는 미용 시술에서 최소 5년의 임상 경험과 다양한 피츠패릭 피부 광유형(I-VI)을 가진 환자 집단을 관리한 기록을 보유해야 하며, 특히 색소성 합병증에 더 취약한 피부 유형 III-VI에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 전문가는 미용 시술 전문성으로 알려진 학술 기관, 전문 학회 및 임상 진료소에서 모집됩니다. 패널은 합의 권장 사항의 광범위한 적용 가능성을 보장하기 위해 지리적 및 민족적으로 다양하게 구성될 예정입니다. 모든 참가자는

설명

포함 기준:

  • 면허를 소지한 피부과 의사, 성형외과 의사 및 미용 의학 전문가.
  • 레이저, 주사제, 화학 박피 또는 마이크로니들링을 포함한 미용 시술에서 최소 5년 이상의 임상 경험.
  • 수술적 피부과 또는 미용 의학 분야에서의 학술적 또는 임상적 참여 실적 입증.
  • 다양한 피부 광유형, 특히 피츠패릭 III-VI에 걸친 환자 관리 경험.
  • 설문 기반 합의 형성의 다수 라운드에 참여할 의향.
  • 독립적이고 익명의 응답을 제공할 의지

제외 기준:

  • 미용 시술에 대한 직접적인 임상 경험 부족.
  • 관련 임상 경력이 5년 미만.
  • 델파이 프로세스의 모든 라운드에 참여할 수 없음.
  • 권고 사항에 편향을 줄 수 있는 이해 상충 (예: 피부 관리 제품 회사 또는 장치 제조업체와의 재정적 관계).
  • 델파이 설문에 사용되는 언어에 대한 숙련도 부족.
  • 초기 라운드를 완료하지 못하여 후속 라운드에서 제외됨.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
전문가 패널
미용 시술 전후 피부 관리에 대한 합의 권고안을 개발하기 위해 수정된 델파이 과정에 참여하는 피부과 및 미용 의학 전문가 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
에스테틱 시술 전후 피부 관리 프로토콜에 관한 전문가 합의 수준
기간: 6-8주
이 델파이 연구의 주요 결과는 다양한 미용 시술에 권장되는 시술 전 및 시술 후 피부 관리 프로토콜에 대한 전문가 합의 수준입니다. 구체적으로, 이 연구는 다음과 같은 사항에 대한 전문가 동의를 결정하는 것을 목표로 합니다: (1) 장벽 최적화, 보습, 광보호 및 국소 프라이밍 제제를 포함한 시술 전 피부 준비 조치; (2) 장벽 회복, 홍반 또는 염증 관리, 광보호 및 활성 국소 제제 재도입 시기를 포함한 시술 후 관리
6-8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Venus Research Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 5일

처음 게시됨 (추정된)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Pre- and post- procedure care

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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