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Konsens-Leitlinien für die Hautpflege vor und nach ästhetischen Behandlungen

5. Januar 2026 aktualisiert von: Venus Research Center

Konsensus-Leitlinien für die Hautpflege vor und nach ästhetischen Behandlungen

Dieses Konsensprotokoll skizziert standardisierte Hautpflegepraktiken vor und nach Eingriffen, die darauf ausgelegt sind, Behandlungsergebnisse zu optimieren, die Hautregeneration zu verbessern und Komplikationen nach ästhetischen Eingriffen zu minimieren. Es bietet evidenzbasierte Leitlinien für die Hautvorbereitung vor der Behandlung und strukturierte Nachsorge, um die Heilung zu unterstützen, Entzündungen zu reduzieren, Infektionen vorzubeugen und langfristige Ergebnisse zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Dieses Protokoll stellt einen Delphi-basierten Expertenkonsens zu standardisierter Hautpflege vor und nach ästhetischen Behandlungen vor, entwickelt, um klinische Ergebnisse zu optimieren, die Patientensicherheit zu erhöhen und behandlungsbedingte Komplikationen zu minimieren. Die Empfehlungen gelten für ein breites Spektrum ästhetischer Eingriffe, einschließlich Injektionsbehandlungen, Laser- und energiebasierten Geräten, chemischen Peelings, Microneedling und Kombinationstherapien.

Methodik der Konsensentwicklung (Delphi-Methode)

Dieses Protokoll wurde unter Verwendung der Delphi-Methode entwickelt, einem strukturierten, iterativen Prozess, der darauf abzielt, durch mehrere Runden anonymen Feedbacks eine Expertenübereinstimmung zu erzielen. Ein multidisziplinäres Gremium erfahrener ästhetischer Ärzte, Dermatologen und Hautpflegeexperten nimmt an aufeinanderfolgenden Umfrage-Runden teil. Jede Runde verfeinert die Schlüsselempfehlungen basierend auf:

  • Aggregierten Expertenantworten
  • Kontrolliertem Feedback
  • Statistischen Übereinstimmungsschwellenwerten

Dieser Ansatz stellt sicher, dass das endgültige Protokoll eine hochrangige Expertenübereinstimmung widerspiegelt, Verzerrungen minimiert und evidenzbasierte klinische Entscheidungsfindung unterstützt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Venus Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus einem internationalen Gremium von Fachklinikern im Bereich der ästhetischen Dermatologie und Medizin bestehen. Teilnehmer werden zertifizierte Dermatologen, plastische Chirurgen und Spezialisten für ästhetische Medizin mit umfangreicher Erfahrung in Verfahren wie Lasertherapien, chemischen Peelings, Microneedling und injizierbaren Behandlungen einschließen. Qualifizierte Experten müssen mindestens fünf Jahre klinische Praxis in ästhetischen Eingriffen und eine nachgewiesene Erfahrung in der Behandlung verschiedener Patientengruppen, einschließlich Personen mit unterschiedlichen Fitzpatrick-Hautphototypen (I-VI), aufweisen, mit besonderem Augenmerk auf Hauttypen III-VI, die anfälliger für Pigmentkomplikationen sind. Experten werden von akademischen Einrichtungen, Berufsverbänden und klinischen Praxen rekrutiert, die für ihre Expertise in ästhetischen Verfahren bekannt sind. Das Gremium soll geografisch und ethnisch vielfältig sein, um die breite Anwendbarkeit der Konsensempfehlungen zu gewährleisten. Alle Teilnehmer müssen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lizenzierte Dermatologen, plastische Chirurgen und Spezialisten für ästhetische Medizin.
  • Mindestens fünf Jahre klinische Erfahrung mit ästhetischen Verfahren, einschließlich Lasern, Injektionen, chemischen Peelings oder Mikronadeln.
  • Nachgewiesene akademische oder klinische Beteiligung an Verfahren der Dermatologie oder ästhetischen Medizin.
  • Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit verschiedenen Hautphototypen, insbesondere Fitzpatrick III-VI.
  • Bereitschaft zur Teilnahme an mehreren Runden der konsensbasierten Umfrage.
  • Verpflichtung zur Abgabe unabhängiger und anonymer Antworten.

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende direkte klinische Erfahrung mit ästhetischen Verfahren.
  • Weniger als fünf Jahre relevante klinische Praxis.
  • Unfähigkeit, an allen Runden des Delphi-Prozesses teilzunehmen.
  • Interessenkonflikte, die die Empfehlungen beeinflussen könnten (z. B. finanzielle Verbindungen zu Hautpflegeproduktunternehmen oder Geräteherstellern).
  • Unzureichende Sprachkenntnisse für die Delphi-Umfrage.
  • Nichterfüllung der ersten Runde, was zum Ausschluss aus den folgenden Runden führt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Expertengremium
Eine Kohorte von Dermatologie- und Ästhetikmedizin-Experten, die an einem modifizierten Delphi-Prozess teilnehmen, um Konsensempfehlungen zur Hautpflege vor und nach ästhetischen Eingriffen zu entwickeln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad des Expertenkonsenses zu Hautpflegeprotokollen vor und nach ästhetischen Eingriffen
Zeitfenster: 6-8 Wochen
Die primären Ergebnisse dieser Delphi-Studie sind die Grade des Expertenkonsenses zu empfohlenen Hautpflegeprotokollen vor und nach verschiedenen ästhetischen Eingriffen. Konkret zielt die Studie darauf ab, die Expertenübereinstimmung zu bestimmen bezüglich: (1) vorbereitenden Hautpflegemaßnahmen, einschließlich Barriereoptimierung, Hydratation, Lichtschutz und eventueller topischer Priming-Agentien; (2) Nachbehandlung, einschließlich Barrierereparatur, Behandlung von Erythem oder Entzündungen, Lichtschutz und Zeitpunkt für die Wiedereinführung aktiver topischer Wirkstoffe
6-8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Venus Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Pre- and post- procedure care

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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